| 151. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 152. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Метрікс Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 153. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Метрікс Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 154. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Метрікс Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 155. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Labormed Pharma" S.A., Румунія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 156. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Labormed Pharma" S.A., Румунія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 157. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Labormed Pharma" S.A., Румунія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 158. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, дисфункція лівого шлуночка; діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 159. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 160. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 161. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Stallion Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 162. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.01 г, 0.02 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба; симптоматична артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка; діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 163. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Cadila Pharmaceuticals Limited", Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 164. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х10
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 165. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг, 10 мг № 6, № 10 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "Алембік Лтд", Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 166. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг, 5 мг, 10 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника " "Сінмедик Лабораторіз", Індія)
Показання: Есенційна гіпертензія, застійна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 167. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 20 у банках полімерних
Показання: Артеріальна гіпертензія (у тому числі реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 168. |
ЕНАЛАПРИЛ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 169. |
ЕНАЛАПРИЛ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Stallion Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 170. |
ЕНАЛАПРИЛ НL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 171. |
ЕНАЛАПРИЛ НL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Stallion Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 172. |
ЕНАЛАПРИЛ-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг, 5 мг, 10 мг № 10, № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, дисфункція лівого шлуночка; діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 173. |
ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність будь-якої стадії; профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності; профілактика коронарної ішемії у пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 174. |
ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність будь-якої стадії; профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності; профілактика коронарної ішемії у пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 175. |
ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10х2
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність будь-якої стадії; профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності; профілактика коронарної ішемії у пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 176. |
ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г або по 0,02 г № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 177. |
ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 178. |
ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г або по 0,02 г № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 179. |
ЕНАЛАПРИЛ-ДAРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якої стадії. Реноваскулярна гіпертензія. Серцева недостатність будь-якої стадії. Профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності; коронарної ішемії у пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 180. |
ЕНАЛАПРИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|