Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
МАНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл у пляшках
Показання: Зниження внутрішньочерепного тиску і зменшення набряку мозку, гостра печінкова та ниркова недостатність та ін.
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 122. |
МАНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Препарат застосовують для зниження внутрішньочерепного тиску (після травм, операцій), що зменшує набряк мозку, а також при гострій нирковій або печінково-нирковій недостатності, при асцитах, для швидкого виведення токсичних речовин (наприклад, при отруєннях барбітуратами). Призначають препарат при інтенсивній терапії судомного статусу, при операціях із штучним кровообігом (профілактика ішемії нирок), для лікування внутрішньоочної гіпертензії (після травми, операцій, при глаукомі).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 123. |
МАНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Препарат застосовують для зниження внутрішньочерепного тиску (після травм, операцій), що зменшує набряк мозку, а також при гострій нирковій або печінково-нирковій недостатності, при асцитах, для швидкого виведення токсичних речовин (наприклад, при отруєннях барбітуратами). Призначають препарат при інтенсивній терапії судомного статусу, при операціях із штучним кровообігом (профілактика ішемії нирок), для лікування внутрішньоочної гіпертензії (після травми, операцій, при глаукомі).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 124. |
МАНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Препарат застосовують для зниження внутрішньочерепного тиску (після травм, операцій), що зменшує набряк мозку, а також при гострій нирковій або печінково-нирковій недостатності, при асцитах, для швидкого виведення токсичних речовин (наприклад, при отруєннях барбітуратами). Призначають препарат при інтенсивній терапії судомного статусу, при операціях із штучним кровообігом (профілактика ішемії нирок), для лікування внутрішньоочної гіпертензії (після травми, операцій, при глаукомі).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 125. |
МАНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочно гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 126. |
МАНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочно гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 127. |
МАНІТ-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 150 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках
Показання: Набряк мозку, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; гостра печінкова та ниркова недостатність зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, гострий напад глаукоми, операції із застосуванням екстракорпорального кровообігу, посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові, отруєння барбітуратами та інші отруєння).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 128. |
МАНІТ-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 129. |
МАНІТ-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 130. |
МАНІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 15 г/100 мл по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Набряк мозку, церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія судомного статусу, асцит; гостра печінкова та ниркова недостатність зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інші стани, які потребують посилення діурезу (епілептичний статус, гострий напад глаукоми, операції із застосуванням екстракорпорального кровообігу, посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові, отруєння барбітуратами та інші отруєння).
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 131. |
МАНІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: ВАТ Науково- виробничий концерн "ЕСКОМ", м. Ставрополь, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для інфузій, 150 мг/мл по 100 мл, або 200 мл, або 400 мл у пляшках
Показання: Набряк мозку; черепно-мозкова гіпертензія ; гострий напад глаукоми; епілептичний статус; олігурія при гострій нирковій або нирково-печінковій недостатності ; посттрансфузійні ускладнення після введення несумісної крові; форсований діурез при отруєннях.
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 132. |
МАНІТОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 133. |
МАНІТОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 15 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 134. |
МАНІТОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
|
| 135. |
МОДУРЕТИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/50 мг № 30
Показання: Як монотерапія або в комбінації з іншими гіпотензивними засобами при артеріальній гіпертензії, набряках серцевого походження, асцитах та набряках при цирозі печінки. Стани, при яких можуть виникати ознаки надмірних втрат калію в період інтенсивної діуретичної терапії та коли вкрай важливо зберегти нормальний баланс калію в організмі.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 136. |
МОДУРЕТИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/50 мг № 30 (10х3)
Показання: Набряки різного генезу, головним чином при недостатності кровообігу, цирозі печінки, нефротичному синдромі, АГ.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 137. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, по 2 г у фільтр-пакеті № 20 у пачці
Показання: Запальні захворювання нирок, сечового міхура і сечовивідних шляхів (пієліт, цистит, уретрит), ниркова недостатність з порушенням водного і мінерального обміну – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 138. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20 у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом; по 2,0 г у фільтр-пакетах в індивідуальних пакетиках № 20 у пачці
Показання: Запальні захворювання нирок, сечового міхура і сечовивідних шляхів (пієліт, цистит, уретрит), ниркова недостатність з порушенням водного і мінерального обміну – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 139. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Запальні захворювання нирок, сечового міхура і сечовивідних шляхів; ниркова недостатність з порушенням водного і мінерального обміну.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 140. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пакетах, пачках; по 2 г у фільтр-пакетах №20
Показання: Запальні захворювання сечового міхура і сечовивідних шляхів (цистит, пієліт).
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 141. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Запальні захворювання нирок і сечовидільних шляхів; ниркова недостатність з порушенням водного і мінерального обміну
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 142. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Комплексна терапія запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (пієліт, цистит, уретрит).
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 143. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", м. Красногорськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Комплексна терапія запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (пієліт, цистит, уретрит).
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 144. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пакетах
Показання: Сечогінний засіб при запальних захворюваннях сечового міхура і сечовидільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 145. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г, 100 г у пачках
Показання: Сечогінний та дезінфікуючий засіб при запальних захворюваннях сечового міхура і сечовидільних шляхів
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 146. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 11 г у пакетах; по 50 г у пачках
Показання: Запальні захворювання нирок і сечовидільних шляхів; ниркова недостатність з порушенням водного і мінерального обміну
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 147. |
НИРКОВИЙ ЧАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання нирок, холецистити; набряки, спричинені порушеною функцією нирок або серцевою недостатністю (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 148. |
НИРКОВИЙ ЧАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Гострі і хронічні захворювання нирок; набряки, обумовлені порушенням функції нирок, серцевою недостатністю; холецистити.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 149. |
ОРТОСИФОНУ ТИЧИНКОВОГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Запальні захворювання нирок та/або жовчного міхура (гломерулонефрит, пієлонефрит, холецистит), а також при набряках, спричинених декомпенсованою нирковою або серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 150. |
ОРТОСИФОНУ ТИЧИНКОВОГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", м. Красногорськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Запальні захворювання нирок та/або жовчного міхура (гломерулонефрит, пієлонефрит, холецистит), а також при набряках, спричинених декомпенсованою нирковою або серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9
|
|
|