Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 292.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
121.  ДОРМІПЛАНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co.", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 25, № 50
Показання: Неврози різної етіології; нервове збудження, безсоння; мігрень, невралгія; спастичний стан травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
122.  ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 50 г у пакетах (у пачках або без пачок)
Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
123.  ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 50 г у пакетах, пачках
Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
124.  ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г, 100 г у пакетах
Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
125.  ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР № 2 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 50 г у пакетах (у пачках або без пачок), по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
126.  ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР № 2 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 50 г у пакетах, пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
127.  ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР № 2 (СЕДАТИВНИЙ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г № 20 у фільтр-пакетах у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Безсоння, нейроциркуляторна дистонія, підвищена збудливість, неврастенія – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
128.  ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР № 2 (СЕДАТИВНИЙ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Нервове збудження, безсоння, вегето-судинна дистонія та інші стани, які потребують призначення седативних засобів
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
129.  ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР № 3 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", м. Красногорськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Підвищена нервова збудливість, порушення сну, рання стадія артеріальної гіпертензії, спазми шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
130.  ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР №2 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пакетах
Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
131.  ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР №2 (СЕДАТИВНИЙ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 75 г у пачках
Показання: Нервове збудження, безсоння, вегето-судинна дистонія та інші стани, які потребують призначення седативних засобів
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
132.  ЗБІР ЗАСПОКІЙЛИВИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: У комплексному лікуванні нервового збудження, нервового виснаження, дратівливості, занепокоєння, безсоння, неврастенічного синдрому, порушень з боку серцево-судинної системи та інших станів, які потребують призначення седативних засобів; порушень травлення, які виникають через вищевказані синдроми.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
133.  КАРДІФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин по 200 кг у бочках сталевих in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
134.  КАРФІСЕД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах
Показання: Підвищена нервова збудливість, легкі фор ми неврастенії, що супроводжуються дратів ливістю, тривогою, страхом, втомленістю, психічним виснаженням, безсоння,серцево- судинні неврози, ранні стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
135.  КЛІМАПІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або у банках
Показання: Для лікування клімактеричного синдрому легкого та середнього ступеня вираженості.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
136.  КЛІМАПІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: АТ "Ефект" для "ТОВ "Лабораторія "Іріс", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Гіпертензія (легка та помірна), збудливість, зниження потенції, клімактеричний синдром, порушення сну, а також як засіб, що покращує загальний стан людей похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
137.  КОРВАЛДИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Неврози із підвищеною дратівливістю; безсоння; у комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегетосудинної дистонії; нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику (як спазмолітичний препарат).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
138.  КОРВАЛДИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Неврози, стенокардія, тахікардія, безсоння, вазомоторні розлади, рання стадія АГ, спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
139.  КОРВАЛОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х1, № 10х3, № 10х5 у блістерах
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю;– безсоння; – у комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегетосудинної дистонії;– нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; – спазми кишечнику, що обумовлені нейровегетативними розладами (як спазмолітичний препарат).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
140.  КОРВАЛОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1
Показання: - Неврози з підвищеною дратівливістю;- безсоння;- у комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегетосудинної дистонії;- нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія;- спазми кишечнику (як спазмолітичний препарат).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
141.  КОРВАЛОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування in bulk по 300 л, або по 350 л, або по 500 л у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
142.  КОРВАЛОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, безсоння, ранні стадії гіпертонічної хвороби, нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
143.  КОРВАЛОЛ® н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1
Показання: - Неврози з підвищеною дратівливістю;- у комплексній терапії артеріальної гіпертензії та вегетосудинної дистонії;- нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія;- спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
144.  КОРВАЛОЛ® н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, безсоння, ранні стадії гіпертонічної хвороби, нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
145.  КОРВАЛТАБ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2, № 10х10
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю; підвищена збудливість; безсоння; нейроциркуляторна дистонія; тахікардія; ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
146.  КОРВАЛТАБ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
147.  КРАТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах; № 60 у контейнерах
Показання: Нейроциркуляторні дистонії; у складі комбінованої терапії при хронічній ішемічній хворобі серця, пострадіаційному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
148.  КРАТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
149.  КРАТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нейроциркуляторна дистонія, вегето-судинна дистонія; у складі комбінової терапії при хронічній і ішемічній хворобі серця тощо
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
150.  КРАТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10