Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1681. |
КЛОФЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.00015 г № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби; купірування гіпертонічних кризів; у наркологічній практиці - лікування синдрому абстиненції.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1682. |
КЛОФЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.00015 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50, № 100 у банках
Показання: Гіпертонічна хвороба, артеріальна гіпертензія у раньому післяпологовому періоді; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому, полегшення відвикання від паління
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1683. |
КЛОФЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.000075 г або 0.00015 г № 50, № 100 у банках; № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому при наркотичній залежності; полегшення відвикання від паління тощо.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1684. |
КЛОФЕЛІН – ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Гіпертонічний криз, артеріальна гіпертензія (у складі комплексної терапії), абстинентний синдром опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1685. |
КЛОФЕЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Ттаблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); рідко для лікування артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії); абстинентний синдром при опіоїдній наркоманії (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1686. |
КЛОФЕЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому при наркотичній залежності, полегшення відвикання від паління.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1687. |
КЛОФЕЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.00015 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому при наркотичній залежності, полегшення відвикання від паління.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1688. |
КЛОФЕЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 30 (10х3), № 30 (30х1) у блістерах у коробці; № 30 у блістерах
Показання: Гіпертонічні кризи (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); рідко – для лікування артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії); абстинентний синдром при опіоїдній наркоманії (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1689. |
КЛОФЕЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи, абстинентний синдром опійної наркоманії (в складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1690. |
КЛОФЕЛІН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01 % по 1 мл в ампулах № 10 в коробці; № 10 (5х2) в блістерах в коробці
Показання: Лікування гіпертонічних кризів.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1691. |
КЛОФЕЛІН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; у складі комплексної терапії гострого абстинентного синдрому при опійній наркоманії.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1692. |
КЛОФЕЛІН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.01% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; у складі комплексної терапії гострого абстинентного синдрому при опійній наркоманії.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1693. |
КО-ДИРОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, 10 мг + 12,5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, якщо монотерапі єю гідрохлоротіазидом або лізиноприлом не досягнуто бажаного зниження артеріаль ного тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1694. |
КО-ДИРОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, 20 мг + 12,5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, якщо монотерапі єю гідрохлоротіазидом або лізиноприлом не досягнуто бажаного зниження артеріаль ного тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1695. |
КО-ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фарма С.п.А., Швейцарія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 80 мг/12,5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск крові яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1696. |
КО-ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фарма С.п.А., Швейцарія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 160 мг/12,5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск крові яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1697. |
КО-ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фарма С.п.А., Швейцарія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 160 мг/25 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск крові яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1698. |
КО-ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, або по 160 мг/12,5 мг, або по 160 мг/25 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск крові яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1699. |
КО-ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг/12.5 мг, 160 мг/12.5 мг, 160 мг/25 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск крові яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1700. |
КО-ІРБЕСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/12,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.Ця комбінація з фіксованою дозою показана дорослим пацієнтам, артеріальний тиск яких не можна належним чином контролювати тільки ірбесартаном або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1701. |
КО-ІРБЕСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг/12,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.Ця комбінація з фіксованою дозою показана дорослим пацієнтам, артеріальний тиск яких не можна належним чином контролювати тільки ірбесартаном або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1702. |
КО-ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг/0,625 мг № 30 (10х3; 15х2), № 60 (10х6; 15х4), № 90 (10х9; 15х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1703. |
КО-ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг/1,25 мг № 30 (10х3; 15х2), № 60 (10х6; 15х4), № 90 (10х9; 15х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1704. |
КО-ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг/2,5 мг № 30 (10х3; 15х2), № 60 (10х6; 15х4), № 90 (10х9; 15х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1705. |
КО-РЕНІТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2010 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки 20 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких комбінована терапія вважається більш доцільною.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1706. |
КО-РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Лтд, Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки ппо 20 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 14 (7х2), № 28 (14х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1707. |
КО-РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc." , Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах, № 56 у флаконах
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких комбінована терапія вважається більш доцільною.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1708. |
КО-РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 14, № 28 у блістерах, № 56 у флаконах
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких комбінована терапія вважається більш доцільною.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1709. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1710. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
Сторінки: 1 . . . 52, 53, 54, 55, 56, [57], 58, 59, 60, 61, 62 . . . 114
|
|
|