Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: ЛІПОМЕД АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг №30 (10х3) у блістерах Показання: Множинна мієлома у випадку неефективної стандартної терапії. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: "LIPOMED AG", Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг №30 Показання: Множинна мієлома у випадку неефективної попередньої стандартної терапії Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: ЛІПОМЕД АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг №30 Показання: Множинна мієлома у випадку неефективної попередньої стандартної терапії. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: ЛІПОМЕД АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг №30 (10х3) у блістерах Показання: Множинна мієлома у випадку неефективної стандартної терапії. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: "LIPOMED AG", Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг №30 Показання: Множинна мієлома у випадку неефективної попередньої стандартної терапії Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: ЛІПОМЕД АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг №30 Показання: Множинна мієлома у випадку неефективної попередньої стандартної терапії. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Міфенакс® призначають у комбінації з циклоспорином та кортикостероїдами для профілактики гострого відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенною трансплантацією нирки, серця або печінки. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 180 мг in bulk № 10х12х90 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 360 мг in bulk № 10х12х45 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 180 мг № 120 Показання: Міфортик у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і кортикостероїдами показаний для профілактики реакції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 360 мг № 120 Показання: Міфортик у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і кортикостероїдами показаний для профілактики реакції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2011 р. Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 180 мг або по 360 мг № 120 Показання: Міфортик у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і кортикостероїдами показаний для профілактики реакції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р. Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 180 мг, 360 мг № 120 Показання: Профілактика реакції відторгнення трансплантанта у пацієнтів з алогенним нирковим трансплантантом. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 500 Показання: Профілактика гострого відторгнення трансплантата у хворих після алогенного пересадження нирки.Профілактика гострого відторгнення трансплантата у пацієнтів після алогенного пересадження серця.Профілактика гострого відторгнення трансплантата у пацієнтів після алогенного пересадження печінки. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 50000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Капсули 250 мг № 500 (пакування із in bulk фірми-виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія) Показання: Профілактика гострого відторгнення трансплантату у пацієнтів після алогенного пересадження нирки, серця. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х5 у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія) Показання: В комбінації з циклоспорином і кортикостероїдами для профілактики реакції гострого відторгнення алогенного ниркового, серцевого і печінкового трансплантата. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х5 у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія) Показання: В комбінації з циклоспорином і кортикостероїдами для профілактики реакції гострого відторгнення алогенного ниркового, серцевого і печінкового трансплантата. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 Показання: В комбінації з циклоспорином і кортикостероїдами для профілактики реакції гострого відторгнення алогенного ниркового, серцевого і печінкового трансплантата. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50 Показання: В комбінації з циклоспорином і кортикостероїдами для профілактики реакції гострого відторгнення алогенного ниркового, серцевого і печінкового трансплантата. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 300 (10х30) Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 300 (10х30) Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)