Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ЕНДОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 55,318 г у пакетиках № 6
Показання: Очищення кишечнику перед колоноскопією.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 92. |
ЕНЕМА, ОДНОРАЗОВА ОЧИСНА КЛІЗМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ТОВ "Лабораторія Галенова Ольштин", Польща
Форма випуску: Розчин ректальний по 150 мл у флаконах
Показання: Підготовка до рентгенологічного та ендоскопічного обстежень ректосигмоїдного відділу товстої кишки.Симптоматичне лікування запорів нижніх відділів кишечнику, особливо внаслідок утрудненої дефекації.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 93. |
ЕНТЕРОЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 30
Показання: Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 94. |
ЕНТЕРОЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0075 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Атонія кишечнику, запор, обумовлений зміною характеру та режиму харчування, тривалою іммобілізацією, лихоманкою, тяжким загальним станом, захворюваннями серцево-судинної системи та порушеннями обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 95. |
ЕНТЕРОСПАЗМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Лабораторія РОДАEЛЬ, Франція
Форма випуску: Капсули № 15 (15х1) у блістерах
Показання: Спазми гладкої мускулатури, у тому числі ті, що супроводжуються больовим синдромом різної інтенсивності, та метеоризм різної етіології: здуття живота при функціональних шлунково-кишкових захворюваннях, диспепсія, аерофагія, синдром Ремхельда, післяопераційний період, гастрит, кардіо- та/або пілороспазм, ентерит, коліт, функціональна діарея, спастичний коліт із запором, синдром подразненої товстої кишки, холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт; захворювання сечовивідних шляхів та гінекологічні захворювання, що супроводжуються спазмами гладкої мускулатури та флатуленцією. Як допоміжний засіб перед рентгенологічним, ультразвуковим та інструментальним обстеженням органів черевної порожнини і малого таза.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 96. |
ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 21 (7х3), № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування метеоризму (у тому числі в післяопераційний період); застосовується як допоміжний засіб для підготовки до діагностичного дослідження органів черевної порожнини (рентгенологічне дослідження, УЗД, гастроскопія тощо); отруєння миючими засобами.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 97. |
ЕСПУМІЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво м'яких капсул "in bulk" та контроль серій)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 40 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування при скаргах з боку травного тракту, спричинених підвищеним накопиченням газів, наприклад, при метеоризмі. Як допоміжний засіб для діагностичних досліджень органів черевної порожнини (рентгенологічне та/або ультразвукове дослідження (УЗД).
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 98. |
ЕСПУМІЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "R.P. Sherer GmbH & Co.KG" для "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 40 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Симптоматичне лікування скупчення газів у травному тракті при: здутті кишечнику, аерофагії, диспепсії, здутті кишечнику в післяопераційному періоді
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 99. |
ЕСПУМІЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 40 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Симптоматичне лікування скупчення газів у травному тракті при: здутті кишечнику, аерофагії, диспепсії, здутті кишечнику в післяопераційному періоді
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 100. |
ЕСПУМІЗАН® L - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, емульсія, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування порушень з боку травного тракту, що пов'язані з накопиченням газів (при метеоризмі, коліках у немовлят). Як допоміжний засіб для діагностичних досліджень черевної порожнини.Як піногасник при інтоксикаціях поверхнево-активними речо
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 101. |
ЕСПУМІЗАН® L - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Емульсія по 30 мл (40 мг/мл) у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування скупчення газів у травному тракті при: здутті кишечнику, аерофагії, диспепсії, здутті кишечнику в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 102. |
ЕСПУМІЗАН® БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, емульсія 100 мг/мл по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: - Симптоматичне лікування розладів травного тракту, що пов’язані з накопиченням газів, наприклад, метеоризм, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки);- терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в післяопераційному періоді;- при діагностичних дослідженнях черевної порожнини, таких як рентгенологічні дослідження та ультразвукова діагностика, для зменшення артефактів, обумовлених кишковими газами;- в якості добавки до суспензій контрастних речовин;- для підготовки до гастродуоденофіброскопії;- в якості піногасника при інтоксикаціях поверхневоактивними речовинами (пральні порошки або інші миючі засоби).
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 103. |
ЕУКАРБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "F.Trenka", Австрія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 50, № 100, № 1000
Показання: Запори різного генезу, метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 104. |
ЕУКАРБОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30
Показання: Запори різного походження.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 105. |
ІНТРАЛІПІД 20 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Austria GmbH" для "Fresenius Kabi", Австрія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій 20% по 100 мл або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Запор різного походження; отруєння (за винятком інтоксикацій жиророзчинними речовинами).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 106. |
ІНФАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Вільям Рансом енд Сон плс/Пурна Фармасьютікалз, Великобританія/Бельгія
Форма випуску: Суспензія оральна, 40 мг/мл по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування при скаргах з боку шлунково-кишкового тракту, пов’язаних з газоутворенням, наприклад, біль у животі, коліки, здуття, метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 107. |
ІНФАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Forest Laboratories UK Limited", Великобританія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 40 мг/мл по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматична терапія при здутті живота для усунення колік та спазмів кишечнику у немовлят, що зумовлені накопиченням невеликих пухирців газу, які утворюються при проковтуванні повітря дитиною під час годування.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 108. |
ІНФАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Вільям Рансом енд Сон плс, Великобританія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 40 мг/мл по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматична терапія при здутті живота для усунення колік та спазмів кишечнику у немовлят, що зумовлені накопиченням невеликих пухирців газу, які утворюються при проковтуванні повітря дитиною під час годування.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 109. |
КАРМІНАТИВУМ БЕБІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування 30 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Запобігання та лікування у дітей метеоризму будь-якого генезу, розладів з боку травної системи різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 110. |
КАРМІНАТИВУМ БЕБІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Dentinox Gesellschaft fur pharmazeutische Praparate Lenk & Schuppan", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Запобігання та лікування у дітей метеоризму будь-якого походження, розладів шлунка, розладів травної системи, у тому числі у разі віднімання від грудей, відсутності апетиту.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 111. |
КМИНУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Покращення травлення при метеоризмі, атонії кишечнику, хронічних холециститах, колітах
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 112. |
КМИНУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках
Показання: Покращення травлення при метеоризмі, атонії кишечнику, хронічних холециститах, колітах
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 113. |
КОЛІКІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 40 мг/мл по 30 мл або по 60 мл у флаконах № 1 разом з мірною ложкою
Показання: – Симптоматичне лікування при скаргах з боку шлунково-кишкового тракту, пов’язаних з газоутворенням (наприклад, метеоризм);– як допоміжний засіб при проведенні діагностичних досліджень органів черевної порожнини (рентгенографія, ультразвукове дослідження) та підготовка до гастродуоденоскопії;– посилене газоутворення після хірургічних втручань;– отруєння миючими засобами.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 114. |
КОЛІКІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 14 (7х2)
Показання: Симптоматичне лікування метеоризму (в том числі в післяопераційному періоді); використовується як допоміжний засіб для підготовки до діагностичного дослідження органів черевної порожнини (рентгенологічне дослідження, УЗД, гастроскопія та інше); як піногасник при інтоксикації поверхнево-активними речовинами (засоби для прання).
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 115. |
КРОПУ ПАХУЧОГО ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакеті № 20 у пачці
Показання: Метеоризм; запальні захворювання дихальних шляхів (бронхіти, трахеїти) – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 116. |
КРОПУ ПАХУЧОГО ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Метеоризм; запальні захворювання дихальних шляхів (бронхіти, трахеїти) – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 117. |
КРОПУ ПАХУЧОГО ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пакетах у пачці або без пачки; по 3 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Метеоризм, диспепсія. У складі комплексної терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 118. |
КРОПУ ПАХУЧОГО ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Метеоризм, диспепсія, як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 119. |
КРОПУ ПАХУЧОГО ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках
Показання: Метеоризм, диспепсія, як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 120. |
КРОПУ ПАХУЧОГО ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пакетах
Показання: Метеоризм, диспепсія, як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9, 10
|
|
|