Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1981. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 14
Показання: - Невропатичний біль у дорослих;- епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);- генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1982. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 14
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1983. |
ЛІРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14
Показання: - Невропатичний біль у дорослих;- епілепсія (як засіб додаткової терапії парціальних (часткових) нападів у дорослих, з/або без вторинної генералізації);- генералізовані тривожні розлади (ГТР) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1984. |
ЛІТІЮ КАРБОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Польща
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 60 у поліетиленовому флаконі
Показання: Маніакально-депресивний психоз, періодичні форми шизофренії, депресії, лікування афективних порушень у хворих на хронічний алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
|
| 1985. |
ЛІТОСАН СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованної дії по 400 мг № 100
Показання: Маніакальні стани різного генезу, профілактика і лікування афективних психозів, афективних порушень у пацієнтів з хронічним алкоголізмом. Лікування мігрені, синдрому Меньєра – у разі неефективності іншої терапії.
Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
|
| 1986. |
ЛІТОСАН СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0.4 г № 100
Показання: Маніакальні стани різного генезу, профілактика і лікування афективних психозів, афективних порушень у пацієнтів з хронічним алкоголізмом; мігрень, синдром Меньєра - у разі неефективності іншої терапії
Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
|
| 1987. |
ЛОРАКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Н.В. Ремедіс Пріват Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1988. |
ЛОРАКАМ-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у блістері
Показання: Помірно або значно виражений больовий синдром (наприклад біль у хребті, люмбаго/ішіалгія, біль у післяопераційний період, міалгія); симптоматична терапія болю та запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1989. |
ЛОРАКАМ-8 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у блістері
Показання: Помірно або значно виражений больовий синдром (наприклад біль у хребті, люмбаго/ішіалгія, біль у післяопераційний період, міалгія); симптоматична терапія болю та запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1990. |
ЛОРАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 1 мг, 2.5 мг № 25
Показання: Гострі напади тривоги, емоційного напруження та неспокою; передопераційна підготовка
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1991. |
ЛОСПИРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 30, № 100
Показання: Первинна профілактика інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинна профілактика інфаркту міокарда; профілактика тромбозів і емболій, у тому числі у пацієнтів з підвищеним ризиком їх виникнення (після операцій на серці та судинах, коронарного шунтування); профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1992. |
ЛОТОСОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: Підвищена збудливість, дратівливість, лабільність настрою, безпосередньо при емоційних та фізичних травмах, при станах постійного психічного напруження, перевтомі (так званий ”синдром менеджера”), безсоння (легкі форми).
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1993. |
ЛОШТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: СП АТЗТ "Арпімед" для "ABA Group Inc.", Республіка Вірменія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7 мг № 48
Показання: Астенія, синдром хронічної втоми, зниження опірності організму до інфекцій.Для зменшення побічних ефектів цитостатиків, при променевій терапії пухлин, а також при розладах шлунка, спричинених іонізуючим випромінюванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1994. |
ЛОШТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: СП АЗТ "АРПІМЕД", Вірменія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7 мг № 48 (24х2)
Показання: Астенія, зниження опірності організму до інфекційного фактора, зниження працездатності, загальна втома та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1995. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, демен ція внаслідок порушень мозкового кровообі гу, травми головного мозку; порушення па м'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1996. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах; № 15х4 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1997. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах; № 15х2 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1998. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах; № 10х2 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1999. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2000. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах; № 10х2 у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування психоорганічного синдрому (когнітивні порушення - ослаблення пам’яті, зниження концентрації уваги; зниження безсоння і мотивації внаслідок локального або дифузного ураження або порушення функції головного мозку).• Лікування наслідків (насамперед афазії) порушень мозкового кровообігу.• Лікування кортикальної міоклонії як в моно- , так і в комплексній терапії.• Лікування запаморочення й порушення відчуття рівноваги (крім порушень, пов'язаних із судинними розладами й психічною невпевненістю).• Застосування як компонента комплексної терапії когнітивних порушень, пов'язаних із хронічним зловживанням алкоголю або абстинентним синдромом.• У поєднанні з іншими методами (у тому числі логопедичними) - для підвищення працездатності дітей з утрудненням навчання та диcлексією
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2001. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах; № 15х4 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2002. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах; № 15х2 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2003. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах, у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2004. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах, у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2005. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах, у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2006. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2007. |
ЛЮДІОМІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Депресії: ендогенні та інволюційні; психогенні, реактивні і невротичні, депресії виснаження; соматогенні; приховані депресії; менопаузна (клімактерична) депресія.Інші депресивні порушення настрою, що супроводжуються тривогою, дисфорією, дратівливістю, стан апатії (особливо в осіб похилого віку), скарги психосоматичного або соматичного характеру у пацієнтів з депресією і/або за наявності тривожності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2008. |
ЛЮДІОМІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Ендогенні та інволюційні депресії; психогенні, реактивні, невротичні депресії, депресії виснаження; соматогенні депресії; приховані депресії; менопаузні (клімактеричні) депресії.Інші депресивні порушення настрою, що супроводжуються тривогою, дисфорією, дратівливістю, стан апатії (особливо в осіб похилого віку), скарги психосоматичного або соматичного характеру у пацієнтів з депресією і/або за наявності тривожності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2009. |
ЛЮДІОМІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Novartis Pharma AG", Австрія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Депресії - ендогенні, в т.ч. інволюційні, психогенні, в т.ч. реактивні і невротичні, депресії виснаження, соматогенні, клімактеричні; пригнічений настрій з елементами тривожності, дистрофії або роздратованості, апатія тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2010. |
ЛЮДІОМІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceutica S.A." для "Novartis Pharma AG", Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресії - ендогенні, в т.ч. інволюційні, психогенні, в т.ч. реактивні і невротичні, депресії виснаження, соматогенні, клімактеричні; подавлений настрій з елементами тривожності, дистрофії або роздратованості, апатія тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1 . . . 62, 63, 64, 65, 66, [67], 68, 69, 70, 71, 72 . . . 138
|
|
|