Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1021. |
ГІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Лікування гіповітамінозів і дефіциту мінеральних речовин, при тривалій антибіотикотерапії, підвищення резистентності організму до інфекцій, психічні і фізичні перенавантаження, слабкість розумової діяльності, депресії, виснаження, втома.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1022. |
ГІОКСИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Лікування ускладнених інфекцією дерматозів, різних форм екземи, контактного та себорейного дерматиту.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1023. |
ГІОКСИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Піодермія, імпетиго, дерматити, інфікована попрілість, фолікуліт, фурункульоз, карбун кул, бешиха, кропив'янка, сонячна еритема; екзема, укуси комах; алергічні і гнійні захв- ня зовнішнього слухового проходу, варикоз ні виразки, опіки, відмороження.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1024. |
ГІОКСИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 10 г у тубах
Показання: Інфіковані опрілості, фолікуліт, фурункульоз, карбункул, імпетиго, рожа, інфіковані екземи та рани; ерозії, простий та алергічний дерматит, себорея; сонячна еритема, мультиформна ексудативна еритема, укуси комах; алергічні та гнійні захворювання зовнішнь
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1025. |
ГІОКСИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 10 г у тубах
Показання: Інфіковані опрілості, фолікуліт, фурункульоз, карбункул, імпетиго, рожа, інфіковані екземи та рани; ерозії, простий та алергічний дерматит, себорея; сонячна еритема, мультиформна ексудативна еритема, укуси комах; алергічні та гнійні захворювання зовнішнього слухового проходу; варикозні виразки голені, опіки, обмороження.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1026. |
ГІОКСИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Поверхневий дерматоз, інфікований бактеріями або грибами, чутливими до окситетрацикліну; гнійничковий дерматоз; грибковий дерматоз; отомікоз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1027. |
ГІПЕРХАЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл у контейнерах (мішках)
Показання: Первинне, однодозове лікування гострої гіповолемії та шоку (малооб'ємна реанімація).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1028. |
ГІПОЗОЛЬ АН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 57 г або 28.5 г у балоні аерозольному
Показання: Неспецифічні вульвіти, кольпіти, ерозії шийки матки; ерозивні та променеві проктити, анальні тріщини, рани прямої кишки після різноманітних операцій на ній та промежині; ураження слизової оболонки рота; опіки ІІ-ІІІ ступенів.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 1029. |
ГІПРОМЕЛОЗА-П - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 10 мл у контейнерах-крапельницях № 1
Показання: Синдром сухих очей, синдром Шегрена (сухий кератокон’юнктивіт), незначна ерозія рогівки, стан після операцій на очах; для зменшення свербежу та відчуття дискомфорту в очах при звичайному їх подразненні вітром, потраплянні пилу, через паління, забруднення атмосфери, користування контактними лінзами тощо; втома очей, спричинена тривалим читанням, керуванням автомобілем, переглядом телепрограм чи користуванням комп’ютером.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 1030. |
ГІПРОМЕЛОЗА-П - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Unimed Pharma" Ltd, Словацька республіка
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Синдром сухих очей, наприклад синдром Шегрена, незначна ерозія рогівки, потрапляння дрібних частинок до кон'юнктивального мішка; зменшення свербіжу та відчуття дискомфорту в очах при подразнені вітром і т.ін., користування контактними лінзами тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 1031. |
ГЛАЙРІ-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1032. |
ГЛАЙРІ-2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1033. |
ГЛАЙРІ-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1034. |
ГЛАЙРІ-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1035. |
ГЛЕМАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 15 (5х3), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1036. |
ГЛЕМАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 15, № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1037. |
ГЛЕМПИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1038. |
ГЛЕМПИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1039. |
ГЛЕМПИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1040. |
ГЛЕМПИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1041. |
ГЛИКЛАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 30 (10х3), № 30 (15х2), № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 90 (10х9), № 90 (15х6)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет ІІ типу, коли дієти, фізичного навантаження і зменшення маси тіла недостатньо для контролю концентрації глюкози в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1042. |
ГЛИМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1043. |
ГЛИМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1044. |
ГЛИМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1045. |
ГЛІАНОВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1046. |
ГЛІАНОВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1047. |
ГЛІАНОВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1048. |
ГЛІАНОВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1049. |
ГЛІБАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 у контейнерах полімерних
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1050. |
ГЛІБЕНКЛАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний діабет у дорослих (цукровий діабет ІІ типу), якщо інші заходи, як, наприклад, суворе дотримання дієти, зниження зайвої маси тіла, достатня фізична активність не призвели до задовільної корекції рівня глюкози в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 30, 31, 32, 33, 34, [35], 36, 37, 38, 39, 40 . . . 149
|
|
|