Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ПРОСТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "PHARCO", Єгипет
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 152. |
ПРОСТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фарко, Єгипет
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 153. |
ПРОСТАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 60, № 120, № 200 у тубах
Показання: Розлади сечовиділення при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози I-II стадій: утруднене сечовипускання, часте сечовипускання, у тому числі у нічний час, відчуття неповного випорожнення сечового міхура (наявність залишкової сечі), непереборні позиви до сечовипускання.Гострий та хронічний простатит (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 154. |
ПРОСТАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 60, № 120, № 200
Показання: Розлади сечовиділення при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози I–II стадій: утруднене сечовипускання, часте сечовипускання, у тому числі, у нічний час, відчуття неповного випорожнення сечового міхура (наявність залишкової сечі), непереборні позиви до сечовипускання. Гострий та хронічний простатит (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 155. |
ПРОСТАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Dr.Gustav Klein Arznneipflanzenforschung", Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 60, № 120
Показання: Розлади сечовиділення при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози І-ІІ стадій; комплексне лікування гострого і хронічного простатиту
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 156. |
ПРОСТАМОЛ® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" та "RP Scherer GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 320 мг №30 (15х2), №60 (15х4), №15 (15х1)
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 157. |
ПРОСТАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Філіал ФДУП "НВО "Мікроген" в м.Томськ НВО "Віріон", Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Хронічний неспецифічний простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 158. |
ПРОСТАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 30
Показання: Хронічний неспецифічний простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 159. |
ПРОСТАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 30
Показання: Хронічний неспецифічний простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 160. |
ПРОСТАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ФДУП НВО "Мікроген" філіал НВО "Віріон" для ЗАТ "ФВК ФармВІЛАР", м.Томськ, Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Хронічний неспецифічний простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 161. |
ПРОСТАПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20 (20х1), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Розлади сечовипускання при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози (І-ІІ стадії за Алькеном).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 162. |
ПРОСТАПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH und Co", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20, № 60
Показання: Порушення сечовипускання у разі доброякісної гіперплазії простати, стадії I та II за Алькеном.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 163. |
ПРОСТАПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20, № 60
Показання: Розлади сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 164. |
ПРОСТАПОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 25 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника Краківський з-д лікарських рослин "HERBAPOL S.А.",Польща
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, тромбофлебіт, порушення акту сечовипускання, вікові порушення функції передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 165. |
ПРОСТАПОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 25 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника Краківський з-д лікарських рослин HERBAPOL S.А.,Польща
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, тромбофлебіт, порушення акту сечовипускання, вікові порушення функції передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 166. |
ПРОСТАПОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Herbapol" The Cracow Herb Company S.A., Польща
Форма випуску: Екстракт рідкий in bulk по 170 кг у діжках металевих, оцинкованих, герметично укупорених
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 167. |
ПРОСТАТИЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,03 г № 5, № 10
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, тромбофлебіт, ускладнення після операцій на передміхуровій залозі; чоловіча безплідність, розлади акту сечовипускання, геморой.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 168. |
ПРОСТАТИЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,03 г № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, тромбофлебіт, ускладнення після операцій на передміхуровій залозі; чоловіча безплідність, розлади акту сечовипускання, геморой.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 169. |
ПРОСТАТИЛЕН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 10
Показання: Хронічний простатит, аденома передміхурової залози, вікові порушення її функцій та пов’язані з цим розлади акту сечовиведення, ускладнення після операцій на передміхуровій залозі; при інтерорецептивній копулятивній дисфункції; чоловіче безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 170. |
ПРОСТАТИЛЕН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій в ампулах № 10
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози, вікові порушення функції передміхурової залози, післяопераційні ускладнення з боку передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 171. |
ПРОСТАТИЛЕН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 30 мг в ампулах № 10
Показання: Лікування хронічного простатиту, аденоми передміхурової залози та вікових порушень її функцій, ускладнень після операцій на передміхуровій залозі; при інтерорецептивній копулятивній дисфункції, екскреторно-токсичному безплідді, розладах акту сечовиведення, оперативних втручаннях на органах малого тазу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 172. |
ПРОСТАТИЛЕН-ЦИНК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Лікування та профілактика хронічного простатиту, доброякісної гіперплазії передміхурової залози; ускладнень після операцій на передміхуровій залозі, а також статевих розладів, чоловічого безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 173. |
ПРОСТАТИЛЕН-ЦИНК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика хронічного простатиту, доброякісної гіперплазії передміхурової залози; ускладнень після операцій на передміхуровій залозі, а також сексуальних розладів, чоловічої безплідності.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 174. |
РЕНАГЕЛЬ 800 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Genzyme Ltd"; "Genzyme Ireland Ltd" для "Genzyme Europe B.V.", Велика Британія/Ірландія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 180
Показання: Лікування гiперфосфатемії у дорослих пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 175. |
РЕНАГЕЛЬ 800 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Ірланд Лтд, Великобританія/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 180
Показання: Лікування гiперфосфатемії у дорослих пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 176. |
РЯТІВНИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем по 15 г або 30 г у тубах № 1
Показання: – Поверхневі ушкодження шкіри, при яких існує ризик інфікування: подряпини, порізи, розчіси, тріщини шкіри, опіки, гнійники, дерматити.– Хронічні ураження шкіри, такі як трофічні виразки ніг і пролежні.– Шкірні інфекції, в тому числі вторинно інфікована екзема і нейродерміти. – Тріщини сосків у жінок, які годують груддю.– Малоінвазивна хірургія: травми та хірургічні рани.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 177. |
РЯТІВНИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Різні ушкодження шкіри. Профілактика променевих ускладнень шкіри після її опромінювання. Лікування ран і опіків препарат застосовують у стадії регенерації. Лікування захворювань шкіри при їх інфекційних ускладненняхю.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 178. |
РЯТІВНИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Різні ушкодження шкіри, у тому числі садни, тріщини шкіри, асептичні післяопераційні рани, шкірні трансплантати, що погано загоюються, трофічні виразки, сонячні та термічні опіки, пухирцеві дерматози (вульгарна пухирчатка, листоподібна пухирчатка, дерматит Дюринга, пемсигоїд Левера), дерматози, що супроводжуються виразками і ерозіями, дефекти епітелію, пролежні, тріщини сосків в період годування груддю. Препарат застосовують також для профілактики променевих ускладнень шкіри після її опромінювання. При лікуванні ран і опіків препарат застосовують у стадії регенерації (другій фазі процесу загоєння ран). Препарат застосовують для лікування захворювань шкіри при їх інфекційних ускладненнях, наприклад, вторинно інфікованій екземі, вторинно інфікованому нейродерміті.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 179. |
САГЕНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород/ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Клімактеричний синдром, який виявляється припливами, пітливістю, порушенням сну, дратівливістю, депресією, погіршенням пам’яті, дегенеративними змінами шкіри та слизових оболонок (ламкість нігтів, потоншання шкіри, утворення зморшок, дистрофія слизових оболонок сечостатевих шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 180. |
САГЕНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10, № 20
Показання: Клімактеричний синдром, який виявляється припливали, пітливістю, порушенням сну,дративливістю, депресією, погіршенням пам'яті, дегенеративними змінами шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9
|
|
|