151. |
ТАКРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
152. |
ТАКРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
153. |
ТАКРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
154. |
ТАКРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг in bulk № 100х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
155. |
ТАКРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг in bulk № 100х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
156. |
ТАКРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг in bulk № 100х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
157. |
ТАКРОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг №100 (пакування із in bulk фірми-виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
158. |
ТАКРОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 1 мг №100 (пакування із in bulk фірми-виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
159. |
ТАКРОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 5 мг №100 (пакування із in bulk фірми-виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
160. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
161. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
162. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
163. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
164. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
165. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
166. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг in bulk № 10 000 (100х100)
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
167. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг in bulk № 10 000 (100х100)
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
168. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг in bulk № 10 000 (100х100)
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
169. |
ТАУРЕДОН® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний поліартрит (ревматоїдний артрит), включаючи ювеніальний ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
170. |
ТАУРЕДОН® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Алтана Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний поліартрит (ревматоїдний артрит), включаючи ювеніальний ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
171. |
ТАУРЕДОН® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний поліартрит (ревматоїдний артрит), включаючи ювеніальний ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
172. |
ТАУРЕДОН® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Алтана Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит. Псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
173. |
ТАУРЕДОН® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний поліартрит (ревматоїдний артрит), включаючи ювеніальний ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
174. |
ТАУРЕДОН® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Алтана Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит. Псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
175. |
ТІЗАБРІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Біоген Айдек Мануфактурінг АпС/Елан Фарма Інтернейшнл Лтд, Данія/Ірландія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: У якості монотерапії для лікування пацієнтів з рецидивуючим розсіяним склерозом для зменшення ризику прогресування хвороби і зниження частоти рецидивів:- пацієнти, у яких активність прогресування хвороби не знижується проведенням терапії з застосуванням інтерферону-бета; - пацієнти зі швидким розвитком важкої форми рецидивуючого розсіяного склерозу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
176. |
ЦИКЛОРАЛ 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50 (5х10)
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
177. |
ЦИКЛОРАЛ 100 мг/мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування (100 мг/мл) по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
178. |
ЦИКЛОРАЛ 25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 50 (5х10)
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
179. |
ЦИКЛОРАЛ 50 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 50 (5х10)
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|