Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1741. |
КЕТУМ-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 2.5% по 30 г, 50 г у тубах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Болісні, запальні або травматичні ураження суглобів, сухожиль, зв'язок та м'язів; флебіт, перифлебіт, лімфангіт, поверхневий лімфаденіт; запальні процеси шкіри (еритема та ін.).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1742. |
КЛАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "S.C. Antibiotice S.A.", Румунія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 40 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів (ревматоїдний артрит, спондиліт, артроз і спондилоартроз, періартрит та ін.); ревматичні захворювання м'яких тканин; больові симптоми в хребті, невралгії, міалгії; больовий синдром після операцій і травм.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1743. |
КЛАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ Антибіотик С.А., Румунія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 40 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення й набряку при дегенеративних захворюваннях суглобів; ревматичних захворюваннях, запальних захворюваннях м'яких тканин і суглобів (тендиніт і тендовагініт, нейропатія плечового сплетіння, запалення м'язів і суглобів); спортивних, побутових та інших травмах (розтягнення зв'язок, забиття, набряки).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1744. |
КЛІМАПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або у банках
Показання: Для лікування клімактеричного синдрому легкого та середнього ступеня вираженості.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1745. |
КЛІМАПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: АТ "Ефект" для "ТОВ "Лабораторія "Іріс", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Гіпертензія (легка та помірна), збудливість, зниження потенції, клімактеричний синдром, порушення сну, а також як засіб, що покращує загальний стан людей похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1746. |
КЛІМАСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл або по 40 мл у флаконах
Показання: У складі комплексної терапії клімактеричного синдрому (метрорагії, дисменореї, гіпергідрозу), артеріальної гіпертензії (легкої та помірної форми), захворювань нервової системи (головного болю, неврастенії, безсоння).
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1747. |
КЛОДИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: - Для зменшення міозу під час оперативного лікування катаракти;- постопераційні запалення в очній хірургії;- профілактика кістозного макулярного набряку, пов'язаного з імплантацією й видаленням кришталика;- полегшення болю при фотофобії;- посттравматичний запальний процес при непроникних пораненнях очного яблука.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1748. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH"підприємство компанії"Sandoz";"Lek Pharmaceuticals d.d." підприємство компанії "Sandoz"; "LEK S.A" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Нім/Слов/Польщ
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1749. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH"підприємство компанії"Sandoz";"Lek Pharmaceuticals d.d." підприємство компанії "Sandoz"; "LEK S.A" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Нім/Слов/Польщ
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1750. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH"підприємство компанії"Sandoz";"Lek Pharmaceuticals d.d." підприємство компанії "Sandoz"; "LEK S.A" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Нім/Слов/Польщ
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1751. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1752. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1753. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1754. |
КЛОКСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 50
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обсесивно-конвульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1755. |
КЛОКСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 50
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, пост психотичні депресії та інші депресивні ста ни у межах психозів, органічних захв-нь ЦНС, хр.алкоголізму і наркоманії, обсесив но-конвульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1756. |
КЛОНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдром пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад, при агорафобії (не призначають дітям віком до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1757. |
КЛОНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Епілепсія у дітей і дорослих; синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях; стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1758. |
КЛОНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: -Усі форми епілепсії у дорослих і дітей (переважно акінетична, міоклонічна, генералізовані субмаксимальні напади скроневі та фокальні);- вогнищеві епілептичні напади прості та складні;- вторинно зумовлені прості напади; - малі напади (petit mal), у тому числі нетипові; - первинні та вторинні тоніко-клонічні напади (grand mal); - напади міоклонічних і клонічних судом та інші стани моторного збудження;- синдром Ленокса-Гасто (Lenox-Gastaut);- синдром пароксизмального страху, стани страху, фобії (агорафобія) – крім пацієнтів до 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1759. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдром пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад, при агорафобії (не призначають дітям віком до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1760. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдром пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад, при агорафобії (не призначають дітям віком до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1761. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдром пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад, при агорафобії (не призначають дітям віком до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1762. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія у дітей і дорослих; синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях; стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1763. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія у дітей і дорослих; синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях; стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1764. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія у дітей і дорослих; синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях; стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1765. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад при агорафобії (не призначають пацієнтам до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1766. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад при агорафобії (не призначають пацієнтам до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1767. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад при агорафобії (не призначають пацієнтам до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1768. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 100
Показання: Гостра та хронічна шизофренія та інші психози. Маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу. Збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з розумовою відсталістю. Симптоми збудження та агресії у пацієнтів літнього віку з деменцією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1769. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100
Показання: Гостра та хронічна шизофренія та інші психози. Маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу. Збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з розумовою відсталістю. Симптоми збудження та агресії у пацієнтів літнього віку з деменцією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1770. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100
Показання: Гостра та хронічна шизофренія та інші психози. Маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу. Збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з розумовою відсталістю. Симптоми збудження та агресії у пацієнтів літнього віку з деменцією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 54, 55, 56, 57, 58, [59], 60, 61, 62, 63, 64 . . . 138
|
|
|