Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1171. |
ТУЛОЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії тверді по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1172. |
ТУЛОЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1173. |
УНІТИМОЛОЛ 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,5% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторин на глаукома (афакічна, посттравматична), підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1174. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1175. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1176. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1177. |
УРОРЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індустріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А, Італія
Форма випуску: Капсули тверді по 4 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГП).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1178. |
УРОРЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індустріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А, Італія
Форма випуску: Капсули тверді по 8 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГП).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1179. |
УРОФРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Амеда Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1180. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Полегшення симптомів гострих ринітів різ ної етіології, синуситів. Допоміжна терапія гострого середнього отиту. При діагностич них втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1181. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів. Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа). При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1182. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Полегшення симптомів гострих ринітів різ ної етіології, синуситів. Допоміжна терапія гострого середнього отиту. При діагностич них втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1183. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Полегшення симптомів гострих ринітів різ ної етіології, синуситів. Допоміжна терапія гострого середнього отиту. При діагностич них втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1184. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.05% по 5 мл, по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1185. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.1% по 5 мл, по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1186. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1187. |
ФАРМАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.1% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1188. |
ФАРМАЗОЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/мл по 15 мл або по 20 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1189. |
ФАРМАЗОЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/мл по 15 мл або по 20 мл у флаконах
Показання: Cимптоматичне лікування гострих ринітів, алергічних ринітів; синуситів, що супровод жуються утрудненням носового дихання. Профілактика набряку слизової оболонки носоглотки при діагностичних/хірургічних маніпуляціях у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1190. |
ФАРМАЗОЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострі риніти алергічної природи, полінози, ларингіти, синусити, що супроводжуються утрудненням носового дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1191. |
ФАРМАЗОЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0.1% по 15 мл, 20 мл у флаконах
Показання: Гострі риніти алергічної природи, полінози, ларингіти, синусити, що супроводжуються утрудненням носового дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1192. |
ФАСТОРІК-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1 у пачці
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при ГРВІ, синуситі. Допоміжна терапія при середньому отиті (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1193. |
ФАСТОРІК-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1 у пачці
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при ГРВІ, синуситі. Допоміжна терапія при середньому отиті (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1194. |
ФЕНЕФРИН 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 10% по 5 мл, 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Розширення зіниціМаксимально швидке та виражене розширення зіниці. Профілактика і лікуванняПрофілактика розвитку увеїту або руйнування синехій при увеїті.Хірургічне втручанняРозширення зіниці перед хірургічним втручанням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1195. |
ФЕНЕФРИН 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 10% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Максимально швидке та виражене розшире ння зіниці, в т.ч. перед хірургічним втручан ням; попередження деструкції при адгезії, що виникла між райдужкою та кришталиком; проф-ка розвитку увеїту або руйнування синехій при увеїті.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1196. |
ФЛОСІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Фамар С.А./Роттендорф Фарма ГмбХ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ/Сінтон Іспанія С.Ел./Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Греція/Німеччина/Німеччина/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30
Показання: Симптоматичне лік-ня доброякісної гіпер плазії передміхурової залози (для усунен ня дизуричних симптомів нижніх відділів се човивідного каналу).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1197. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1198. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1199. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1200. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
Сторінки: 1 . . . 35, 36, 37, 38, 39, [40], 41
|
|
|