Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
АЦЕСТАД 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 50
Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов'язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 122. |
АЦЕСТАД 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 50 у блістерах
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 123. |
АЦЕСТАД 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 600 мг № 10, № 20, № 50
Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов'язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 124. |
АЦЕСТАД 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 600 мг № 10, № 20, № 50 у блістерах
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 125. |
АЦЕТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у коробці
Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов’язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 126. |
АЦЕТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 600 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у коробці
Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов’язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 127. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 100 мг/3 г по 3 г у пакетах № 1х10, у спарених пакетах № 5
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування: гострий і хронічний бронхіт; бронхоектазії; хронічний обструктивний бронхіт; трахеїт; муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 128. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 200 мг/3 г по 3 у пакетах № 1х10, у спарених пакетах № 5
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування: гострий і хронічний бронхіт; бронхоектазії; хронічний обструктивний бронхіт; трахеїт; муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 129. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 600 мг/3 г по 3 г у пакетах № 1х10, у спарених пакетах № 5
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування: гострий і хронічний бронхіт; бронхоектазії; хронічний обструктивний бронхіт; трахеїт; муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 130. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5
Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 131. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (200 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5
Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 132. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (600 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5
Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 133. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5
Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 134. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (200 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5
Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 135. |
АЦЕТАЛ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (600 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5
Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 136. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 100 мг у саше № 10
Показання: Гостра/хронічна патологія бронхолегеневої системи при захв-нях, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння з погірше нням відхаркування: гострий/хронічний бронхіт; бронхоектазії; ХОЗЛ, муковісцидоз; трахеїт.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 137. |
АЦетилЦистеїн-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 100 мг в пакетиках-саше № 10, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхо-легеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з утрудненим відхаркуванням
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 138. |
АЦетилЦистеїн-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок орального розчину по 200 мг в пакетиках-саше № 10, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхо-легеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з утрудненим відхаркуванням
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 139. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 140. |
АЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Гранули по 100 мг у пакетиках №1, №20
Показання: Захворювання органів дихання та стани, які супроводжуються утворенням в’язкого та слизисто-гнійного мокротиння: гострий і хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної та/або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, синусит (для полегшення видалення секрету), муковісцидоз (у складі комбінованої терапії). Видалення в’язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних і післяопераційних станах. Застосовується при передозуванні парацетамолу (не пізніше перших 8 – 15 год.)
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 141. |
АЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Гранули по 200 мг у пакетиках №1, №20
Показання: Захворювання органів дихання та стани, які супроводжуються утворенням в’язкого та слизисто-гнійного мокротиння: гострий і хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної та/або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, синусит (для полегшення видалення секрету), муковісцидоз (у складі комбінованої терапії). Видалення в’язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних і післяопераційних станах. Застосовується при передозуванні парацетамолу (не пізніше перших 8 – 15 год.)
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 142. |
АЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Гранули по 100 мг, 200 мг у пакетиках № 1, № 20
Показання: Захворювання органів дихання та стани, які супроводжуються утворенням в'язкого та слизово-гнійного мокротиння; видалення в'язкого секрету із дихальних шляхів при постравматичних і післяопераційних станах.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 143. |
АЦЕЦЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 100 мг у пакетах № 24
Показання: Захворювання, які супроводжуються утворенням в'язкого, слизово-гнійного мокротиння з погіршенням відхаркування. Видалення вязкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних або післяопераційних станах. Антидот при передозуванні парацетамолу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 144. |
АЦЕЦЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 200 мг у пакетах № 24
Показання: Захворювання, які супроводжуються утворенням в'язкого, слизово-гнійного мокротиння з погіршенням відхаркування. Видалення вязкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних або післяопераційних станах. Антидот при передозуванні парацетамолу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 145. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Ідол Іляч Долум Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 3 мл (300 мг) в ампулах № 10 (5х2) у картриджах
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 146. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для сиропу 200 мг/5 мл по 60 г (150 мл) у флаконі № 1 з мірною ложкою
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 147. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 3 мл (300 мг) в ампулах № 10
Показання: Внутрішньом'язово або внутрішньовенно.Стани, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування:- гострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, такі як пневмонія, гострий бронхіт, емфізема легенів, хронічний необструктивний бронхіт, туберкульоз легенів, бронхоектатична хвороба, первинний амілоїдоз легенів та при лікуванні ларингітів, синуситів та середніх отитів;- отруєння, обумовлені передозуванням препаратів, що містять у своєму складі парацетамол.У вигляді інгаляцій та інстиляцій застосовується при:- гострому та хронічному необструктивному бронхіті, хронічному астматичному бронхіті, емфіземі легенів, пневмонії, абсцесі легенів, бронхоектатичній хворобі, ателектазі легенів внаслідок закупорки бронху слизом, затримці секреції через недостатнє дренування туберкульозної каверни;- захворюваннях вуха, носа та горла, таких як синусит, ринофарингіт, ларинготрахеїт;- лікуванні та профілактиці бронхо-легеневих ускладнень після хірургічного втручання;- лікуванні та профілактиці обструктивних та інфекційних ускладнень після трахеотомії;- підготовці до таких процедур як бронхоскопія, бронхографія, бронхоаспірація;- у дітей: при гострому бронхіті, пневмонії, бронхіоліті, муковісцидозі та при деяких формах неонатальної асфіксії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 148. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S" для "Delta Medical Promotions AG", Туреччина/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування 150 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 60 г у флаконах № 1
Показання: Захворювання органів дихання та стани, які супроводжуються утворенням в'язкого та слизово-гнійного мокротиння; видалення в'язкого секрету із дихальних шляхів при постравматичних і післяопераційних станах.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 149. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S" для "Delta Medical Promotions AG", Туреччина/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Препарат показаний при станах, що потребують зменшення в'язкості мокротиння, покращення його відходження та відхаркування. Може також застосовуватись при лікування бронхолегеневих захворювань та порушень бронхіальної секреції.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 150. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для приготування 150 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 60 г у флаконах № 1
Показання: Препарат показаний при станах, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування:- гострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, такі як пневмонія, гострий бронхіт, емфізема легенів, хронічний обструктивний бронхіт, туберкульоз легенів, бронхоектатична хвороба, первинний амілоїдоз легенів;- ателектаз внаслідок обструкції дихальних шляхів, спричиненої слизом;- легеневі ускладнення торакальних та серцево-судинних хірургічних втручань;- профілактика ушкодження легеневої тканини внаслідок інфекційних захворювань, вдихання тютюнового диму або впливу токсичних речовин.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 28
|
|
|