Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1291. |
ГАТІБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (у т.ч. гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи (у т.ч. ускладнені інфекції сечових шляхів, гострий пієлонефрит, неускладнені інфекції сечових шляхів (цистит);– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1292. |
ГАТІБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (у т.ч. гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи (у т.ч. ускладнені інфекції сечових шляхів, гострий пієлонефрит, неускладнені інфекції сечових шляхів (цистит);– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1293. |
ГАФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (гострі отити, хронічні отити у фазі загострення; гострі синусити, хронічні синусити у фазі загострення);– інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту, абсцес легенів, загострення хронічних захворювань легеневих шляхів, кістозний фіброз, пневмонія);– урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma;– ускладнені урогенітальні інфекції (інфікування Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma, Chlamydia trachomatis, анаеробною флорою в різноманітних комбінаціях);– інфекції сечовидільної системи та ускладнені інфекції сечовидільної системи (гострий та хронічний пієлонефрит, гострий та хронічний простатит, гострий та хронічний цистит; гострий та хронічний уретрит, гострий та хронічний ендоцервіцит, інші гострі та хронічні захворювання сечовидільної системи, у тому числі з ускладненнями).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1294. |
ГАФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1295. |
ГАФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1296. |
ГАФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1297. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (гострі отити, хронічні отити у фазі загострення; гострі синусити, хронічні синусити у фазі загострення);– інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту, абсцес легенів, загострення хронічних захворювань легеневих шляхів, кістозний фіброз, пневмонія);– урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma;– ускладнені урогенітальні інфекції (інфікування Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma, Chlamydia trachomatis, анаеробною флорою в різноманітних комбінаціях);– інфекції сечовидільної системи та ускладнені інфекції сечовидільної системи (гострий та хронічний пієлонефрит, гострий та хронічний простатит, гострий та хронічний цистит; гострий та хронічний уретрит, гострий та хронічний ендоцервіцит, інші гострі та хронічні захворювання сечовидільної системи, у тому числі з ускладненнями).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1298. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1299. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1300. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1301. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;• профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;• профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;• лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);• профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1302. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;• профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;• профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;• лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);• профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1303. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;• профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;• профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;• лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);• профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1304. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х3
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1305. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х3
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1306. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 10х3
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1307. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2012 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, або 400 мг, або 800 мг № 10х3
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1308. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 400 мг, 800 мг № 30
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1309. |
ГЕКСАЛІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Таблетки для розсмоктування № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота, глотки і гортані: тонзиліти, фарингіти, ларингіти, стоматити, гінгівіти, пародонтоз. Запалення ясенного краю.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1310. |
ГЕКСАЛІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Таблетки для розсмоктування № 30
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота, глотки і гортані: стоматити, гінгівіти, пародонтоз, тонзиліти, фарингіти, ларингіти; запалення ясенного краю.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1311. |
ГЕКСАСПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Cпрей оромукозний, 750 мг/30 г по 30 г у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування інфекційних та запальних захворювань ротової порожнини та носоглотки: ангіна, фарингіт, афтозний стоматит, гінгівіт, пародонтоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1312. |
ГЕКСАСПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Аерозоль по 30 г (750 мг) у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування інфекційних та запльних захворювань ротової порожнини та носоглотки: ангіна, фарингіт, афтозний стоматит, гвнгівіт, парадонтоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1313. |
ГЕКСИКОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес). Дезінфекція гнійних ран, інфікованих опікових поверхонь; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії, акушерстві, гінекології, урології (уретрити, уретропростатити), стоматології (полоскання та зрошування – гінгівіт, стоматит, афти, парадонтит, альвеоліт).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1314. |
ГЕКСИКОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 16 мг № 1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика венеричних захворювань (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз) та інфекційно-запальних ускладнень у акушерстві та гінекології (перед оперативним лікуванням гінекологічних захворювань, перед пологами та абортом, до та після встановлення внутрішньоматкової спіралі, до та після діатермокоагуляції шийки матки, перед внутрішньоматковими дослідженнями). Лікування бактеріального вагінозу, кольпіту, ерозії шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1315. |
ГЕКСИКОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 16 мг № 1, № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Трихомонадний кольпіт, ерозія шийки матки, профілактика венеричних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1316. |
ГЕКСОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Фамар Орлеан, Франція
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини 0,2% по 40 мл у балонах № 1
Показання: Гексорал® спрей застосовують при незначних інфекціях ротової порожнини, включаючи кандидоз; як допоміжний засіб для профілактики та лікування гінгівіту; при лікуванні болю в горлі та рецидивуючих афтозних виразок; для усунення неприємного запаху з рота; до і після проведення хірургічних операцій в стоматології
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1317. |
ГЕКСОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Фамар Орлеан, Франція
Форма випуску: Розчин для ротової порожнини 0,1% по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Гексорал® розчин застосовують при незначних інфекціях ротової порожнини, включаючи кандидоз; як допоміжний засіб для профілактики та лікування гінгівіту; при лікуванні болю в горлі та рецидивуючих афтозних виразок; для усунення неприємного запаху з рота; до і після проведення хірургічних операцій в стоматології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1318. |
ГЕКСОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc", Франціяї/США
Форма випуску: Аерозоль для ротової порожнини 0,2% по 40 мл у балонах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції слизової оболонки порожнини рота і глотки; кандидоз та інші грибкові захворювання порожнини рота і глотки, профілактика вторинних інфекцій при хірургічних втручаннях і травмах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1319. |
ГЕКСОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc", Франціяї/США
Форма випуску: Розчин для полоскання ротової порожнини 0,1 % по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції слизової оболонки порожнини рота і глотки; кандидоз та інші грибкові захворювання порожнини рота і глотки, профілактика вторинних інфекцій при хірургічних втручаннях і травмах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1320. |
ГЕКСОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Аерозоль для ротової порожнини 0,2% по 40 мл у балонах
Показання: Бактеріальні інфекції слизової оболонки порожнини рота і глотки; кандидоз та інші грибкові захворювання порожнини рота і глотки, профілактика вторинних інфекцій при хірургічних втручаннях і травмах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 39, 40, 41, 42, 43, [44], 45, 46, 47, 48, 49 . . . 219
|
|
|