Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1741. |
ЕСЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 4, № 10
Показання: Мікози, спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками: вульвовагінальний кандидоз; дерматологічні/офтальмологічні грибкові захворювання: дерматомікоз, висівкоподібний лишай, грибковий кератит; оральний кандидоз; оніхомікози, спричинені дерматофітами та/або дріжджами; системні мікози: системний аспергільоз або кандидоз, криптококоз (включаючи криптококовий менінгіт): імуноослабленим пацієнтам та всім пацієнтам з криптококозом центральної нервової системи Есзол призначається лише у разі неефективності лікування іншими протигрибковими препаратами; гістоплазмоз, споротрихоз, паракокцидіоїдоз, бластомікоз та інші системні мікози, що зустрічаються вкрай рідко, або тропічні мікози.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1742. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці з 5 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1743. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1744. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1745. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1746. |
ЕСТІВА 200-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 (фасування із in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекції ВІЛ-1 у комбінації з іншими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1747. |
ЕСТІВА 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків та дітей у віці 3 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1748. |
ЕСТІВА 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1749. |
ЕСТІВА 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1750. |
ЕСТІВА 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасовка in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1751. |
ЕСТІВА 600-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 (фасування із in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекції ВІЛ-1 у комбінації з іншими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1752. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах
Показання: Лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1753. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Всі форми легеневого та не легеневого туберкульозу (в комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1754. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Лікування всіх форм легеневого та позалегеневого туберкульозу (в комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1755. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50, № 100 у контурних чарункових упаковках; № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: У складі комплексної терапії туберкульозу (усіх форм).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1756. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х5 у блістерах, № 1300 у банках, № 1300, № 570 у контейнерах
Показання: Легенева і позалегенева форми туберкульозу (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1757. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках, № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах (баночках)
Показання: Комбінована терапія різних форм туберкульозу, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій і несприятливості інших протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1758. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100 у банках, № 100 у банках у пачці; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Різні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1759. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100 у банках, № 100 у банках у пачці; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Різні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1760. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100 у банках, № 100 у банках у пачці; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Різні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1761. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,4 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 або № 1300 у банках
Показання: Легенева та позалегенева форми туберкульозу; інфекції, спричинені чутливими атиповими мікобактеріями.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1762. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.4 г № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 400, № 800, № 1000, № 1200 у контейнерах полімерних (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd.", Індія)
Показання: Комбінована терапія різних форм туберкульозу, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій і несприятливості інших протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1763. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.4 г № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 100, № 200, № 400, № 500, № 1000 у контейнерах пластикових (фасування із in bulk фірми-виробника "Umedica Laboratories Ltd", Індія)
Показання: Комбінована терапія різних форм туберкульозу, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій і несприятливості інших протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1764. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,4 г № 10, № 100 (10х10) у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 400, № 1000 у пеналах
Показання: Легеневий та позалегеневий туберкульоз, у т.ч. при розвитку резистентності мікобактерій до препаратів І ряду і при несприйнятливості інших протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1765. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10 у блістерах; № 100, № 1000 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Люпін Лтд", Індія)
Показання: Легеневий та позалегеневий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1766. |
ЕТАМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг, 800 мг № 10 у блістерах, № 100 № 1000 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Маклеодс Фармасьютикалс ЛТД", Індія)
Показання: Легеневий та позалегеневий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1767. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу, викликаних чутливими до ізоніазиду і етамбутолу мікобактеріями.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1768. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1769. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу, викликаних чутливими до ізоніазиду і етамбутолу мікобактеріями, у дорослих і дітей старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1770. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 54, 55, 56, 57, 58, [59], 60, 61, 62, 63, 64 . . . 219
|
|
|