Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1111. |
ДРОПЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Фарматен С.А., Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію. Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1112. |
ДРОПЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Фарматен С.А., Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію. Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1113. |
ДРОПЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Фарматен С.А., Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію. Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1114. |
ДРОПЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Фарматен С.А., Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію. Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1115. |
ДУОДОПА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/Фрезеніус Кабі Норге АС, Німеччина/Норвегія
Форма випуску: Гель інтестинальний по 100 мл у ПВХ пакетах, вміщених у тверді пластикові касети, № 7
Показання: Лікування пізніх стадій контрольованої леводопою хвороби Паркінсона з тяжкими флуктуаціями моторних функцій та гіперкінезією або дискінезією у випадках, коли наявні комбінації препаратів для лікування хвороби Паркінсона не дали задовільних результатів.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1116. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/АЛЗА Іреланд Лтд, Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС), 25 мкг/год № 5 у пакетах
Показання: – Біль, спричинений онкологічними захворюваннями.– Хронічний безперервний біль.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1117. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/АЛЗА Іреланд Лтд, Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС), 50 мкг/год № 5 у пакетах
Показання: – Біль, спричинений онкологічними захворюваннями.– Хронічний безперервний біль.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1118. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/АЛЗА Іреланд Лтд, Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Пластир -трансдермальна терапевтична система (ТТС), 100 мкг/год № 5 у пакетах
Показання: – Біль, спричинений онкологічними захворюваннями.– Хронічний безперервний біль.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1119. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/АЛЗА Іреланд Лтд, Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Пластир -трансдермальна терапевтична система (ТТС), 75 мкг/год № 5 у пакетах
Показання: – Біль, спричинений онкологічними захворюваннями.– Хронічний безперервний біль.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1120. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V."; "ALZA Ireland Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС), 25 мкг/год № 5
Показання: Хронічні болі, спричинені онкологічними захворюваннями; некупірувані болі, що потребують знеболювання опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1121. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V."; "ALZA Ireland Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС), 50 мкг/год № 5
Показання: Хронічні болі, спричинені онкологічними захворюваннями; некупірувані болі, що потребують знеболювання опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1122. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V."; "ALZA Ireland Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Трансдермальна система (ТТС) 100 мкг/год № 5
Показання: Хронічні болі, спричинені онкологічними захворюваннями; некупірувані болі, що потребують знеболювання опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1123. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V."; "ALZA Ireland Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Трансдермальна система (ТТС), 75 мкг/год № 5
Показання: Хронічні болі, спричинені онкологічними захворюваннями; некупірувані болі, що потребують знеболювання опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1124. |
ЕВІНОПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні артрити, у тому числі приступ подагри; ревматоїдний артрит; остеоартрит; ниркова коліка; біль при травматичних походженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин; болючі набряки та запалення після травм або операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1125. |
ЕВІНОПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних пошкодженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1126. |
ЕВРИЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг/25 мг № 10х2, № 10х6
Показання: Порушення мозкового кровообігу: при атеросклерозі судин мозку, ішемічному інсульті, у відновному періоді після геморагічного інсульту, після черепно-мозкових травм; порушення пам’яті, функції мислення і концентрації уваги; порушення настрою (при пригніченості і дратівливості); енцефалопатії різного ґенезу; лабіринтопатії різного ґенезу: запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота і блювання; синдром Меньєра; профілактика кінетозів; профілактика мігрені; для покращення навчання і пам’яті у дітей з відставанням інтелектуального розвитку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1127. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 12х1, № 12х5 у блістері
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1128. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 15х2 у блістері
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів. Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 6 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1129. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не- шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1130. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1131. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria" для "SANOFI-AVENTIS", Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки ділимі по 200 мг № 12, № 60
Показання: Гострий і хронічний психози; невротичні, психофункціональні та психоафективні розлади, пов'язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1132. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг №30
Показання: Гострий і хронічний психози; невротичні, психофункціональні та психоафективні розлади, пов'язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1133. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria" для "SANOFI-AVENTIS", Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6
Показання: Гострий і хронічний психози; невротичні, психофункціональні та психоафективні розлади, пов'язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1134. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria" для "SANOFI-AVENTIS", Франція/Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг №30
Показання: Гострий і хронічний психози; невротичні, психофункціональні та психоафективні розлади, пов'язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1135. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6
Показання: Гострий і хронічний психози; невротичні, психофункціональні та психоафективні розлади, пов'язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1136. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки ділимі по 200 мг № 12, № 60 (12х5)
Показання: Гострий і хронічний психози; невротичні, психофункціональні та психоафективні розлади, пов'язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1137. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг №30
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 6 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1138. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1139. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки ділимі по 200 мг № 12, № 60 (12х5)
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1140. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки ділимі по 200 мг № 12, № 60
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 33, 34, 35, 36, 37, [38], 39, 40, 41, 42, 43 . . . 138
|
|
|