| 91. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах; флаконах-крапельницях
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 92. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях; по 30 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 93. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 30 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 94. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 95. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Настойка по 20 мл у флаконах-крапельницях; по 30 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 96. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000", м.Кіровоград, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл, 40 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 97. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: Обласне комунальне підприємство "Фармація", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах; по 10 л у бутлях
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 98. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Настойка по 30 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 99. |
ВАЛОКОРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 20 мл або по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: - Функціональні розлади серцево-судинної системи; - неврози, які супроводжуються підвищеною дратівливістю і відчуттям страху;- психосоматично обумовлена тривожність;- стани збудження з виразними вегетативними проявами;- порушення засинання.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 100. |
ВАЛОКОРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл або по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Функціональні розлади серцево-судинної системи; неврози з підвищеною дратівливіс тю, відчуттям страху; психосоматично обу мовлена тривожність; стани збудження з виразними вегетативними проявами; пору шення засинання.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 101. |
ВАЛОКОРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2012 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл або по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Функціональні розлади серцево-судинної системи; неврози з підвищеною дратівливіс тю, відчуттям страху; психосоматично обу мовлена тривожність; стани збудження з виразними вегетативними проявами; пору шення засинання.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 102. |
ВАЛОКОРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Krewel Meuselbаch GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Серцеві болі на нервовому грунті; неврози з підвищеною дратівливістю, психосоматично зумовлена тривога, відчуття страху і підвищена нервозність; порушення засинання; вегетативний стан збудження.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 103. |
ВАЛОКОРМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах
Показання: Серцево-судинні неврози, що супроводжу ються брадикардією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 104. |
ВАЛОКОРМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах; по 30 мл у флаконах
Показання: Серцево-судинні неврози, що супроводжуються брадикардією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 105. |
ВАЛОКОРМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл у флаконах
Показання: Серцево-судинні неврози, що супроводжуються брадикардією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 106. |
ВАЛОКОРМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах, по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Вегетосудинна дистонія, що супроводжується брадикардією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 107. |
ВАЛОКОРМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях; по 25 мл у флаконах полімерних; по 30 мл у флаконах
Показання: Серцево-судинні неврози, що супроводжуються брадикардією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 108. |
ВАЛОКОРМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" м. Житомир для ЗАТ "Фармацевтична фабрика" м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах; флаконах-крапельницях
Показання: Серцево-судинні неврози, що супроводжуються брадикардією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 109. |
ВАЛОРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл, 50 мл у флаконах
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, вегето-судинна дистонія з кардіальними симптомами, тахікардія, безсоння (нічниці), спазми кішечнику, жовчовидільних шляхів, ранні стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 110. |
ГАСТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах; флаконах-крапельницях
Показання: Невиразкова диспепсія, хронічний гастрит зі зниженою секреторною функцією шлунка, дискінезія жовчовидільних шляхів за гіпертонічним типом.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 111. |
ГЕРБІОН® ЗАСПОКІЙЛИВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Підвищена збудливість, дратівливість, безсоння, стани тривоги та напруги
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 112. |
ГЕРБІОН® ЗАСПОКІЙЛИВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Підвищена збудливість. · Дратівливість. · Безсоння та порушення процесу засинання. · Тривога та психоемоційне напруження.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 113. |
ДАРВІЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 40 мл у флаконах № 1; по 25 мл у флаконах № 1, № 2 (фасування із in bulk ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", Україна, м. Одеса)
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, безсоння, ранні стадії гіпертонічної хвороби, нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 114. |
ДАРВІЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 40 мл у флаконах із скломаси або полімерних; по 25 мл у флаконах із скломаси (фасування із in bulk ВАТ Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство ІнтерХім, Україна)
Показання: – Неврози з підвищеною дратівливістю.– Безсоння.– У комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегето-судинної дистонії.– Нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія.– Спазми кишечнику (як спазмолітичний препарат).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 115. |
ДЕЛЬТАРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Санкт-Петербурзький НДІВС та підприємство по виробництву бактерійних препаратів за патентною угодою ТОВ "Дослідний центр "Комкон", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування назальних крапель по 0,0003 г в ампулах № 5
Показання: Патологічні стани ЦНС та периферичної нервової системи; шок будь-якого генезу; дисциркуляторна енцефалопатія атеросклеротичного генезу; інтелектуально-мнестичні розлади; алкогольний абстинентний синдром; інтоксикації різного походження тощо.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 116. |
ДЕПРИВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Депресивні розлади легкого та середнього ступеня тяжкості, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційна виснаженість, зниження працездатності
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 117. |
ДЕПРИВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного настрою), збудження і/або нервова напруга, астеноневротичний синдром, психоемоційні порушення в період менопаузи, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 118. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® МЕЛІСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі по 100 мл у флаконах № 1
Показання: При неврогенно зумовлених порушеннях сну, невротичному безсонні, вегетодистонічних розладах нервової системи (підвищена емоційна активність, збудливість, дратівливість), як седативний та заспокійливий засіб.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 119. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® МЕЛІСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі по 15 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл у флаконах скляних № 1
Показання: Внутрішньо - неврогенно зумовлені порушення сну, серцевої, шлункової і травної діяльності, застуди; зовнішньо - головний біль, біль в суглобах, м'язах після фізичного навантаження, ревматичний біль.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 120. |
ДОРМІПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 25, № 50
Показання: Стани неспокою; порушення сну внаслідок нервового напруження.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|