Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
РЕОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 20 (10х2)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 122. |
ТЕССИРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Профілактика атеротромбозу у дорослих: • пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – через кілька днів, але не пізніше 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування – через 7 днів, але не пізніше 6 місяців після виникнення) або у хворих зі встановленими захворюваннями периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• пацієнтів із гострим коронарним синдромом: - із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів зі встановленим стентом при черезшкірному коронарному втручанні, в комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з АСК (у пацієнтів, які отримували медикаментозне лікування і яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 123. |
ТИКЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних по рушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан піс ля гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 124. |
ТИКЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 125. |
ТИКЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 126. |
ТИКЛИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo" на заводі "Sanofi-Synthelabo S.A.", Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 127. |
ТИКЛОПІДИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 128. |
ТИКЛОПІДИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 129. |
ТИКЛОПІДИН-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 130. |
ТИКЛОПІДИН-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 131. |
ТИКЛОПІДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: виробник in bulk: "Doppel Farmaceutici S.r.l."; виробник кінцевого продукту: "Merckle GmbH"/ratiopharm GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 132. |
ТИКЛОПІДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л./Меркле ГмбХ, Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 133. |
ТИКЛОПІДИН-РАТІОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: "Доппель Фармасьютик" С.р.А., Італія для "Меркле ГмбХ", Німеччина, Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Препарат “Тиклопідин-ратіофарм” застосовується з метою гальмування агрегації тромбоцитів і відповідно профілактики тромбоутворення в тих випадках, коли неможливо використовувати препарати, що містять ацетилсаліцилову кислоту:– реабілітаційний період після інфаркту міокарда;– профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях, викликаних атеросклеротичними ураженнями судин головного мозку та нижніх кінцівок;– попередження або корекція тромбоцитарних порушень (тромбоутворення) після шунтування судин і при використанні штучного кровообігу, при хронічному гемодіалізі;– стан після гемотрансфузії;– профілактика ранньої ретинопатії, нефроангіопатії і ангіопатії нижніх кінцівок при цукровому діабеті.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 134. |
ТРОМБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у хворих, в яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:- без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення трансдермальної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з АСК (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 135. |
ТРОМБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 (10х1) у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна)
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у хворих, в яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:- без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з АСК (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 136. |
ТРОМБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30, № 90
Показання: У хв-х, які перенесли інфаркт міокарда, іше мічний інсульт, або у яких діагностовано захв-ня периферичних артерій; у хв-х із гос трим коронарним синдромом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 137. |
ТРОМБІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 100 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Профілактика атеротромбозу після інфаркту міокарда (починати лікування можливо як через декілька днів, так і протягом 35 днів після виникнення захворювання).ішемічний інсульт, у т.ч. з діагностованим захворюванням периферичних артерій (початок лікування можливий через 7 днів і до 6 міс. після виникнення захворювання). гострий коронарний синдром без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ) - у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 138. |
ТРОМБО АСС 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні, по 100 мг № 30 (10х3), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда; смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування); тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій); інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та особам із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік).Для вторинної профілактики інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 139. |
ТРОМБО АСС 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Lannacher Heilmittel GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 100 мг № 30, № 100
Показання: Застосовується для: первинної профілактики інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинної профілактики інфаркту міокарда; профілактики тромбозів і емболій; профілактики порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 140. |
ТРОМБО АСС 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 100 мг № 30, № 100
Показання: Застосовується для: первинної профілактики інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинної профілактики інфаркту міокарда; профілактики тромбозів і емболій; профілактики порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 141. |
ТРОМБО АСС 50 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні, по 50 мг № 30 (10х3), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Зменшення ризику інфаркту міокарда у хворих на стенокардію. Профілактика рецидивів після інфаркту міокарда. Профілактика тромбозу після судинної операції, зокрема після операції коронарного шунтування. Вторинна профілактика транзиторних ішемічних атак та апоплексії. Профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з цукровим діабетом та високим ризиком серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 142. |
ТРОМБО АСС 50 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Lannacher Heilmittel GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 30, № 100
Показання: Застосовується для: первинної профілактики інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинної профілактики інфаркту міокарда; профілактики тромбозів і емболій; профілактики порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 143. |
ТРОМБО АСС 50 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 30, № 100
Показання: Тромбо АСС 50 мг застосовується для:• первинної профілактики інфаркту міокарда у хворих на стенокардію;• вторинної профілактики інфаркту міокарда;• профілактики тромбозів і емболій, у т.ч. у пацієнтів з підвищеним ризиком їх виникнення (після операцій на серці та судинах, коронарного шунтування);• профілактики порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 144. |
ТРОМБО АСС 75 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні, по 75 мг № 30 (10х3), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Зменшення ризику інфаркту міокарда у хворих на стенокардію. Профілактика рецидивів після інфаркту міокарда. Профілактика тромбозу після судинної операції, зокрема після операції коронарного шунтування. Вторинна профілактика транзиторних ішемічних атак та апоплексії. Профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з цукровим діабетом та високим ризиком серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 145. |
ТРОМБО АСС 75 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Lannacher Heilmittel GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 30, № 100
Показання: Застосовується для: первинної профілактики інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинної профілактики інфаркту міокарда; профілактики тромбозів і емболій; профілактики порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 146. |
ТРОМБО АСС 75 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 30, № 100
Показання: Застосовується для: первинної профілактики інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинної профілактики інфаркту міокарда; профілактики тромбозів і емболій; профілактики порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 147. |
ТРОМБОГАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, №100
Показання: - Як доповнення до стандартної терапії при нестабільній стенокардії;- як частина стандартної терапії при гострому інфаркті міокарда;- вторинна профілактика інфаркту міокарда;- після операції на серці і судинах (після аортокоронарного шунтування, черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики);- профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом, повторна перехідна ішемія мозку, ішемічний інсульт.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 148. |
ТРОМБОЛІК-КАРДІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для зниження ризику: смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда; смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА; захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики: тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування); тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій); інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та особам із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік та ін.); інсульту (вторинної профілактики).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 149. |
ТРОМБОНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г № 10х1, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: • у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із гострим коронарним синдромом: – із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 150. |
ТРОМБОНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6
|
|
|