Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
121. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.; "Actavis h.f.", Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
122. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.; "Actavis h.f.", Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
123. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.; "Actavis h.f.", Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
124. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ, Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
125. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
126. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ, Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
127. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ, Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
128. |
ЕПІЛЕПТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або додаткова терапія при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто).Епілепсія у дітей віком від 2 до 12 років (як додаткова терапія при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).Після досягнення контролю нападів прийом допоміжних препаратів можна припинити і продовжити монотерапію Епілепталом®.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади (дорослі): для запобігання фазам емоційних порушень, переважно попереджаючі депрессивні епізоди.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
129. |
ЕПІЛЕПТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або додаткова терапія при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто).Епілепсія у дітей віком від 2 до 12 років (як додаткова терапія при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).Після досягнення контролю нападів прийом допоміжних препаратів можна припинити і продовжити монотерапію Епілепталом®.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади (дорослі): для запобігання фазам емоційних порушень, переважно попереджаючі депрессивні епізоди.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
130. |
ЕПІЛЕПТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або додаткова терапія при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто).Епілепсія у дітей віком від 2 до 12 років (як додаткова терапія при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).Після досягнення контролю нападів прийом допоміжних препаратів можна припинити і продовжити монотерапію Епілепталом®.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади (дорослі): для запобігання фазам емоційних порушень, переважно попереджаючі депрессивні епізоди.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
131. |
ЕПІЛЕПТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії, зокрема, парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто). Епілепсія у дітей віком до 12 років ( як додатковий засіб терапії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто ). Біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів старше 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
132. |
ЕПІЛЕПТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії, зокрема, парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто). Епілепсія у дітей віком до 12 років ( як додатковий засіб терапії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто ). Біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів старше 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
133. |
ЕПІМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії у дорослих та дітей віком від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гасто.Лікування епілепсії у дітей віком від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів; включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гасто.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади (дорослі)Для запобігання фазам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно з метою попередження депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
134. |
ЕПІМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії у дорослих та дітей віком від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гасто.Лікування епілепсії у дітей віком від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів; включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гасто.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади (дорослі)Для запобігання фазам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно з метою попередження депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
135. |
ЕПІМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії у дорослих та дітей віком від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гасто.Лікування епілепсії у дітей віком від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів; включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гасто.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади (дорослі)Для запобігання фазам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно з метою попередження депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
136. |
ЕПІМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 100, № 56
Показання: Дорослим та дітям з 12 років як монотерапія при епілепсії: часткові епілептичні напади; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади). Дорослі та діти віком старше 12 років: Як додатковий засіб терапії епілепсії: часткових епілептичних нападів; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади); напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гастаута.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
137. |
ЕПІМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 100, № 56
Показання: Дорослим та дітям з 12 років як монотерапія при епілепсії: часткові епілептичні напади; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади).Дорослі та діти віком старше 12 років: Як додатковий засіб терапії епілепсії: часткових епілептичних нападів; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади); напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гастаута.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
138. |
ЕПІМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 100, № 56
Показання: Дорослим та дітям з 12 років як монотерапія при епілепсії: часткові епілептичні напади; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади).Дорослі та діти віком старше 12 років: Як додатковий засіб терапії епілепсії: часткових епілептичних нападів; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади); напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гастаута.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
139. |
ЕПІРАЛ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60, № 90, № 100
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії у дорослих і дітей при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми і напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
140. |
ЕПІРАЛ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60, № 90, № 100
Показання: Епілепсія. ДоросліПризначають для комбінованої фармакотерапії або для монотерапії епілепсії з парціальними або генералізованими нападами, включаючи тонічно-клонічні напади та напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто. ДітиДля комбінованої фармакотерапії епілепсії з парціальними або генералізованими нападами, включаючи тонічно-клонічні напади та напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто. Не рекомендується початкова монотерапія препаратом у щойно діагностованих пацієнтів-дітей. Після лікування епілепсії за допомогою комбінованої терапії можна припинити одночасне застосування інших антиепілептичних препаратів та можна продовжити монотерапію Епіралом. Біполярні розлади (тільки для дорослих). Епірал показаний для профілактики розвитку епізодів психічних розладів (змін настрою) у пацієнтів з біполярними розладами, як правило, з переважанням епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
141. |
ЕПІРАЛ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 50, № 60
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії у дорослих і дітей при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми і напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
142. |
ЕПІРАЛ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 50, № 60
Показання: Епілепсія. ДоросліПризначають для комбінованої фармакотерапії або для монотерапії епілепсії з парціальними або генералізованими нападами, включаючи тонічно-клонічні напади та напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто. ДітиДля комбінованої фармакотерапії епілепсії з парціальними або генералізованими нападами, включаючи тонічно-клонічні напади та напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто. Не рекомендується початкова монотерапія препаратом у щойно діагностованих пацієнтів-дітей. Після лікування епілепсії за допомогою комбінованої терапії можна припинити одночасне застосування інших антиепілептичних препаратів та можна продовжити монотерапію Епіралом. Біполярні розлади (тільки для дорослих). Епірал показаний для профілактики розвитку епізодів психічних розладів (змін настрою) у пацієнтів з біполярними розладами, як правило, з переважанням епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
143. |
ЕПІРАЛ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 50, № 60
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії у дорослих і дітей при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми і напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
144. |
ЕПІРАЛ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 50, № 60
Показання: Епілепсія. ДоросліПризначають для комбінованої фармакотерапії або для монотерапії епілепсії з парціальними або генералізованими нападами, включаючи тонічно-клонічні напади та напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто. ДітиДля комбінованої фармакотерапії епілепсії з парціальними або генералізованими нападами, включаючи тонічно-клонічні напади та напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто. Не рекомендується початкова монотерапія препаратом у щойно діагностованих пацієнтів-дітей. Після лікування епілепсії за допомогою комбінованої терапії можна припинити одночасне застосування інших антиепілептичних препаратів та можна продовжити монотерапію Епіралом. Біполярні розлади (тільки для дорослих). Епірал показаний для профілактики розвитку епізодів психічних розладів (змін настрою) у пацієнтів з біполярними розладами, як правило, з переважанням епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
145. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./"ПЛІВА Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 28 (14х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком старше 6 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів. Як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком старше 2 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів, або первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами та лікування нападів, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Для профілактики нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливостей альтернативного лікування. Топірамат не призначають для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
146. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./"ПЛІВА Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком старше 6 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів. Як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком старше 2 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів, або первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами та лікування нападів, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Для профілактики нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливостей альтернативного лікування. Топірамат не призначають для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
147. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./"ПЛІВА Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком старше 6 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів. Як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком старше 2 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів, або первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами та лікування нападів, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Для профілактики нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливостей альтернативного лікування. Топірамат не призначають для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
148. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./"ПЛІВА Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 28 (7х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком старше 6 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів. Як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком старше 2 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів, або первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами та лікування нападів, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Для профілактики нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливостей альтернативного лікування. Топірамат не призначають для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
149. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: LTD "PLIVA Croatia", Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 28, № 60
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією, для переходу на монотерапію; додаткова терапія для дорослих і дітей віком від 3 р. з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; епінападіи на фоні синдрома Леннок
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
150. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: LTD "PLIVA Croatia", Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28, № 60
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією, для переходу на монотерапію; додаткова терапія для дорослих і дітей віком від 3 р.з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; епінападіи на фоні синдрома Леннокс
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 17
|
|
|