Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 118.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
91.  ФЕРРЕТАБ КОМП. - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули № 30, № 100
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних анемій різної етіології (у т.ч. при вагітності, при порушеннях абсорбції заліза з ШКТ, при довготривалих кровотечах, при неповноцінному і незбалансованому харчуванні).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
92.  ФЕРРОГРАДУМЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 325 мг № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія (лікування та профілактика); підвищена потреба у залізі в період вагітності та годування груддю, у період активного зросту, у донорів; порушення всмоктування заліза у травному тракті.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
93.  ФЕРРОГРАДУМЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Ебботт Лабораторіз Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 325 мг № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія (лікування та профілактика); підвищена потреба у залізі в період вагітності та годування груддю, у період активного зросту, у донорів; порушення всмоктування заліза у травному тракті.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
94.  ФЕРРОЛЕК-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10; по 2 мл № 5, № 5х2 у блістерах
Показання: Лікування залізодефіцитних станів, що вимагають швидкого поповнення організму залізом; неефективність або неможливість терапії пероральними препаратами заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
95.  ФЕРРОЛЕК-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10
Показання: Лікування залізодефіцитних станів у ситуаціях, коли необхідно швидке поповнення запасів заліза, а також при неефективності лікування пероральними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
96.  ФЕРРОНАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30, № 100, № 1000
Показання: Залізодефіцитні анемії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
97.  ФЕРРОНАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг in bulk № 25000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
98.  ФЕРРОНАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30, № 100, № 1000
Показання: Залізодефіцитні анемії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
99.  ФЕРРОНАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг in bulk № 25000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
100.  ФЕРРОПЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Драже № 100
Показання: Лікування усіх типів залізодефіцитних анемій, таких як гіпохромна мікроцитарна (сидеропенічна) анемія, хронічна геморагічна анемія, внаслідок менорагії або метрорагії, дефіцит заліза у дітей і підлітків.Профілактика залізодефіциту або підвищена потреба в залізі після надмірної крововтрати, хірургічного втручання (особливо після гастректомії), у донорів після здачі крові, після менструації, під час вагітності і в період годування груддю, в період менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
101.  ФЕРРОПЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Драже, 30 мг/50 мг № 100
Показання: Залізодефіцитні анемії різного генезу; профілактика залізодефіцитних анемій у вагітних жінок, у постійних донорів, після резекції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
102.  ФЕРРОПЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Со. Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль
Форма випуску: Драже (30 мг/50 мг) № 100
Показання: Залізодефіцитні анемії різного генезу; профілактика залізодефіцитних анемій у вагітних жінок, у постійних донорів, після резекції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
103.  ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок репродуктивного віку, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
104.  ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво in bulk, пакування), Словенія/Туреччина
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок репродуктивного віку, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
105.  ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, № 50
Показання: Лікування залізодефіцитних станів при неефективності або неможливості лікування препаратами заліза для перорального застосування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
106.  ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ЛЕК д.д. Любляна, Словенія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
107.  ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
108.  ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
109.  ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2010 р.
Виробник: ЛЕК д.д. Любляна, Словенія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
110.  ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2010 р.
Виробник: Lek Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5, № 50
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
111.  ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5, № 50
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
112.  ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Сироп по 100 мл (50 мг/5 мл) у флаконах
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
113.  ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг №30
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
114.  ФЕРУМБО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 50 мл або 100 мл у флаконах; по 100 мл у банках
Показання: Лікування латентного та клінічно вираженого залізодефіциту (залізодефіцитної анемії); профілактика залізодефіциту в період вагітності.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
115.  ФЕРУМБО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 50 мл або 100 мл у флаконах або банках
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних анемій різної етіології у дітей; підвищена потреба у залізі в період вагітності та годування груддю, при донорстві, опіках, гемодіалізі; аліментарна недостатність заліза чи порушення його всмоктування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
116.  ХЕМСІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Alembic Europe Pvt Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Залізо- та фолієводефіцитні анемії; хронічна крововтрата, різке схуднення, хронічні інфекції, опікова хвороба; у жінок - місячні, меногагія, другий-третій триместр вагітності та лактації; гіпохлоргідрія, целіакія, хвороба Крона, ентерити, пелагра та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
117.  ХЕФЕРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30 у флаконах, № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії. Підвищена втрата заліза: кровотечі з травного тракту (виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, виразковий коліт, поліпоз, геморой), кровотечі з урогенітального тракту (поліменорея, гіперменорея, метрорагія, гематурія ), при фіброміоматозі, кровотечі різного генезу. Підвищена потреба організму в залізі: період інтенсивного росту і статевого розвитку, вагітність, період годування груддю. Недостатність надходження заліза: знижене надходження з іжею, порушення всмоктування заліза при синдромі мальабсорбції, наявність запальних захворювань травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
118.  ХЕФЕРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30
Показання: Залізодефіцитні анемії різного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Сторінки: 1, 2, 3, [4]