Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1831. |
КСАНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Laboratorias Pharmacia S.A.S." для "Pfizer Inc.", Бельгія/Франція/США
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30
Показання: Тривожні розлади, змішані тривожно-депресивні розлади, невротичні реактивно-депресивні розлади, панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1832. |
КСАНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Laboratorias Pharmacia S.A.S." для "Pfizer Inc.", Бельгія/Франція/США
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30
Показання: Тривожні розлади, змішані тривожно-депресивні розлади, невротичні реактивно-депресивні розлади, панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1833. |
КсеМед - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Акела-Н", Російська Федерація
Форма випуску: Газ стиснений у балонах з вуглеводної і легованої сталі до 12 л або по 20-50 л
Показання: Маскова інгаляційна монокомпонентна загальна анестезія і комбінована ендотрахеальна, яка не потребує глибокої анестезії і міорелаксації (у хірургії, оперативній гінекології, стоматології, при болісних маніпуляціях, для знеболення пологів). Посилення наркотичної та аналгетичної дії інших анестетиків. Проведення лікувального наркозу для зняття больового синдрому при травмах, коліках (нирковій, печінковій), гострому синдромі (неврити, невралгії, ішіас, мігрень), післяопераційному больовому синдромі. Проведення лікувального наркозу при хіміотерапії онкологічних захворювань, при психічному та фізичному перенавантаженні, депресивних та астенічних станах, абстинентному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 1834. |
КСЕСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "Айсблік", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Газ стиснений у балонах сталевих
Показання: Маскова інгаляційна монокомпонентна загальна анестезія і комбінована ендотрахеальна, яка не потребує глибокої анестезії і міорелаксації (у хірургії, оперативній гінекології, стоматології, при болісних маніпуляціях, для знеболення пологів). Посилення наркотичної та аналгетичної дії інших анестетиків; терапія післяопераційного больового синдрому.
Фармакотерапевтична група: Засоби для наркозу
|
| 1835. |
КСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х1
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обсесивно-конвульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1836. |
КСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обсесивно-конвульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1837. |
КСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Лікування депресій будь-якої вираженості та депресивних станів. Лікування обсесивно-компульсивних розладів. Лікування та профілактика панічних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1838. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: - Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.- Симптоматичне лікування болю та запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1839. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: - Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.- Симптоматичне лікування болю та запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1840. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1841. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2011 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Слабкий та помірно виражений больовий синдром, остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1842. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2011 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Слабкий та помірно виражений больовий синдром, остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1843. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 5, по 8 мг у флаконах № 1 з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Слабкий та помірно виражений больовий синдром, остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1844. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 5, по 8 мг у флаконах № 1 з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Слабкий та помірно виражений больовий синдром, остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1845. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Слабкий та помірно виражений больовий синдром, остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1846. |
КСЕФОКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Слабкий та помірно виражений больовий синдром, остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1847. |
КСЕФОКАМ РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС/Нікомед ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Данія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 6 у блістерах
Показання: Нетривале лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1848. |
КСЕФОКАМ РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6
Показання: Нетривале лікування гострого болю. Помірно або значно виражений больовий синдром; симптоматичне лікування болю і запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1849. |
ЛАЙФ 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 612 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Депресивні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, апатія, відчуття втоми, знесилення, емоційної виснаженості, зниження концентрації та уваги, порушення емоційної рівноваги, неспокій, невпевненість в собі, почуття провини.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1850. |
ЛАЙФ 900 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 900 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Депресивні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, апатія, відчуття втоми, знесилення, емоційної виснаженості, зниження концентрації та уваги, порушення емоційної рівноваги, неспокій, невпевненість в собі, почуття провини.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1851. |
ЛАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3
Показання: Епілепсія: дорослі/підлітки старше 12 років: монотерапія, додаткова терапія епілепсії, напади, пов`язані з син-ом Леннокса-Гасто; діти 2-12 років: додаткова терапія епілепсії, пов`язані з син- ом Леннокса-Гасто. Біполя рні розлади (дорослі 18 років і ста
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1852. |
ЛАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3
Показання: Епілепсія: дорослі/підлітки старше 12 років: монотерапія, додаткова терапія епілепсії, напади, пов`язані з син-ом Леннокса-Гасто; діти 2-12 років: додаткова терапія епілепсії, пов`язані з син- ом Леннокса-Гасто. Біполя рні розлади (дорослі 18 років і ста
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1853. |
ЛАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 15х2
Показання: Епілепсія: дорослі/підлітки старше 12 років: монотерапія, додаткова терапія епілепсії, напади, пов`язані з син-ом Леннокса-Гасто; діти 2-12 років: додаткова терапія епілепсії, пов`язані з син- ом Леннокса-Гасто. Біполя рні розлади (дорослі 18 років і ста
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1854. |
ЛАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 15х2
Показання: Епілепсія: дорослі/підлітки старше 12 років: монотерапія, додаткова терапія епілепсії, напади, пов`язані з син-ом Леннокса-Гасто; діти 2-12 років: додаткова терапія епілепсії, пов`язані з син- ом Леннокса-Гасто. Біполя рні розлади (дорослі 18 років і ста
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1855. |
ЛАМІДУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 25 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1856. |
ЛАМІДУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 50 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1857. |
ЛАМІДУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 100 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1858. |
ЛАМІДУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 25 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1859. |
ЛАМІДУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 50 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1860. |
ЛАМІДУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 100 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 57, 58, 59, 60, 61, [62], 63, 64, 65, 66, 67 . . . 138
|
|
|