Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1981. |
ЛІОГЕЛЬ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах № 1
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язочних структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1982. |
ЛІОГЕЛЬ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Варикозне розширення вен і пов'язані з ним ускладнення, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени нижньої кінцівки; травми опорно-рухового апарату та м`яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1983. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язочних структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1984. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing, Logistics and Services S.r.L." для "A.MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L.", Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1985. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "A. Menarini Manufacturing, Logistics and Services S.r.L."/"A. MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L." для "A.MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L.", Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 50 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1986. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: А. МЕНАРІНІ Індустріє Фармацеутиче Ріуніте С.р.Л./А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія/Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1987. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: А. МЕНАРІНІ Індустріє Фармацеутиче Ріуніте С.р.Л./А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія/Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 50 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1988. |
ЛІОТРОМБ 1000-ЗДОРОВ’Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 15 г, або по 25 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен, і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язочних структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1989. |
ЛІПАНОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: Первинна гіперліпідемія, стійка до дієти, включаючи гіперхолестеринемію, гіпертригліцеридемію та змішану гіперліпідемію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1990. |
ЛІПАНТИЛ 200 М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Лаборатуар Фурн'є група Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х3
Показання: Гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія окремо і в комбінації (дисліпідемія типу IIa, IIb, III, IV) у пацієнтів, які не реагують на дієтичні та інші немедикаментозні заходи лікування (наприклад, зниження маси тіла або збільшення фізичної активності), особливо за наявності очевидних супутніх факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1991. |
ЛІПАНТИЛ 200 М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: "Laboratoires Fournier", Франція
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія (тип ІІа), ендогенна гіпертриглицеридемія (тип ІV), а також їх поєднання (типи ІІb та ІІІ) при недостатній ефективності дотримуваної дієти та/або присутності супутніх факторів ризику
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1992. |
ЛІПЕРОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: • Для зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В і тригліцеридів, а також підвищення рівня ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною сімейною і несімейною гіперхолестеринемію, а також з комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонська класифікація, типи 2а і 2b).• Пацієнтам з дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ), коли дієта не забезпечує належного ефекту, та пацієнтам з підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV).• Для зниження підвищеного рівня загального холестерину і ліпопротеїдів низької щільності у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні методи не забезпечують належного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1993. |
ЛІПЕРОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: • Для зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В і тригліцеридів, а також підвищення рівня ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною сімейною і несімейною гіперхолестеринемію, а також з комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонська класифікація, типи 2а і 2b).• Пацієнтам з дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ), коли дієта не забезпечує належного ефекту, та пацієнтам з підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV).• Для зниження підвищеного рівня загального холестерину і ліпопротеїдів низької щільності у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні методи не забезпечують належного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1994. |
ЛІПЕРОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: • Для зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В і тригліцеридів, а також підвищення рівня ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною сімейною і несімейною гіперхолестеринемію, а також з комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонська класифікація, типи 2а і 2b).• Пацієнтам з дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ), коли дієта не забезпечує належного ефекту, та пацієнтам з підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV).• Для зниження підвищеного рівня загального холестерину і ліпопротеїдів низької щільності у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні методи не забезпечують належного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1995. |
ЛІПЕРОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30
Показання: • Для зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В і тригліцеридів, а також підвищення рівня ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною сімейною і несімейною гіперхолестеринемію, а також з комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонська класифікація, типи 2а і 2b).• Пацієнтам з дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ), коли дієта не забезпечує належного ефекту, та пацієнтам з підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV).• Для зниження підвищеного рівня загального холестерину і ліпопротеїдів низької щільності у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні методи не забезпечують належного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1996. |
ЛІПИКОР-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "Accord Healthcare Ltd", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Первинна гіперліпідемія типу ІІа та ІІв, включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію; гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1997. |
ЛІПИКОР-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "Accord Healthcare Ltd", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Первинна гіперліпідемія типу ІІа та ІІв, включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію; гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1998. |
ЛІПИКОР-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "Accord Healthcare Ltd", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Первинна гіперліпідемія типу ІІа та ІІв, включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію; гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1999. |
ЛІПИКОР-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "Accord Healthcare Ltd", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Первинна гіперліпідемія типу ІІа та ІІв, включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію; гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2000. |
ЛІПІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacare Int. Co./BPC" для "Parmacare Int.Co./Німецько-Палестинське СП", Палестина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Зниження підвищених рівней загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеїну В і тригліцеридів, лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією у яких дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2001. |
ЛІПІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacare Int. Co./BPC" для "Parmacare Int.Co./Німецько-Палестинське СП", Палестина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Зниження підвищених рівней загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеїну В і тригліцеридів, лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією у яких дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2002. |
ЛІПІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Фармакар Інт.Ко./БПК, Палестина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінована (змішана) гіперліпідемія (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищений рівень тригліцеридів у сироватці (Фредриксонівський тип IV) та дисбеталіпопротеїнемія (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту; гомозиготна родинна гіперхолестеринемія, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Вторинна профілактика з метою зменшення ризику ускладнень ішемічної хвороби серця \ атеросклерозу.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2003. |
ЛІПІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Фармакар Інт.Ко./БПК, Палестина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінована (змішана) гіперліпідемія (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищений рівень тригліцеридів у сироватці (Фредриксонівський тип IV) та дисбеталіпопротеїнемія (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту; гомозиготна родинна гіперхолестеринемія, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Вторинна профілактика з метою зменшення ризику ускладнень ішемічної хвороби серця \ атеросклерозу.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2004. |
ЛІПІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія окремо і в комбінації (дисліпідемія типу IIa, IIb, III, IV) у пацієнтів, які не реагують на дієтичні та інші немедикаментозні заходи лікування (наприклад, зниження маси тіла або збільшення фізичної активності), особливо за наявності очевидних супутніх факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2005. |
ЛІПІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 28, № 70
Показання: Гіперхолестеринемія (тип ІІа), ендогенна гіпертриглицеридемія (тип ІV), а також їх поєднання (типи ІІb та ІІІ) при недостатній ефективності дотримуваної дієти та/або присутності супутніх факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2006. |
ЛІПІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х1, № 10х3 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія, комбінова на (змішана) гіперліпідемія, гетеро- і гомози готна сімейна гіперхолестеринемія (допов нення до дієти).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2007. |
ЛІПІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х1, № 10х3 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія, комбінова на (змішана) гіперліпідемія, гетеро- і гомози готна сімейна гіперхолестеринемія (допов нення до дієти).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2008. |
ЛІПІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип IIа та IIb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип III) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту. Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту. Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнокуріння, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років) Ліпімакс призначають як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається >190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається >160 мг/дл та: у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці; у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2009. |
ЛІПІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип IIа та IIb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип III) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту. Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту. Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнокуріння, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років) Ліпімакс призначають як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається >190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається >160 мг/дл та: у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці; у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2010. |
ЛІПІТИН А-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою (змішаною) гіперліпідемією і гетерозиготною і гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією у тих випадках, коли дієта й інші немедикаментозні методи не забезпечують очікуваного ефекту.З метою зниження ризику серцево-судинних захворювань у хворих на діабет, які мають і додатковий фактор ризику.Дітям 10 - 17 років з гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 62, 63, 64, 65, 66, [67], 68, 69, 70, 71, 72 . . . 114
|
|
|