Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1381. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1382. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 100 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1383. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1384. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованної дії по 200 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1385. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 100 мг № 10
Показання: Гострий та хронічний больовий синдром помірного і значного ступеня вираженості (перед- і післяопераційні періоди, злоякісні пухлини, травми, невралгія); проведення болючих діагностичних і лікувальних маніпуляцій для премедикації.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1386. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1387. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованної дії по 200 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1388. |
ТРАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сильний та середньої інтенсивності гострий або хронічний біль (травми, пухлини та інфаркт міокарда; біль, спричинений діагностичними і терапевтичними втручаннями; сильні невралгії).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1389. |
ТРАНСТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Ломанн Терапіє - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний (трансдермальна терпевтична система) по 20 мг (35 мкг/год) у саше № 3, № 5, № 10
Показання: Терапія помірно вираженого та сильного болю при онкологічних захворюваннях та при больових синдромах, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками, за виключенням гострого болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1390. |
ТРАНСТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Ломанн Терапіє - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний (трансдермальна терпевтична система) по 30 мг (52,5 мкг/год) у саше № 3, № 5, № 10
Показання: Терапія помірно вираженого та сильного болю при онкологічних захворюваннях та при больових синдромах, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками, за виключенням гострого болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1391. |
ТРАНСТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Ломанн Терапіє - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний (трансдермальна терпевтична система) по 40 мг (70 мкг/год) у саше № 3, № 5, № 10
Показання: Терапія помірно вираженого та сильного болю при онкологічних захворюваннях та при больових синдромах, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками, за виключенням гострого болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1392. |
ТРИНЕЛЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Beresh Pharma Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю слабкої й середньої інтенсивності, різної етіології, наприклад, головного болю, мігрені, зубного болю, болю у післяопераційний період, ревматичного болю, болю при менструації, а також послаблення болю і зниження температури п
Фармакотерапевтична група: Анальгезуючі засоби
|
| 1393. |
ТРИНЕЛЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю слабкої й середньої інтенсивності, різної етіології, наприклад, головного болю, мігрені, зубного болю, болю у післяопераційний період, ревматичного болю, болю при менструації, а також послаблення болю і зниження температури при загальній застуді і грипі.
Фармакотерапевтична група: Анальгезуючі засоби
|
| 1394. |
УЛЬТРАФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг у блістерах № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 20 (20х1)
Показання: Ревматоїдний артрит; серонегативні спондилоартрити (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; позасуглобовий ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба); больовий синдром різної етіології, слабкий та помірний (люмбаго; посттравматичний біль у суглобах, м’язах); альгодисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1395. |
УЛЬТРАФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубах № 1
Показання: Посттравматичний біль у м’язах та суглобах, запалення сухожиль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1396. |
УЛЬТРАФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2,5 % по 30 г або 50 г у тубах
Показання: Посттравматичні болі у м'язах та суглобах, запалення сухожиль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1397. |
УЛЬТРАФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2,5 % по 30 г або 50 г у тубах
Показання: Посттравматичні болі у м'язах та суглобах, запалення сухожиль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1398. |
УМЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних ушкодженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1399. |
УМЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату; ревматичні захворювання позасуглобових м'яких тканин; гострий подагричний артрит; біль у хребті; больовий синдром і запалення при травмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1400. |
УМЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1401. |
УМЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (25 мг/мл) в ампулах in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1402. |
УНІКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,1 % по 5 мл у контейнері-крапельниці № 1
Показання: – Інгібування розвитку інтраопераційного міозу під час операції з приводу катаракти (Уніклофен не має характерних мідріатичних властивостей і не заміщує стандартні лікарські засоби, що викликають розширення зіниці).– Лікування післяопераційного запального процесу після видалення катаракти та інших хірургічних втручань.– Контроль вираженості больового синдрому та дискомфорту в офтальмології, що пов’язані з ушкодженнями епітелію рогівки після ексімер-фоторефракційної терапії (ФРК) або незначної непроникаючої травми.– Контроль розвитку запального процесу після проведення аргонової лазерної трабекулопластики (АЛТ).– Зменшення ознак і симптомів сезонного алергічного кон’юнктивіту (САК) в офтальмології.– Лікування запального процесу та дискомфорту після хірургічного лікування косоокості.– Лікування больового синдрому та дискомфорту в офтальмології після радіальної кератотомії.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1403. |
УНІКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у контейнері-крапельниці
Показання: Неінфекційні запалення очей: хронічні запалення кон’юнктиви та рогівки (в тому числі алергічного походження), епісклерит, увеїт, небактеріальне запалення вій, опіки чи потрапляння отруйних речовин, виразки рогівки, ураження очей ультрафіолетовим випромінюванням. Підготовка до хірургічних операцій для зменшення міозу під час операції, для запобігання виникненню перед- та післяопераційного плямистого кістоподібного набряку (інфільтрації центру сітківки) та для зменшення надмірних запальних реакцій після різноманітних операцій на очах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1404. |
УНІКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Unimed Pharma" Ltd, Словацька республіка
Форма випуску: Краплі очні 0.1% по 5 мл у флаконах
Показання: Неінфекційні запалення очей, а саме такі, що мають алергічне походження; епісклерити, предні та проміжні увеїти; небактеріальні запалення вій, незначні пошкодження очей, виразки рогівки, ураження ультрафіолетовим випромінюванням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1405. |
УПСАРИН УПСА 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 16 (4х4)
Показання: - Симптоматичне лікування больового синдрому легкої або середньої тяжкості та/або підвищеної температури тіла.- Хронічні запалення ревматичного характеру, гострі прояви ревматизму у дітей.- Симптоматичне лікування ревматичних запалень у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1406. |
УПСАРИН УПСА 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 16
Показання: Жарознижувальний, знеболювальний, протизапальний засіб при пропасниці; головний, м'язово-суглобовий біль, мігрень, невралгії, неврити, міозити та інші запальні захворювання; ревматизм; профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1407. |
УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10 (10х1), № 20 (10х2) у тубі у коробці
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому слабкої та середньої інтенсивності та/або гарячки.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1408. |
УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому легкого та середнього ступеня, що супроводжується або не супроводжується підвищенням температури тіла.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1409. |
УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому легкого і середнього ступеня (головний, зубний біль, біль у м'язах), захворювань, що супроводжуються підвищенням температури тіла (грип, гострі респіраторні захворювання).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1410. |
Ф-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 2.5 % по 30 г у тубах
Показання: Болісні, запальні або травматичні ураження суглобів, сухожиль, зв'язок та м'язів; флебіт, перифлебіт, лімфангіт, поверхневий лімфаденіт; запальні процеси шкіри (еритема та ін.).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 42, 43, 44, 45, 46, [47], 48, 49, 50, 51
|
|
|