Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 961. |
ГЕПАДИФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "СП Глобал Фарм"/Селлтріон Фарм. Інк./ТОВ "Універсальне агентство "ПРО-ФАРМА", Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки, Республіка Казахстан/Корея/Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: У складі комплексної терапії:– гострого і хронічного гепатиту, цирозу печінки;– жирової дистрофії печінки (стеатозу печінки);– алкогольного ураження печінки;– інтоксикації внаслідок тривалого прийому протипухлинних та протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
| 962. |
ГЕПАДИФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "СП Глобал Фарм" (пакування)/Селлтріон Фарм. Інк./ТОВ "Універсальне агентство "ПРО-ФАРМА", Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки, Республіка Казахстан/Корея/Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії: – гострого і хронічного гепатиту, цирозу печінки;– жирової дистрофії печінки (стеатозу печінки);– алкогольного ураження печінки;– інтоксикації внаслідок тривалого прийому протипухлинних та протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
| 963. |
ГЕПАДИФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "СП Глобал Фарм" для ТОВ "ПРО-фарма", Республіка Казахстан/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах № 5, № 10
Показання: Гострий і хронічний гепатит, цироз печінки (у складі комплексної терапії); жирова дистрофія печінки (стеатоз печінки); алкогольне ураження печінки; інтоксикація внаслідок тривалого прийому протипухлинних, протитуберкульозних й інших лікарських преп
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
| 964. |
ГЕПАДИФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "СП Глобал Фарм" для ТОВ "Глобал Фарм", Республыка Казахстан/Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 30, № 50, № 100
Показання: Гострий і хронічний гепатит, цироз печінки (у складі комплексної терапії); жирова дистрофія печінки (стеатоз печінки); алкогольне ураження печінки; інтоксикація внаслідок тривалого прийому протипухлинних, протитуберкульозних й інших препаратів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
| 965. |
ГЕПАДИФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "СП Глобал Фарм" для ТОВ "ПРО-фарма", Республіка Казахстан/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах № 5, № 10
Показання: Гострий і хронічний гепатит, цироз печінки (у складі комплексної терапії); жирова дистрофія печінки (стеатоз печінки); алкогольне ураження печінки; інтоксикація внаслідок тривалого прийому протипухлинних, протитуберкульозних й інших лікарських преп
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
| 966. |
ГЕПАДИФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "СП Глобал Фарм" для ТОВ "ПРО-фарма", Республіка Казахстан/Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 30, № 50, № 100
Показання: Гострий і хронічний гепатит, цироз печінки (у складі комплексної терапії); жирова дистрофія печінки (стеатоз печінки); алкогольне ураження печінки; інтоксикація внаслідок тривалого прийому протипухлинних, протитуберкульозних й інших препаратів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
| 967. |
ГЕРИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Dansk Droge A/S" для "Nycomed Austria GmbH", Данія/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою №10, № 30, №60
Показання: Захворювання ЦНС, підвищення працездатності та опірності організму при підвищених фізичних навантаженнях та стресових ситуаціях; нерове та фізичне виснаження, анемія, неврастенія, астенічні стани, зумовлені різними захворюваннями і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 968. |
ГЕРОВІТАЛ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл або по 500 мл у флаконах
Показання: Тривалі фізичні та нервові навантаження, особливо у людей літнього віку; період одужання після хвороб, операцій; лікування та профілактика гіповітамінозів, анемій у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 969. |
ГЕРОВІТАЛ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Тривалі фізичні та нервові навантаження, особливо у людей похилого віку; період одужання після хвороб, операцій, пологів; лікування та профілактика гіповітамінозів, анемій.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 970. |
ГЕСТАР 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у флаконах або у контейнерах
Показання: Поповнення дефіциту об'єму цикрулюючої крові при різних патологічних станах, профілактика та терапія гіповолемічного шоку при опіках, травмах, операціях; гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 971. |
ГЕСТАР 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 500 мл у флаконах або у контейнерах
Показання: Поповнення дефіциту об'єму цикрулюючої крові при різних патологічних станах, профілактика та терапія гіповолемічного шоку при опіках, травмах, операціях; гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 972. |
ГІАЛГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл у флаконах № 1, у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Гонартрити легкого та помірного ступеню тяжкості
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 973. |
ГІАЛГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Fidia Pharmaceutical S.p.A.", Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (20 мг) у флаконах № 1
Показання: Травматичні та дегенеративні ураження суглобів; остеоартроз коліна та стегнового суглоба або плеча з випотом у суглоб або без нього, а також травматичні ураження суглобів з порушенням цілісності хряща.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 974. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 1% по 10 г у тубах № 1
Показання: Поверхневі неінфіковані дерматози, які лікуються місцевими кортикостероїдами (екзема, алергічний та контактний дерматит, нейродерміт, псоріаз).Продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовували сильніші кортикостероїди.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 975. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь очна, 5 мг/г по 3 г у тубах № 1
Показання: - Алергічні захворювання ока (запалення шкіри повік, блефарит, кон’юнктивіт, а також кон’юнктивіт з кератитом). - Хоріоїдит. - Симпатичний хоріоїдит. - Відновлення прозорості рогівки та перешкоджання реваскуляризації (судинні неоангіогенези) після кератитів, хімічних або термічних опіків (після повної епітелізації рогівки).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 976. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50 (10х5) у блістерах, № 100 у флаконах (фасування та/або пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Стани та захворювання, при яких показане застосування глюкокортикостероїдів:- системні захворювання сполучної тканини;- захворювання органів дихання;- захворювання крові;- первинна та вторинна недостатність кори надниркових залоз;- ревматичні захворювання;- захворювання шкіри;- алергічні стани;- алергічні та запальні процеси з ураженням очей;- неопластичні захворювання;- набряковий стан (при нефротичному синдромі);- захворювання шлунково-кишкового тракту (виразковий коліт та синдром Крона);- розсіяний склероз;- туберкульозний менінгіт;- трихінельоз з ураженням нервової системи або міокарда
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 977. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 50 (10х5) у блістерах, № 100 у флаконах (фасування та/або пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Стани та захворювання, при яких показане застосування глюкокортикостероїдів:- системні захворювання сполучної тканини;- захворювання органів дихання;- захворювання крові;- первинна та вторинна недостатність кори надниркових залоз;- ревматичні захворювання;- захворювання шкіри;- алергічні стани;- алергічні та запальні процеси з ураженням очей;- неопластичні захворювання;- набряковий стан (при нефротичному синдромі);- захворювання шлунково-кишкового тракту (виразковий коліт та синдром Крона);- розсіяний склероз;- туберкульозний менінгіт;- трихінельоз з ураженням нервової системи або міокарда
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 978. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 100 у флаконах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 979. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 100 у флаконах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 980. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Мазь очна 1% по 5 г у тубах
Показання: Сезонні алергічні кон'юктивіти, паренхіма тозні кератити, епісклерити, екзематозні кератокон' юктивіти, гострі та хронічні іри доцикліти, увеїти.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 981. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2012 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Мазь очна 1% по 5 г у тубах
Показання: Сезонні алергічні кон'юнктивіти, паренхіматозні кератити, епісклерити, екзематозні кератокон'юнктивіти, гострі та хронічні іридоцикліти, увеїти.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 982. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри немікробної етіології: алергічний та контактний дерматит, екзема, нейродерміт та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 983. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри немікробної етіології: алергічний та контактний дерматит, екзема, нейродерміт та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 984. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь очна 0.5% по 3 г у тубах
Показання: Алергічні кон'юнктивіти, блефарити, дерматити повік.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 985. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Мазь очна 0.5% по 3 г у тубах
Показання: Алергічні кон'юнктивіти, блефарити, дерматити повік.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 986. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Крем 1% по 5 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри немікробного походження: різні форми екземи, себорея, псоріаз, червоний плескатий бородавчастий лишай, алергічні дерматити, нейродерміти, особливо ті, що супроводжуються свербежем.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 987. |
ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "GALENIKA a.d.", Югославія
Форма випуску: Мазь очна 1% по 5 г у тубах
Показання: Сезонні алергічні кон'юнктивіти, паренхіматозні кератити, епісклерити, екзематозні кератокон'юнктивіти, гострі та хронічні іридоцикліти, увеїти.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 988. |
ГІДРОКОРТИЗОН - ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь очна, 10 мг/г по 2,5 г у тубах № 1
Показання: - Алергічний кон’юнктивіт;- гострий та хронічний ірит, іридоцикліт, увеїт, хоріоретиніт; - симпатична офтальмія, післяопераційні подразнення;- відновлення прозорості рогівки після перенесеного кератиту, (хімічного) опіку; - пригнічення неоваскуляризації.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 989. |
ГІДРОКОРТИЗОН - ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь очна, 25 мг/г по 2,5 г у тубах № 1
Показання: - Алергічний кон’юнктивіт;- гострий та хронічний ірит, іридоцикліт, увеїт, хоріоретиніт; - симпатична офтальмія, післяопераційні подразнення;- відновлення прозорості рогівки після перенесеного кератиту, (хімічного) опіку; - пригнічення неоваскуляризації.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 990. |
ГІДРОКОРТИЗОН - ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Мазь очна, 10 мг/г по 2,5 г у тубах
Показання: Алергічний кон'юнктивіт; гострий та хронічний ірит, іридоцикліт, увеїт, хоріоретиніт; відновлення прозорості рогівки після перенесеного кератиту, (хімічного) опіку; пригнічення неоваскуляризації, симпатичної офтальмії, післяопераційних подразнень.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 28, 29, 30, 31, 32, [33], 34, 35, 36, 37, 38 . . . 149
|
|
|