Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 179.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
151.  ТАКРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
152.  ТАКРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
153.  ТАКРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
154.  ТАКРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг in bulk № 100х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
155.  ТАКРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг in bulk № 100х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
156.  ТАКРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг in bulk № 100х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
157.  ТАКРОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг №100 (пакування із in bulk фірми-виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
158.  ТАКРОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 1 мг №100 (пакування із in bulk фірми-виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
159.  ТАКРОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 5 мг №100 (пакування із in bulk фірми-виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
160.  ТАКРОЛІМУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
161.  ТАКРОЛІМУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
162.  ТАКРОЛІМУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
163.  ТАКРОЛІМУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
164.  ТАКРОЛІМУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
165.  ТАКРОЛІМУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
166.  ТАКРОЛІМУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг in bulk № 10 000 (100х100)
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
167.  ТАКРОЛІМУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг in bulk № 10 000 (100х100)
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
168.  ТАКРОЛІМУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг in bulk № 10 000 (100х100)
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
169.  ТАУРЕДОН® 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний поліартрит (ревматоїдний артрит), включаючи ювеніальний ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
170.  ТАУРЕДОН® 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Алтана Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний поліартрит (ревматоїдний артрит), включаючи ювеніальний ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
171.  ТАУРЕДОН® 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний поліартрит (ревматоїдний артрит), включаючи ювеніальний ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
172.  ТАУРЕДОН® 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Алтана Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит. Псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
173.  ТАУРЕДОН® 50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний поліартрит (ревматоїдний артрит), включаючи ювеніальний ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
174.  ТАУРЕДОН® 50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Алтана Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит. Псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
175.  ТІЗАБРІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Біоген Айдек Мануфактурінг АпС/Елан Фарма Інтернейшнл Лтд, Данія/Ірландія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: У якості монотерапії для лікування пацієнтів з рецидивуючим розсіяним склерозом для зменшення ризику прогресування хвороби і зниження частоти рецидивів:- пацієнти, у яких активність прогресування хвороби не знижується проведенням терапії з застосуванням інтерферону-бета; - пацієнти зі швидким розвитком важкої форми рецидивуючого розсіяного склерозу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
176.  ЦИКЛОРАЛ 100 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50 (5х10)
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
177.  ЦИКЛОРАЛ 100 мг/мл - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування (100 мг/мл) по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
178.  ЦИКЛОРАЛ 25 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 50 (5х10)
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
179.  ЦИКЛОРАЛ 50 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 50 (5х10)
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6]