Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по по 5 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарда та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 182. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарда та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 183. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарда та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 184. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якого ступеня тяжкості. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка (фракція викиду 35%), тобто профілактика симптоматичної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 185. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по по 5 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якого ступеня тяжкості. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка (фракція викиду 35%), тобто профілактика симптоматичної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 186. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якого ступеня тяжкості. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка (фракція викиду 35%), тобто профілактика симптоматичної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 187. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якого ступеня тяжкості. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка (фракція викиду 35%), тобто профілактика симптоматичної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 188. |
ЕКВАТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) в блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія у дорослих.Замісна терапія у пацієнтів з адекватним контролем артеріального тиску на тлі одночасного прийому лізиноприлу та амлодипіну у зазначених дозах.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 189. |
ЕКВАТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/10 мг № 10 (10х1), № 30 (30х1), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Замісна терапія у пацієнтів з адекватним контролем артеріального тиску на фоні одночасного прийому лізиноприлу та амлодипіну у зазначених дозах.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 190. |
ЕКВАТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 191. |
ЕКВАТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. у складі комбінованої терапії), стабільна стенокардія, ангіопластична стенокардія (стенокардія Принцметалла або варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 192. |
ЕКВАТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 193. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється за допомогою монотерапії амлодипіном або валсартаном.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 194. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється за допомогою монотерапії амлодипіном або валсартаном.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 195. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється за допомогою монотерапії амлодипіном або валсартаном.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 196. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 197. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 198. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 199. |
ЕКСФОРЖ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Олпак Груп АГ (пакування)/Конафарма АГ (пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг/25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах в пачці
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну, валсартану і гідрохлоротіазиду, які застосовують як три окремих препарати або як два препарати, один з яких є комбінованим.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 200. |
ЕКСФОРЖ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Олпак Груп АГ (пакування)/Конафарма АГ (пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг/25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах в пачці
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну, валсартану і гідрохлоротіазиду, які застосовують як три окремих препарати або як два препарати, один з яких є комбінованим.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 201. |
ЕКСФОРЖ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Олпак Груп АГ (пакування)/Конафарма АГ (пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг/12.5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах в пачці
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну, валсартану і гідрохлоротіазиду, які застосовують як три окремих препарати або як два препарати, один з яких є комбінованим.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 202. |
ЕКСФОРЖ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Олпак Груп АГ (пакування)/Конафарма АГ (пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг/12.5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах в пачці
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну, валсартану і гідрохлоротіазиду, які застосовують як три окремих препарати або як два препарати, один з яких є комбінованим.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 203. |
ЕНА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Профілактика коронарної ішемії при безсимптомній дисфункції лівого шлуночка, в тому числі після інфаркту міокарда (фракція викиду 35 %).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 204. |
ЕНА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки 10 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Профілактика коронарної ішемії при безсимптомній дисфункції лівого шлуночка, в тому числі після інфаркту міокарда (фракція викиду 35 %).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 205. |
ЕНА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки 20 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Профілактика коронарної ішемії при безсимптомній дисфункції лівого шлуночка, в тому числі після інфаркту міокарда (фракція викиду 35 %).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 206. |
ЕНА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 207. |
ЕНА САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз (виробник кінцевого продукту)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробник продукції in bulk), Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 208. |
ЕНА САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз (виробник кінцевого продукту)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробник продукції in bulk), Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 209. |
ЕНАГЕКСАЛ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 210. |
ЕНАГЕКСАЛ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 35
|
|
|