Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл in bulk у флаконах № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 92. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ.ЛТД, Індія)
Показання: Тромбоемболічні захворювання та їх ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 93. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (5000 МО/мл) по 1 мл, 2 мл, 5 мл в ампулах № 5, № 10; по 4 мл, 5 мл у флаконах № 5
Показання: Тромбоемболічні стани та їх ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 94. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: Warsaw Pharmaceutical Works "Polfa", Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (25000 МО) у флаконах № 10
Показання: Тромбофлебіт, флебіт, периферичні артеріальні емболії; гострі та хронічні коагулопатії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 95. |
ГЕПАРИН - ІНДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл (25 000 МО) або по 10 мл (50 000 МО) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування тромбоемболічних захворювань та їх ускладнень; гострий інфаркт міокарда, тромбози та емболії магістральних вен та артерій, судин головного мозку та ока.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 96. |
ГЕПАРИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH"для"Sandoz GmbH", Австрія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25000 МО/5 мл по 5 мл у флаконах № 100
Показання: Профілактика та лікування тромбоемболічних захворювань та їх ускладнень; гострий інфаркт міокарда, тромбози та емболії магістральних вен та артерій, судин головного мозку та ока.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 97. |
ГЕПАРИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25000 МО/5 мл по 5 мл у флаконах № 100
Показання: Лікування тромбозу чи емболії будь-якого генезу та локалізації; лікування після стрептокіназного фібринолізу; лікування в комбінації з урокіназним лізисом; антикоагулянтна терапія під час екстракорпорального кровообігу та діалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 98. |
ГЕПАРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5 (5х1) у контурних чарункових упаковках у пачці; в ампулах № 1 у пачці
Показання: – Профілактика та лікування тромбоемболічних захворювань та їх ускладнень (гострий коронарний синдром, тромбози та емболії магістральних вен та артерій, судин мозку, очей, перша фаза синдрому дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна форма мерехтіння передсердь з емболізацією);– для попередження післяопераційних венозних тромбозів та емболії легеневої артерії (у режимі низького дозування) у пацієнтів, які перенесли хірургічні втручання, або у тих, хто через будь-які інші причини має ризик розвитку тромбоемболічної хвороби;– для попередження згортання крові при лабораторних дослідженнях, діалізі, екстракорпоральному кровообігу, операціях на серці та судинах, прямому переливанні крові.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 99. |
ГЕПАРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель 600 МО/1 г по 30 г у тубах
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 100. |
ГЕПАРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Профiлактика і терапiя тромбозу глибоких вен;профiлактика пiсляоперацiйного тромбозу глибоких вен i легеневої емболiї;фiбриляцiя передсердь, що супроводжується емболiзацiєю;нестабiльна стенокардiя;гострий iнфаркт мiокарда;легенева емболiя;профiлактика та терапiя емболiї артерiй при периферичних судинних захворюваннях;екстракорпоральний кровообiг, трансфузiї кровi, гемодiалiз, лабораторнi аналiзи кровi.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 101. |
ГЕПАРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 300 МО/1 г по 30 г у тубах
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 102. |
ГЕПАРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 600 МО/1 г по 30 г у тубах
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 103. |
ГЕПАРИН-ІНДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл (25000 МО) або по 10 мл (50000 МО) у флаконах № 1 у пачці; по 5 мл (25000 МО) у флаконах № 1, № 5 з номінальною ємністю 10 мл у пачці
Показання: – Профілактика та лікування тромбоемболічних захворювань та їх ускладнень (гострий коронарний синдром, тромбози та емболії магістральних вен та артерій, судин мозку, очей, I фаза синдрому дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна форма мерехтіння передсердь з емболізацією);– для попередження післяопераційних венозних тромбозів та емболій легеневої артерії (у режимі низького дозування) у пацієнтів, які перенесли хірургічні втручання, або у тих, хто через будь-які інші причини має ризик розвитку тромбоемболічної хвороби;– для попередження згортання крові при лабораторних дослідженнях, діалізі, екстракорпоральному кровообігу, операціях на серці та судинах, прямому переливанні крові.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 104. |
ГЕПАРИН-ІНДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл (25000 МО) або по 10 мл (50000 МО) у флаконах № 1
Показання: Проф-ка і лік-ня тромбозу глибоких вен, проф-ка післяопераційного тромбозу глибо ких вен та ТЕЛА, рання терапія інфаркту мі окарда. Син-м ДВЗ крові - стадія гіперкоагу ляції. Гепаринізація крові під час екстракор порального кровообігу та гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 105. |
ГЕПАРИН-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 2 мл, або по 4 мл, або по 5 мл у флаконах № 5
Показання: - Профілактика та лікування тромбоемболічних захворювань та їх ускладнень (гострий коронарний синдром, тромбози та емболії магістральних вен та артерій, судин мозку, очей, перша фаза синдрому дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна форма мерехтіння передсердь з емболізацією);- для попередження післяопераційних венозних тромбозів та емболії легеневої артерії (в режимі низького дозування) у пацієнтів, які перенесли абдомінальні або торакальні хірургічні втручання, або у тих, хто через будь-які інші причини має ризик розвитку тромбоемболічної хвороби;- для попередження згортання крові при лабораторних дослідженнях, діалізі, екстракорпоральному кровообігу, операціях на серці та судинах, прямому переливанні крові.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 106. |
ГЕПАРИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 5 мл (25000 МО) у флаконах № 1
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів, тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 107. |
ГЕПАРИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах №1
Показання: Профілактика та лікування тромбофлебіту поверхневих вен, постін’єкційний та постінфузійний флебіт, зовнішній геморой, запалення післяпологових гемороїдальних вузлів, трофічні виразки гомілки, слоновість, поверхневий перифлебіт, лімфангіїт, поверхневий мастит, локалізовані інфільтрати та набряки, травми та удари без порушення цілісності шкірних покривів (у тому числі м’язових тканин, сухожиль, суглобів).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 108. |
ГЕПАРИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах № 1
Показання: Профілактика та лікування тромбофлебіту поверхневих вен, постін’єкційний та постінфузійний флебіт, зовнішній геморой, запалення післяпологових гемороїдальних вузлів, трофічні виразки гомілки, слоновість, поверхневий перифлебіт, лимфангіїт, поверхневий мастит, локалізовані інфільтрати та набряки, травми та удари без порушення цілісності шкірних покровів (у тому числі м’язових тканин, сухожилків, суглобів).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 109. |
ГЕПАРИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах
Показання: Тромбофлебіти поверхневих вен, мігруючі флебіти; ускладнення після хірургічних операціях на венах; асептичні інфільтрати та місцеві набряки, травми, підшкірні гематоми, удари м'язів, сухожиль, суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 110. |
ГЕПАРИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах
Показання: Тромбофлебіти поверхневих вен, мігруючі флебіти; ускладнення після хірургічних операціях на венах; асептичні інфільтрати та місцеві набряки, травми, підшкірні гематоми, удари м'язів, сухожиль, суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 111. |
ГЕПАРИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах
Показання: Тромбофлебіти поверхневих вен, мігруючі флебіти; ускладнення після хірургічних операціях на венах; асептичні інфільтрати та місцеві набряки, травми, підшкірні гематоми, удари м'язів, сухожиль, суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 112. |
ГЕПАРОЇД ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Мазь, 100 ОД/мг по 30 г у тубах № 1
Показання: Запалення поверхневих вен (зовнішній тромбофлебіт),сухожиль (тендовагініт) та ділянок навколо вен (перифлебіт), пом'якшання затверділої шкіри при хронічній венозній недостатності, післятравматичні набряки та гематоми,свіжі гіпертрофічні та келоїдні рубці
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 113. |
ГЕПАРОЇД ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Мазь, 100 ОД/мг по 30 г у тубах
Показання: Лікування запалення поверхневих вен (зовнішній тромбофлебіт), ділянок запалення навколо вен (перифлебіт), для пом’якшання затверділої шкіри при хронічній венозній недостатності, запалень сухожиль (тендовагініт), післятравматичних набряків та гематом, контузій та вивихів, з метою покращання рубцювання після травм чи операцій, а також при лікуванні свіжих гіпертрофічних та келоїдних рубців.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 114. |
ГЕПАРОЇД ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Мазь, 100 ОД/мг по 30 г у тубах
Показання: Флебіт та тромбофлебіт поверхневих вен різної етіології і локалізації; варикозне розширення вен нижніх кінцівок, у т.ч. ускладнене флебітом, тромбофлебітом і трофічними виразками; гематома та забиття м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 115. |
ГЕПАРОЇД ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Мазь, 100 ОД/мг по 30 г у тубах
Показання: Лікування запалення поверхневих вен (зовнішній тромбофлебіт), ділянок запалення навколо вен (перифлебіт), для пом’якшання затверділої шкіри при хронічній венозній недостатності, запалень сухожиль (тендовагініт), післятравматичних набряків та гематом, контузій та вивихів, з метою покращання рубцювання після травм чи операцій, а також при лікуванні свіжих гіпертрофічних та келоїдних рубців.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 116. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Гель, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування тромбозів, флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; травми закриті, в т.ч. спортивні (розтягнення, гематоми, удари, контузії); тендовагініти; поліпшення загоєння післяопераційних ран (з метою запобігання утворюванню післяопераційних рубців).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 117. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування тромбозів, флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; травми закриті, в т.ч. спортивні (розтягнення, гематоми, удари, контузії); тендовагініти; поліпшення загоєння післяопераційних ран (з метою запобігання утворюванню післяопераційних рубців).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 118. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Крем, 30 000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: - Профілактика та лікування тромбозів, флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань;- трофічні ураження гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу, у т.ч. у хворих на цукровий діабет;- травми, у т.ч. спортивні (розтягнення, розтрощення, контузії, гематоми, удари);- бурсит, тендовагініт;- з метою запобігання утворенню післяопераційних рубців;- лімфангінит, мастит, фурункульоз, карбункульоз.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 119. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Крем, 50 000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: - Профілактика та лікування тромбозів, флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань;- трофічні ураження гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу, у т.ч. у хворих на цукровий діабет;- травми, у т.ч. спортивні (розтягнення, розтрощення, контузії, гематоми, удари);- бурсит, тендовагініт;- з метою запобігання утворенню післяопераційних рубців;- лімфангінит, мастит, фурункульоз, карбункульоз.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 120. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Гель, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 14
|
|
|