Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1231. |
ЕМОДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20, № 50
Показання: Для короткочасного застосування з метою знеболювання при помірному та сильному болю, такому як:- післяопераційний біль після порожнинних, гінекологічних, ортопедичних операцій;- гострий больовий синдром при розтягненнях, вивихах, переломах та ушкодженнях м'яких тканин (фіброміалгія, несуглобовий больовий синдром при хронічній патології м'яких тканин), остеоартрозі, ішіалгії;- зубний біль, у тому числі після стоматологічних втручань;- біль при онкологічних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1232. |
ЕМОДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Для короткочасного застосування з метою знеболювання при помірному та сильному болю, такому як:- післяопераційний біль після порожнинних, гінекологічних, ортопедичних операцій;- гострий больовий синдром при розтягненнях, вивихах, переломах та ушкодженнях м'якихтканин (фіброміалгія, несутлобовий больовий синдром при хронічній патології м'яких тканин),остеоартрозі, ішіалгії;- зубний біль, у тому числі після стоматологічних втручань;- біль при онкологічних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1233. |
ЕМОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 у контейнерах
Показання: Лікування симптомів депресії (у тому числі ажитованої депресії, незалежно від наявності або відсутності манії в анамнезі); лікування обсесивно-компульсивних розладів (нав'язливих станів), у тому числі у дітей; панічних розладів (з агорафобією чи без неї); лікування посттравматичного стресового розладу; тривожних станів та проявів соціальної фобії (соціальний тривожний розлад), а також профілактика їх рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1234. |
ЕМОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 у контейнерах
Показання: Лікування симптомів депресії (у тому числі ажитованої депресії, незалежно від наявності або відсутності манії в анамнезі); лікування обсесивно-компульсивних розладів (нав'язливих станів), у тому числі у дітей; панічних розладів (з агорафобією чи без неї); лікування посттравматичного стресового розладу; тривожних станів та проявів соціальної фобії (соціальний тривожний розлад), а також профілактика їх рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1235. |
ЕМОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 у контейнерах
Показання: Лікування симптомів депресії (у тому числі ажитованої депресії, незалежно від наявності або відсутності манії в анамнезі); лікування обсесивно-компульсивних розладів (нав'язливих станів), у тому числі у дітей; панічних розладів (з агорафобією чи без неї); лікування посттравматичного стресового розладу; тривожних станів та проявів соціальної фобії (соціальний тривожний розлад), а також профілактика їх рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1236. |
ЕМТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Запобігання та лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією та променевою терапією, а також післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1237. |
ЕНЕРГО ТОНІК Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах
Показання: Зміцнення організму при перевтомі, при зниженій працездатності і здатності концентруватись, у період одужання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1238. |
ЕНЕРГОТОНІК ДОППЕЛЬГЕРЦ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2010 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для пиття по 250 мл, або 500 мл, або по 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб;• для профілактики і лікування гіповітамінозів;• при інтенсивній фізичній і розумовій діяльності; • після перенесених захворювань і у післяопераційний період;• у комбінованій терапії хронічних захворювань серцево-судинної системи;• при нервових перенавантаженнях та анемічних станах;• сприяє підвищенню працездатності і поліпшує концентрацію уваги.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1239. |
ЕНЕРГОТОНІК ДОППЕЛЬГЕРЦ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Розчин для пиття по 20 мл, 250 мл, 500 мл, 750 мл, 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозів; інтенсивні фізична, розумова та емоціональна нагрузки; хронічні захворювання; анемія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1240. |
ЕНКОРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 200 мг № 100
Показання: Генералізовані епілептичні напади; парціальні (фокальні) напади із простою і складною симптоматикою; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку; розлади поведінки, обумовлені епілепсією; фебрильні судоми у дітей, тик у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1241. |
ЕНКОРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 200 мг № 100
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1242. |
ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг № 30
Показання: Генералізовані епілептичні напади; парціальні (фокальні) напади із простою і складною симптоматикою; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку; розлади поведінки, обумовлені епілепсією; фебрильні судоми у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1243. |
ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг № 10, № 30
Показання: Генералізовані епілептичні напади; парціальні (фокальні) напади із простою і складною симптоматикою; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку; розлади поведінки, обумовлені епілепсією; фебрильні судоми у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1244. |
ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 10, № 30
Показання: Генералізовані епілептичні напади; парціальні (фокальні) напади із простою і складною симптоматикою; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку; розлади поведінки, обумовлені епілепсією; фебрильні судоми у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1245. |
ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 200 мг № 30
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах; фебрильні судоми у дітей, дитячий тик; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1246. |
ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 300 мг № 30
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах; фебрильні судоми у дітей, дитячий тик; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1247. |
ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 500 мг № 30
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах; фебрильні судоми у дітей, дитячий тик; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1248. |
ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах; фебрильні судоми у дітей, дитячий тик; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1249. |
ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 300 мг № 30 (10х3)
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах; фебрильні судоми у дітей, дитячий тик; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1250. |
ЕНКОРАТ ХРОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні пролонгованої дії по 500 мг № 30 (10х3)
Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах; фебрильні судоми у дітей, дитячий тик; судомний синдром при органічних захворюваннях мозку.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1251. |
ЕНТРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, особливо пов’язані із судинними захворюваннями і порушеннями обмінних процесів у мозку, які супроводжуються погіршенням інтелектуально-мнестичних функцій, зниженням рухової активності.Невротичні стани, що проявляються млявістю, підвищеною виснаженістю, зниженням психомоторної активності, порушенням уваги, погіршенням пам’яті, зниженням засвоєння інформації.Депресії легкої і середньої тяжкості.Психоорганічні синдроми, що проявляються інтелектуально-мнестичними порушеннями та апатико-абулічними явищами, а також млявоапатичні стани при шизофренії.Судомні стани.Ожиріння (аліментарно-конституціонального ґенезу).Профілактика гіпоксії, підвищення стійкості до стресу, корекція функціонального стану організму в екстремальних умовах професійної діяльності з метою попередження розвитку втоми і підвищення розумової і фізичної працездатності, корекція добового біоритму, інверсія циклу «сон-неспання».Хронічний алкоголізм (з метою зменшення явищ астенії, депресії, інтелектуально-мнестичних порушень).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1252. |
ЕНТРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, особливо пов’язані із судинними захворюваннями і порушеннями обмінних процесів у мозку, які супроводжуються погіршенням інтелектуально-мнестичних функцій, зниженням рухової активності.Невротичні стани, що проявляються млявістю, підвищеною виснаженістю, зниженням психомоторної активності, порушенням уваги, погіршенням пам’яті, зниженням засвоєння інформації.Депресії легкої і середньої тяжкості.Психоорганічні синдроми, що проявляються інтелектуально-мнестичними порушеннями та апатико-абулічними явищами, а також млявоапатичні стани при шизофренії.Судомні стани.Ожиріння (аліментарно-конституціонального ґенезу).Профілактика гіпоксії, підвищення стійкості до стресу, корекція функціонального стану організму в екстремальних умовах професійної діяльності з метою попередження розвитку втоми і підвищення розумової і фізичної працездатності, корекція добового біоритму, інверсія циклу «сон-неспання».Хронічний алкоголізм (з метою зменшення явищ астенії, депресії, інтелектуально-мнестичних порушень).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1253. |
ЕНТРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм" для ТОВ "Олфа", Латвія/ Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Когнітивні розлади різного генезу, інволютивні процеси, атеросклероз судин ГМ, паркінсонізм, хронічна недостатность мозкового кровообігу, порушеннями пам'яті, хвороб ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; вірусні нейроінфекції; деменції.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1254. |
ЕНТРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм" для ТОВ "Олфа", Латвія/ Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Когнітивні розлади різного генезу, інволютивні процеси, атеросклероз судин ГМ, паркінсонізм, хронічна недостатность мозкового кровообігу, порушеннями пам'яті, хвороб ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; вірусні нейроінфекції; деменції.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1255. |
ЕНТРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х2
Показання: Когнітивні розлади судинного, посттравматичного та іншого генезу, інволютивні процеси в мозку в осіб похилого віку, атеросклероз судин головного мозку, паркінсонізм, патологічні процеси з явищами хронічної недостатності мозкового кровообігу, порушеннями пам’яті, уваги, мови. Застосовують при хворобах нервової системи із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій та порушеннями емоційно–вольової сфери; при вірусних нейроінфекціях для зменшення ішемії та гіпоксії мозку, в комплексній терапії деменцій, включаючи хворобу Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1256. |
ЕНТРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х2
Показання: Когнітивні розлади судинного, посттравматичного та іншого генезу, інволютивні процеси в мозку в осіб похилого віку, атеросклероз судин головного мозку, паркінсонізм, патологічні процеси з явищами хронічної недостатності мозкового кровообігу, порушеннями пам’яті, уваги, мови. Застосовують при хворобах нервової системи із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій та порушеннями емоційно–вольової сфери; при вірусних нейроінфекціях для зменшення ішемії та гіпоксії мозку, в комплексній терапії деменцій, включаючи хворобу Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1257. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Мерк КгаА і Ко., Австрія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 80,5 мг/5 мл по 200 мл (4 г) у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування порушень мозкової діяльності у людей старшого віку з наступними основними симптомами: швидка стомлюваність; порушення розумової діяльності, такі як порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, а також афективні розлади з відсутністю мотивації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1258. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Мерк КгаА і Ко., Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування порушень мозкової діяльності у людей старшого віку з наступними основними симптомами: швидка стомлюваність; порушення розумової діяльності, такі як порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, а також афективні розлади з відсутністю мотивації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1259. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мерк КгаА & Ко., Австрія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 80,5 мг/5 мл по 200 мл (4 г) у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування хронічних порушень функцій головного мозку при синдромах деменції з такими симптомами:порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, швидка стомлюваність, зниження розумової працездатності, афективні розлади. Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми. Як підтримуюча терапія після черепно-мозкової травми при порушеннях свідомості, безсонні та церебральних проявах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1260. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50, № 100
Показання: Симптоматичне лікування хронічних порушень функцій головного мозку при синдромах деменції з такими симптомами:порушення пам’яті, концентраційної спроможності та мислення, швидка cтомлюваність, зниження розумової працездатності, афективні розлади. Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 37, 38, 39, 40, 41, [42], 43, 44, 45, 46, 47 . . . 138
|
|
|