Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
БЕПАНТЕН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: ГП Грензах Продуктіонс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Крем по 100 г, або по 30 г, або по 3,5 г у тубах № 1
Показання: • Поверхневі ураження шкіри будь-якого походження, при яких існує ризик інфікування: подряпини, порізи, розчіси, тріщини шкіри, опіки, гнійники, дерматит.• Хронічні ураження шкіри, такі як трофічні виразки ніг та пролежні.• Інфекції шкіри, наприклад, вторинно-інфікована екзема та нейродерміт.• Лікування тріщин сосків у жінок, які годують груддю.• Малоінвазивна хірургія: травми та хірургічні рани.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 122. |
БЕПАНТЕН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ГП Гренцах Продуктіонс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Крем по 100 г, або по 30 г, або по 3,5 г у тубах
Показання: Поверхневі ураження шкіри. Хр. ураження шкіри (трофічні вираз ки,пролежні). Інфекції шкіри, у т.ч. вторинно інфікована екзема і нейродерміти.Тріщини сосків у жінок. Мало інвазивна хірургія: травми, хірургічні рани.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 123. |
БЕТАДИНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 200 мг № 14
Показання: Гострий та хронічний вагініт; змішані інфекції (Cardnenella vaginalis, трихомонадні, грибкові); вагінальні інфекції, що виникли внаслідок терапії антибактеріальними або стероїдими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 124. |
БЕТАДИНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Розчин 10% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дезiнфекція поверхні шкіри перед ін'єкцією, взяттям проб крові, пункцією, біопсією, трансфузією або інфузією; асептичне лікування ран; передопераційна обробка шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 125. |
БЕТАДИНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 200 мг № 14
Показання: Гострий та хронічний вагініт; змішані інфекції (Cardnenella vaginalis, трихомонадні, грибкові); вагінальні інфекції, що виникли внаслідок терапії антибактеріальними або стероїдими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 126. |
БЕТАДИНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Розчин 10% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дезінфекція поверхні шкіри перед ін'єкцією, взяттям проб крові, пункцією, біопсією, трансфузією або інфузією; асептичне лікування ран; передопераційна обробка шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 127. |
БЕТАДИНЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Песарії по 200 мг № 14 (7х2) у стрипах
Показання: Гострі та хронічні вагініти, спричинені змішаними інфекціями або неспецифічними інфекціями (бактеріальний вагіноз, генітальний герпес, Cardnenella vaginalis), інфекції, викликані Triсhomonas vaginalis, а також грибкові інфекції (Candida albicans), особливо після лікування антибіотиками або стероїдами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 128. |
БЕТАДИНЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Розчин нашкірний, 10 г/100 мл по 100 мл або по 1000 мл у флаконах № 1
Показання: - Дезінфекція рук і антисептична обробка шкіри і слизових оболонок, наприклад, перед хірургічними операціями, гінекологічними та акушерськими процедурами, катетеризацією сечового міхура, біопсією, ін’єкціями, пункціями, взяттям крові, а також як перша допомога при випадковому забрудненні шкіри інфікованим матеріалом; - антисептична обробка ран та опіків;- гігієнічна та хірургічна дезінфекція рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 129. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Мазь 10% по 20 г у тубах №1
Показання: Профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднах, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах.Лікування грибкових та бактеріальних інфекцій шкіри, а також інфекцій пролежнів і трофічних виразок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 130. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 200 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні вагінальні інфекції (кольпіт):• змішані інфекції;• неспецифічні інфекції (бактеріальний вагіноз, викликаний Gardnerella vaginalis);• грибкові інфекції (Candida albicans); • вагінальні інфекції внаслідок лікування антибіотиками та стероїдними препаратами;• трихомоніаз (при необхідності слід проводити комбіноване системне лікування).Передопераційна профілактика при хірургічних операціях у піхві або діагностичних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 131. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл, по 120 мл, по 1000 мл у флаконі з крапельницею
Показання: • Дезінфекція рук і антисептична обробка слизових оболонок, наприклад, перед хірургічними операціями, гінекологічними та акушерськими процедурами, катетеризацією сечового міхура, біопсією, ін’єкціями, пункціями, взяттям крові, а також як перша допомога при випадковому забрудненні шкіри інфікованим матеріалом.• Антисептична обробка ран та опіків.• Гігієнічна та хірургічна дезінфекція рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 132. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Мазь 10% по 20 г у тубах
Показання: Інфіковані ураження шкіри після опіків, порізів, трофічних виразок, пролежнів, піодермій; попередження інфікування ран
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 133. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 200 мг № 7, № 14
Показання: Гострий та хронічний вагініт; змішані інфекції (Cardnenella vaginalis, трихомонадні, грибкові); вагінальні інфекції, що виникли внаслідок терапії антибактеріальними або стероїдими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 134. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл, або по 120 мл, або по 1000 мл у флаконах
Показання: Дезинфекція поверхні шкіри перед ін'єкцією, взяттям проб крові, пункцією, біопсією, трансфузією або інфузією; асептичне лікування ран; передопераційна обробка шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 135. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 200 мг № 7, № 14
Показання: Гострий та хронічний вагініт; змішані інфекції (Cardnenella vaginalis, трихомонадні, грибкові); вагінальні інфекції, що виникли внаслідок терапії антибактеріальними або стероїдими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 136. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 30 мл, 120 мл, 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Дезинфекція поверхні шкіри перед ін'єкцією, взяттям проб крові, пункцією, біопсією, трансфузією або інфузією; асептичне лікування ран; передопераційна обробка шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 137. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Мазь 10% по 20 г у тубах № 1
Показання: Інфіковані ураження шкіри після опіків, порізів, трофічних виразок, пролежнів, піодермій; попередження інфікування ран
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 138. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd (за ліцензією компанії "MUNDIPHARMA AG", Швейцарія), Угорщина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0.2 г № 7, № 7х2
Показання: Гострий та хронічний вагініт; змішані інфекції (Cardnenella vaginalis, трихомонадні, грибкові); вагінальні інфекції, що виникли внаслідок терапії антибактеріальними або стероїдими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 139. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd (за ліцензією компанії "MUNDIPHARMA AG", Швейцарія), Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 30 мл, 120 мл, 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Дезинфекція поверхні шкіри перед ін'єкцією, взяттям проб крові, пункцією, біопсією, трансфузією або інфузією; асептичне лікування ран; передопераційна обробка шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 140. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd (за ліцензією компанії "MUNDIPHARMA AG", Швейцарія), Угорщина
Форма випуску: Мазь 10% по 20 г у тубах № 1
Показання: Інфіковані ураження шкіри після опіків, порізів, трофічних виразок, пролежнів, піодермій; попередження інфікування ран
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 141. |
БІОСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Початкові стадії фурункулів, панариціїв, інфільтратів, маститів; знезаражування рук хірургів, обробка операційного поля; консервація біологічного матеріалу; обтирання, компреси, примочки; приготування настоянок та екстрактів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 142. |
БІОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Науково-виробниче підприємство "Біоцид", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, водний по 250 мл або по 500 мл у контейнерах
Показання: Засіб призначений як антисептик для обробки шкіри операційного та ін'єкційного поля пацієнтів, ліктьових згинів донорів; для обробки рук хірургів та гігієнічної обробки рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 143. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок кристалічний по 10 г у пакетах, у контейнерах, у банках
Показання: Кон'юнктивіти, дерматити, екземи, у тому числі мокнуча екзема, попрілості, піодермія, гострі та хронічні отити, кольпіти.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 144. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 25 мл у флаконах
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 145. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 10 мл або по 20 мл у флаконах
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 146. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради Фармацевтична фабрика, м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 40 г у контейнерах з контролем першого відкриття
Показання: Борну кислоту призначають при кон’юнктивітах, дерматитах, екземах, у тому числі мокнучій екземі, попрілостях, піодермії, гострих і хронічних отитах, кольпітах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 147. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 10 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах, у флаконах-крапельницях
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 148. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 149. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 150. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 44
|
|
|