| 931. |
КАРВЕДИЛОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Шанель Медікал/Специфар С.А., Фінляндія/Ірландія/Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 932. |
КАРВЕДИЛОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Шанель Медікал/Специфар С.А., Фінляндія/Ірландія/Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 933. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 934. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 935. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 936. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 937. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 938. |
КАРВЕДИЛОЛ-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 939. |
КАРВЕДИЛОЛ-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 940. |
КАРВЕДИЛОЛ-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 941. |
КАРВЕДИЛОЛ-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 942. |
КАРВЕДИЛОЛ-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 943. |
КАРВЕДИЛОЛ-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 944. |
КАРВЕДИЛОЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стено кардія, хронічна серцева недостатність у комбінації з діуретиками, дигоксином та інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 945. |
КАРВЕДИЛОЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стено кардія, хронічна серцева недостатність у комбінації з діуретиками, дигоксином та інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 946. |
КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 947. |
КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 948. |
КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 949. |
КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 950. |
КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 951. |
КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 952. |
КАРВЕДІГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 6,25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 953. |
КАРВЕДІГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 954. |
КАРВЕДІГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 955. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: • Хронічна стабільна серцева недостатність помірного або тяжкого ступеня як додаткова терапія. • Есенціальна гіпертензія. • Хронічна стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 956. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: • Хронічна стабільна серцева недостатність помірного або тяжкого ступеня як додаткова терапія. • Есенціальна гіпертензія. • Хронічна стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 957. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: • Хронічна стабільна серцева недостатність помірного або тяжкого ступеня як додаткова терапія. • Есенціальна гіпертензія. • Хронічна стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 958. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: • Хронічна стабільна серцева недостатність помірного або тяжкого ступеня як додаткова терапія. • Есенціальна гіпертензія. • Хронічна стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 959. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія»/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг, № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 960. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія»/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг, № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|