Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1921. |
ЛАТРИГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії у дорослих та дітей віком старше 12 років: При монотepaпії або додатковій терапії парціальних i генералізованих нападів епілепсії, включаючи первинні напади, а також вторинні тоніко-клонічні напади. У складі комбінованої терапії парціальних i генералізованих епілептичних нападів, включаючи первинні напади, вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані iз синдромом Леннокса-Гасто, при неефективності лікування іншими протиепілептичними комбінаціями.Лікування епілепсії у дітей віком від 2 років: Додаткова терапія парціальних епілептичних нападів, а також нападів, пов’язаних iз синдромом Леннокса-Гасто.Лікування біполярних афективних розладів у дорослих: Для профілактики депресивних станів у хворих з біполярними афективними розладами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1922. |
ЛАТРИГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії у дорослих та дітей віком старше 12 років: При монотepaпії або додатковій терапії парціальних i генералізованих нападів епілепсії, включаючи первинні напади, а також вторинні тоніко-клонічні напади. У складі комбінованої терапії парціальних i генералізованих епілептичних нападів, включаючи первинні напади, вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані iз синдромом Леннокса-Гасто, при неефективності лікування іншими протиепілептичними комбінаціями.Лікування епілепсії у дітей віком від 2 років: Додаткова терапія парціальних епілептичних нападів, а також нападів, пов’язаних iз синдромом Леннокса-Гасто.Лікування біполярних афективних розладів у дорослих: Для профілактики депресивних станів у хворих з біполярними афективними розладами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1923. |
ЛАТРИГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії у дорослих та дітей віком старше 12 років: При монотepaпії або додатковій терапії парціальних i генералізованих нападів епілепсії, включаючи первинні напади, а також вторинні тоніко-клонічні напади. У складі комбінованої терапії парціальних i генералізованих епілептичних нападів, включаючи первинні напади, вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані iз синдромом Леннокса-Гасто, при неефективності лікування іншими протиепілептичними комбінаціями.Лікування епілепсії у дітей віком від 2 років: Додаткова терапія парціальних епілептичних нападів, а також нападів, пов’язаних iз синдромом Леннокса-Гасто.Лікування біполярних афективних розладів у дорослих: Для профілактики депресивних станів у хворих з біполярними афективними розладами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1924. |
ЛАТРІДЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Епілепсія. Дорослі та діти від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані із синдромом Леннокса-Гасто.• Біполярні розлади (дорослі). Для запобігання фазам емоційних порушень у хворих на біполярні розлади, переважно для попередження депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1925. |
ЛАТРІДЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Епілепсія. Дорослі та діти від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані із синдромом Леннокса-Гасто.• Біполярні розлади (дорослі). Для запобігання фазам емоційних порушень у хворих на біполярні розлади, переважно для попередження депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1926. |
ЛАТРІДЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3
Показання: Епілепсія (парціальні або генералізовані напади, включаючи тоніко-клонічні судоми); напади при синдромі Леннокса-Гасто, що резистентні до інших протисудомних препаратів; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів старше 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1927. |
ЛАТРІДЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3
Показання: Епілепсія (парціальні або генералізовані напади, включаючи тоніко-клонічні судоми); напади при синдромі Леннокса-Гасто, що резистентні до інших протисудомних препаратів; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів старше 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1928. |
ЛЕВАНА® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Розлади сну різної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1929. |
ЛЕВАНА® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Розлади сну різної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1930. |
ЛЕВАНА® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Розлади сну різної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1931. |
ЛЕВІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Актавіс груп АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 60
Показання: Епілепсія. При лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без; міоклональних судом (ювенільна міоклонічна епілепсія); первинно-генералізованих судомних нападів (ідіопатична генералізована епілепсія).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1932. |
ЛЕВІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Актавіс груп АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 60
Показання: Епілепсія. При лікуванні парціальних напа дів з вторинною генералізацією або без; міоклональних судом (ювенільна міоклоніч на епілепсія); первинно-генералізованих судомних нападів (ідіопатична генералізо вана епілепсія).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1933. |
ЛЕВІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Актавіс груп АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 60
Показання: Епілепсія. При лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без; міоклональних судом (ювенільна міоклонічна епілепсія); первинно-генералізованих судомних нападів (ідіопатична генералізована епілепсія).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1934. |
ЛЕВІЦИТАМ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні:- парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.У складі комплексної терапії при лікуванні: - парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 4 років, хворих на епілепсію;- міоклонічних судом у дорослих і дітей віком від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію;- первинно генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і дітей віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1935. |
ЛЕВІЦИТАМ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk по 6 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1936. |
ЛЕВІЦИТАМ 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні:- парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.У складі комплексної терапії при лікуванні: - парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 4 років, хворих на епілепсію;- міоклонічних судом у дорослих і дітей віком від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію;- первинно генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і дітей віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1937. |
ЛЕВІЦИТАМ 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг in bulk по 6 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1938. |
ЛЕВОКАРБГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG" "Klocke Verpackungs - Service GmbH" "Citex AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 200 мг/50 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1939. |
ЛЕВОКАРБГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG" "Klocke Verpackungs - Service GmbH" "Citex AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 100 мг/25 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1940. |
ЛЕВОКАРБГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Клоке Верпакунгз-Сервіс ГмбХ/Сайтекс АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 200 мг/50 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1941. |
ЛЕВОКАРБГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Клоке Верпакунгз-Сервіс ГмбХ/Сайтекс АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 100 мг/25 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1942. |
ЛЕВОКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 250 мг/25 мг № 10, № 30, № 100
Показання: • Хвороба Паркінсона.• Синдром Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1943. |
ЛЕВОКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 250 мг/25 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1944. |
ЛЕВОКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки (250 мг/25 мг) № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування хвороби та синдрому Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1945. |
ЛЕВОКОМ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/50 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1946. |
ЛЕВОКОМ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/50 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1947. |
ЛЕВОКОМ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/50 мг № 30, № 100
Показання: Лікування ідіопатичної хвороби Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1948. |
ЛЕВОПРОНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Dompe Pharmaceutici S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Краплі (60 мг/1 мл) по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний кашель різного генезу, головним чином непродуктивний.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 1949. |
ЛЕВОПРОНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Dompe Pharmaceutici S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Cироп (60 мг/10 мл) по 60 мл, 120 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний кашель різного генезу, головним чином непродуктивний.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 1950. |
ЛЕНУКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Великі депресивні розлади; панічні розлади з або без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізовані тривожні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1 . . . 60, 61, 62, 63, 64, [65], 66, 67, 68, 69, 70 . . . 138
|
|
|