Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1561. |
ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 25 мг № 30 (30х1), № 30 (10х3) у блістерах в коробці; № 10 у блістерах
Показання: Застосовується для нетривалого симптоматичного лікування:• гострого і хронічного болю при запальних і дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, гострий і у стадії загострення ювенільний артрит, гострий і у стадії загострення хронічний анкілозивний спондилоартрит (хвороба Бехтєрева), напад подагри і подагричний артрит, псоріатичний артрит, хвороба Рейтера;• захворювань навколосуглобних тканин: тендиніти, бурсити, тендобурсити, тендовагініти;• больового синдрому і запалення після травм (у тому числі у спортсменів) і оперативних втручань;• дископатії, плекситу, радикулоневриту;• дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1562. |
ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 25 мг № 10, № 30, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запльні та дегенеративні захворюваня опорно-рухового системи (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкилозивний спондиліт, подагра); невралгії, міалгії, травматичне запалення м`яких тканин та опорно-рухового апарату; ревматизм, дифузні захворюваня сполучної
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1563. |
ІНДОМЕТАЦИН-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Застосовується для нетривалого симптоматичного лікування гострого та хронічного болю при запальних і дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату: анкілозуючий спондиліт, ревматоїдний артрит, коксит, гострі запальні стани скелетних м'язів, біль у крижово-поперековій ділянці хребта; запалення навколосуглобових тканин (бурсит, тендиніт, синовіт, тендовагініт, теноніт); запалення, біль та набряки, пов'язані з ортопедичними процедурами. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1564. |
ІНДОМЕТАЦИН-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 0,075 г № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревмокардит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, періартрит, анкілозивний спондиліт, ревматизм, подагра, біль у хребті, невралгії, міалгії, травматичне запалення м`яких тканин, хвороба Бехтерєва, дисменорея, аднексит
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1565. |
ІНДОМЕТАЦИН-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 0,075 г № 12, № 12х2, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревмокардит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, періартрит, анкілозивний спондиліт, ревматизм, подагра, біль у хребті, невралгії, міалгії, травматичне запалення м`яких тканин, хвороба Бехтерєва, дисменорея, аднексит
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1566. |
ІНДОМЕТАЦИН-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 0,075 г № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревмокардит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, періартрит, анкілозивний спондиліт, ревматизм, подагра, біль у хребті, невралгії, міалгії, травматичне запалення м`яких тканин, хвороба Бехтерєва, дисменорея, аднексит
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1567. |
ІНДОМЕТАЦИН-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 0,075 г № 12, № 12х2, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревмокардит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, періартрит, анкілозивний спондиліт, ревматизм, подагра, біль у хребті, невралгії, міалгії, травматичне запалення м`яких тканин, хвороба Бехтерєва, дисменорея, аднексит
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1568. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20, № 60 у флаконах № 1
Показання: Ослаблення пам’яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, функціональна розумова недостатність, запаморочення, порушення відчуття рівноваги, тривожний стан, депресія – у складі комплексної терапії або як допоміжний засіб.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1569. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл, або по 120 мл, або по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Ослаблення пам’яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, функціональна розумова недостатність, запаморочення, порушення відчуття рівноваги, тривожний стан, депресія.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1570. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Ослаблення пам'яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, затримка розумового і фізичного розвитку у дітей, функціонально-розумова недостатність, запаморочення тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1571. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2011 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Ослаблення пам'яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, затримка розумового і фізичного розвитку у дітей, функціонально-розумова недостатність, запаморочення тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1572. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Herbion Pakistan Pvt. Ltd.", Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Ослаблення пам'яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, затримка розумового і фізичного розвитку у дітей, функціонально-розумова недостатність, запаморочення тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1573. |
ІНТРИВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернейшнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні по 20 мг № 14, № 28
Показання: Нетримання сечі при напруженні (НСН) у жінок (мимовільне сечовипускання при кашлі, чханні, фізичному напруженні, піднятті ваги та при інших діях, що супроводжуються раптовим підвищенням внутрішньочеревного тиску).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1574. |
ІНТРИВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернейшнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні по 40 мг № 14, № 28
Показання: Нетримання сечі при напруженні (НСН) у жінок (мимовільне сечовипускання при кашлі, чханні, фізичному напруженні, піднятті ваги та при інших діях, що супроводжуються раптовим підвищенням внутрішньочеревного тиску).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1575. |
ІНФЕНАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10
Показання: Для полегшення болю та запалення у випадку остеоартриту, ревматоїдного артриту та анкілозуючого спондиліту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1576. |
ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Знеболювальний, жарознижувальний, протизапальний засіб при: несуглобових ревматичних ураженнях м'яких тканин; дегенеративних суглобових ураженнях; загостреннях запальних захворювань, травматичних ураженнях тканин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1577. |
ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1578. |
ІРФЕН-200 КВІКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Мефа ЛЛС/Унтерзухунгсінститут Хеппелер (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування головного болю, мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, ревматичних захворювань, болю у спині, суглобах, м’язах, а також при гарячкових станах та симптомах грипу чи застуди.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1579. |
ІРФЕН-200 КВІКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10х1, № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування: головного болю; зубного болю; первинної дисменореї; післяопераційного болю.Запальні та дегенеративні ревматичні захворювання суглобів та позасуглобових тканин.Підвищення температури, наприклад, при грипі чи застуді.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1580. |
ІТОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 40 (20х2), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Купірування шлунково-кишкових симптомів функціональної невиразкової диспепсії (хронічного гастриту), а саме: здуття живота; відчуття швидкого перенасичення; біль та дискомфорт у верхній частині живота; печія; нудота; блювання; анорексія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1581. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5
Показання: Проведенні короткочасних діагностичних процедур і хірургічних втручань у дітей та в деяких спеціальних випадках у дорослих: ведення в наркоз та підтримання наркозу. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або в комбінації з іншим препа
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1582. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина)
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1583. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина)
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1584. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1585. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1586. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (500 мг) у флаконах (in bulk) № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1587. |
КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 у банках полімерних
Показання: У складі комплексної терапії:• когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі, наслідки нейроінфекції і черепномозкових травм);• цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку;• екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона);• епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами;• психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запам'ятовування);• нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі;• дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, із затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або в їх поєднанні), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1588. |
КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м.Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50 у банках
Показання: Нейролептичний екстрапірамідний синдром, а також з профілактичною метою одночасно з нейрофілактичними засобами - "терапія покриття"
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1589. |
КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50 у банках
Показання: Нейролептичний екстрапірамідний синдром, а також з профілактичною метою одночасно з нейрофілактичними засобами - терапія покриття
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1590. |
КАРБАЛЕКС 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100
Показання: Напади епілепсії тяжкої форми, фокальні напади, напади у скроневих долях, змішані форми нападів, психомоторне збудження.Манія, профілактика маніакально-депресивних розладів.Невралгія трійчастого нерва.Діабетична невропатія.Алкогольний абстинентний синдро
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 48, 49, 50, 51, 52, [53], 54, 55, 56, 57, 58 . . . 138
|
|
|