Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ІРИФРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 2,5 % по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях або у скляних флаконах з насадкою-крапельницею
Показання: Іридоцикліт. Діагностичне розширення зіни ці. Диференц. діагностика типу ін'єкції очно го яблука. Глаукомо-циклітичний криз. С-м червоного ока (2,5 % розчин). Комплексна терапія спазму акомодації, прогресуючої короткозорості.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 152. |
ІРИФРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні очні 10 % по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях або у скляних флаконах з насадкою-крапельницею
Показання: Іридоцикліт.Діагностичне розширення зіни ці.Диференц. діагностика типу ін'єкції очно го яблука. Передопераційне розширення зі ниці (10 % розчин). Глаукомо-циклітичний криз. Комплекс на терапія спазму акомода ції, прогресуючої короткозорості.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 153. |
КАРДИДЖЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 12,5 мг/мл по 20 мл в ампулах № 1
Показання: Гостра та хронічна серцева недостатності; інторопна терапія при серцевій недостатності, що супроводжується низьким серцевим викидом на фоні інфаркта міокарда; операції на відкритому серці, кардіоміопатія, септичний та кардіогенний шоки
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 154. |
КЛЕНБУТЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 40 мкг № 60 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах
Показання: Бронхіальна астма, захворювання легень з бронхообструктивним синдромом, у т.ч. хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 155. |
КОЛДАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 100
Показання: Симптоматичне лікування гострого запалення верхніх дихальних шляхів (нежить, синусит, трахеїт), як допоміжний засіб у лікуванні звичайної застуди та грипу; алергічний риніт, поліноз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 156. |
КОЛДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії № 10
Показання: Гострі та хронічні риніти, алергічний риніт, гострий синусит, ринорея, грип, ГРВІ
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 157. |
КОМБІВЕНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim France" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Франція/Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у флаконах № 1
Показання: Бронхообструктивний синдром (при недостатній ефективності монотерапії одним із компонентів препарату)
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 158. |
КОФАНОЛ СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт, непродуктивний кашель, для полегшення болю в горлі
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 159. |
КРАПЛІ КСІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 160. |
КРАПЛІ КСІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 161. |
КСИЛО-МЕФА 0,05% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: - При закладенні носа;- застуда різної етіології; - для зменшення секреції при запаленні навколоносових пазух;- середній отит (як допоміжний засіб проти набряку носоглотки);- для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 162. |
КСИЛО-МЕФА 0,1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: - При закладенні носа;- застуда різної етіології; - для зменшення секреції при запаленні навколоносових пазух;- середній отит (як допоміжний засіб проти набряку носоглотки);- для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 163. |
КСИЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Aeropharm GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 164. |
КСИЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Aeropharm GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл (0,5 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 165. |
КСИЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Аерофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 166. |
КСИЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Аерофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл (0,5 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 167. |
КСИЛОМЕТАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель назальний 0,1% по 5 г, або по 10 г, або по 15 г у тубах
Показання: – Гострий нежить вірусного або бактеріального походження;– гострий синусит або загострення хронічного синуситу;– алергічний нежить;– гострий отит середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 168. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 169. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 170. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Краплі для носа 0.05% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 171. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Краплі для носа 0.1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 172. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.1 % по 10 мл у скляних флаконах
Показання: Гострий риніт, евстахіїт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії), для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 173. |
КСИМЕЛІН ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Нікомед Фарма АС, Норвегія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах з дозуючим помповим пристроєм № 1
Показання: Симптоматичне лікування при гострих респіраторних захворюваннях з явищами риніту (нежить) і ринореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 174. |
КСИМЕЛІН ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Нікомед Фарма АС, Норвегія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит (з метою зменшення набряку слизової оболонки).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 175. |
ЛАЗОРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику № 1 з дозуючим клапаном
Показання: Для усунення набряклості слизової оболонки носа, а саме - закладеності, пов’язаної із застудою і нежитем. Для полегшення відходження секрету при синуситі або отиті (оклюзія євстахієвої труби) за рекомендацією лікаря.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 176. |
ЛАЗОРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2011 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику з дозуючим клапаном № 1
Показання: Для усунення набряклості слизової оболонки носа, а саме - закладеності, пов’язаної із застудою і нежитем. Для полегшення відходження секрету при синуситі або отиті (оклюзія євстахієвої труби) за рекомендацією лікаря.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 177. |
ЛАЗОРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику з дозуючим клапаном
Показання: Для усунення набряклості слизової носа, пов’язаної із інфекційно-запальними захворюваннями. Для полегшення відходження секрету при синуситі або отиті (оклюзія євстахієвої труби).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 178. |
ЛЮКСФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 2 мг/мл по 5 мл у пляшках № 1
Показання: Відкритокутова глаукома або підвищений внутрішньоочний тиск (ВОТ).• Монотерапія у пацієнтів, яким протипоказано застосування місцевих бета-блокаторів.• У складі комплексної терапії з іншими препаратами для зниження ВОТ, коли монотерапія не дає бажаного результату.
Фармакотерапевтична група: Адреналін та адреноміметричні речовини
|
| 179. |
МЕЗАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпотензія. Шок (травматичний, токсичний). Судинна недостатність при передозуванні вазодилататорів. Як вазоконстриктор при проведенні місцевої анестезії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 180. |
МЕЗАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 25 мг/мл по 5 мл у флаконах
Показання: Розширення зіниці при офтальмоскопії та інших процедурах, необхідних для контролю стану задньої ділянки ока. Проведення діагностичних процедур. Ірити та іридоцикліти (з метою профілактики виникнення та розриву задніх сінехій, що вже утворилися, а також з
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 16
|
|
|