Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 92. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10х2, № 20х1 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, бронхоектатична хвороба тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 93. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, пневмонія, бронхоектази, ателектази легенів, бронхіальна астма, трахеїти, ларингіти, синусити, риніти та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 94. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.03 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма з ускладненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 95. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г in bulk № 3000 таблеток у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 96. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.03 г № 20 у контурних чарункових упаковках; баночках полімерних
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, бронхоектатична хвороба тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 97. |
АМБРОЛІТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах скляних або флаконах з поліетилентерефталану
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що супроводжуються підвищеною секрецією в’язкого мокротиння і порушенням транспорту слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 98. |
АМБРОНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Маріон Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 в комплекті з дозуючим стаканчиком
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, пов’язані з порушенням секреції та послабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 99. |
АМБРОНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Маріон Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 50 (10х5) в блістерах в картонній упаковці
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 100. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.02.2014 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 7,5 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 101. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу: гострий та хронічний бронхіти різної етіології, бронхіальна астма, трахеїт, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 102. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу: гострий та хронічний бронхіти різної етіології, бронхіальна астма, трахеїт, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 103. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Pro. Med. CS. Praha a.s.", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма з ускладненим відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 104. |
АМБРОСПРЕЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Франчія Фармачеутічі Індустріа Фармако Біолоджика С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин оральний, 10 мг/0,2 мл по 13 мл у флаконі № 1 з дозуючим пристроєм
Показання: Лікування гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 105. |
АМБРОТАРД 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 106. |
АМБРОТАРД 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, пневмонія, бронхоектази, ателектази легенів, бронхіальна астма, трахеїти, ларингіти, синусити, риніти та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 107. |
АМБРОТАРД 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 108. |
АНІСОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем (гострі та хронічні бронхіти, бронхопневмонія, бронхоектатична хвороба), запори.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 109. |
АНІСОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Застудні захворювання верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з в'язким мокротинням, запори.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 110. |
АНТИТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Препарат застосовується при кашлі різного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 111. |
АНТИТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Кашель різного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 112. |
АСКОРІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Симптоматичне лікування продуктивного кашлю, що пов’язаний з бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 113. |
АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Захв-ня дихальних шляхів, що супроводжу ються утворенням в'язкого секрету, що важ ко відділяється: при трахеобронхіті, хр.брон хіті з обструктивним компонентом, бронхі альній астмі, емфіземі легенів, туберкульо зі легенів, пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 114. |
АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Захв-ня дихальних шляхів, що супроводжу ються утворенням в'язкого секрету, що важ ко відділяється: при трахеобронхіті, хр.брон хіті з обструктивним компонентом, бронхі альній астмі, емфіземі легенів, туберкульо зі легенів, пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 115. |
АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Glenmark Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що важко відділяється: трахеобронхіт, хронічний бронхіт, бронхіальна астма, емфізема легенів, туберкульоз легенів, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 116. |
АЦ-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 117. |
АЦЕСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20, № 25х2
Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов’язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 118. |
АЦЕСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10, № 20, № 25х2
Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов'язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 119. |
АЦЕСТАД 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50
Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов’язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 120. |
АЦЕСТАД 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50 у блістерах
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 28
|
|
|