Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 533.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
181.  ЗВІРОБОЮ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах у пачці або без пачці; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Запальні процеси ротової порожнини (гінгівіти, стоматити); захворювання печінки і жовчовивідних шляхів (дискінезії жовчних шляхів, гепатити, застої жовчі в жовчному міхурі, холецистити); захворювання шлунково-кишкового тракту (гострі і хронічні коліти, проноси, метеоризм, гіпоацидний гастрит).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
182.  ЗВІРОБОЮ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Дискінезія жовчних шляхів, гепатити, застої жовчі в жовчному міхурі, холецистит; гострі і хронічні коліти, проноси, метеоризм, гіпоацидний гастрит; гінгівіт, стоматит.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
183.  ЗВІРОБОЮ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах поліетиленових, вкладених у пачку
Показання: В'яжучий та антисептичний засіб при колітах, проносах, запальних процесах у стоматологічній практиці.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
184.  ЗВІРОБОЮ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах поліетиленових, вкладених у пачку
Показання: В'яжучий та антисептичний засіб при колітах, проносах, запальних процесах у стоматологічній практиці.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
185.  ЗВІРОБОЮ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Луганське ОКВП "Фармація" Фармацевтична фабрика, м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Зовнішньо: гінгивіт, стоматит та ін. запальні захворювання порожнини рота, фарингіт; внутрішньо: коліти, проноси
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
186.  ЗВІРОБОЮ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Луганське ОКВП Фармація Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Препарати звіробою призначають зовнішньо для профілактики та лікування запальних процесів ротової порожнини (гінгівіти, стоматити), а також внутрішньо при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів (дискінезії жовчних шляхів, холецистит) та при захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються проносом і метеоризмом (гострий та хронічний коліти, гастрит з секреторною недостатністю).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
187.  ЗВІРОБОЮ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Краматорськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: В'яжучий та антисептичний засіб при колітах, проносах, запальних процесах у стоматологічній практиці.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
188.  ЗВІРОБОЮ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: В'яжучий та антисептичний засіб при колітах, проносах, запальних процесах у стоматологічній практиці.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
189.  ЗВІРОБОЮ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах паперових, вкладених у пачки
Показання: Зовнішньо: гінгівіт, стоматит та ін. запальні захворювання порожнини рота, фарингіт; внутрішньо: коліти, проноси.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
190.  ЗВІРОБОЮ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах, пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Дискінезія жовчних шляхів, гепатити, застої жовчі у жовчному міхурі, холецистити; гострі і хронічні коліти, проноси, метеоризм, гіпоацидний гастрит; гінгівіти, стоматити.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
191.  ЗВІРОБОЮ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Зовнішньо: гінгівіт, стоматит та ін. запальні захворювання порожнини рота, фарингіт; внутрішньо: коліти, проноси
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
192.  ЗВІРОБОЮ ТРАВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 1,5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 40 г, або по 75 г, або по 100 г у пачках
Показання: Дискінезія жовчних шляхів, гепатити, застої жовчі в жовчному міхурі, холецистит; гострі і хронічні коліти, проноси, метеоризм, гіпоацидний гастрит; гінгівіт, стоматит.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
193.  ЗУЛЬБЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), 56 (14х4) у блістерах
Показання: – Активна пептична виразка дванадцятипалої кишки; – активна доброякісна виразка шлунка; – ерозивна чи виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ); – довготривале лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (підтримуюча терапія ГЕРХ); – симптоматичне лікування від помірного до дуже тяжкого ступеню гастроезофагеального рефлюксу (симптоматичне лікування ГЕРХ);– синдром Золлінгера-Еллісона; – у комбінації з відповідними антибактеріальними схемами терапії для ерадикації Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичною виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
194.  ЗУЛЬБЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 20 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), 56 (14х4) у блістерах
Показання: – Активна пептична виразка дванадцятипалої кишки; – активна доброякісна виразка шлунка; – ерозивна чи виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ); – довготривале лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (підтримуюча терапія ГЕРХ); – симптоматичне лікування від помірного до дуже тяжкого ступеню гастроезофагеального рефлюксу (симптоматичне лікування ГЕРХ);– синдром Золлінгера-Еллісона; – у комбінації з відповідними антибактеріальними схемами терапії для ерадикації Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичною виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
195.  ІНОКАІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,4 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Препарат застосовують дорослим. Місцева анестезія в офтальмології при: вимірюванні внутрішньоочного тиску (тонометрія); гоніоскопії; діагностичному зіскобі кон’юнктиви; видаленні сторонніх тіл та швів із рогівки та кон’юнктиви; короткочасних хірургічних втручаннях на рогівці та кон’юнктиві.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
196.  ІНОКАІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,4% по 5 мл у скляних флаконах або пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Місцева анастезія в офтальмології: вимірювання внутрішньоочного тиску (тонометрія); гонеоскопія; діагностичний зскрібок кон'юнктиви ока; видалення сторонніх тіл та шовкового матеріалу з рогівки та кон'юнктиви; короткочасне хірургічне втручання на рогівці
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
197.  ІНОКАІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,4% по 5 мл у скляних флаконах або пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Місцева анастезія в офтальмології: вимірювання внутрішньоочного тиску (тонометрія); гонеоскопія; діагностичний зскрібок кон'юнктиви ока; видалення сторонніх тіл та шовкового матеріалу з рогівки та кон'юнктиви; короткочасне хірургічне втручання на рогівці
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
198.  ІНСТІЛЛАГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Альмед ГмбХ/Елвім Лтд, Німеччина/Латвія
Форма випуску: Гель по 6 мл або по 11 мл у шприцах № 10
Показання: Для проведення місцевої анестезії, в т.ч. в ході катетеризації та під час проведення внутрішньоуретральних обстежень, також у процесі хірургічного втручання, при будь-якому виді ендоскопії, заміні катетерів фістули, інтубаціях, проведенні штучного дихання та для запобігання ятрогенним пошкодженням товстого кишечнику та прямої кишки
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
199.  КАЛЕФЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Протизапальний засіб при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки та при хронічних гастритах у фазі загострення.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
200.  КАМІДЕНТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель по 10 г або по 20 г у тубах
Показання: Лікування легких форм уражень ясен та слизової оболонки порожнини рота інфекційного генезу губ разом із утворенням пухирців, гінгівітів та глетчерної еритеми. Симптоматичне лікування подразнень, гіперчутливості та/або подразнення слизової оболонки внаслідок використання зубного протезу.Запобігання болю та дискомфорту, спричинених прорізуванням зубів. Зменшення подразнення та дискомфорту, спричинених ортодонтичними процедурами.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
201.  КАМІДЕНТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Гель по 10 г, 20 г у тубах
Показання: Болючі запалення слизової оболонки рота та губ, прорізування зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
202.  КАМІДЕНТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель по 10 г, 20 г у тубах
Показання: Болючі запалення слизової оболонки рота та губ, прорізування зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
203.  КАМІСТАД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 10 г у тубах
Показання: Болючі запалення слизової оболонки рота та губ, прорізування зубів
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
204.  КАМІСТАД® - ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель оральний по 10 г у тубах
Показання: Лікування легких форм уражень ясен та слизової оболонки порожнини рота, інфекційного генезу, губ разом із утворенням пухирців, гінгівітами та глетчерною еритемою.Симптоматичне лікування подразнень, гіперчутливості та/або подразнення слизової оболонки внаслідок використання зубного протезу.Запобігання болю та дискомфорту, спричинених прорізуванням зубів. Зменшення подразнення та дискомфорту, спричинених ортодонтичними процедурами.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
205.  КАМІСТАД® - ГЕЛЬ Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ (Виробник, відповідальний за випуск серії; виробник)/Хаупт Фарма Волфратсхаузен ГмбХ (виробник), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гель по 10 г у тубах № 1
Показання: Лікування легких запальних уражень ясен і слизової оболонки порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
206.  КАМІСТАД® - ГЕЛЬ Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель по 10 г у тубах
Показання: Лікування легких форм уражень ясен та слизової оболонки порожнини рота, інфекційного генезу.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
207.  КАТЕДЖЕЛЬ З ЛІДОКАЇНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гель по 12,5 г у шприц-тубах № 1, № 5, № 25
Показання: Для місцевої анестезії слизових оболонок та як лубрикант при:- катетеризації уретри;- зондуванні; - ендоскопічних дослідженнях;- ендотрахеальній інтубації.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
208.  КАТЕДЖЕЛЬ З ЛІДОКАЇНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Pharmazeutische Fabrik MONTAVIT GmbH", Австрія
Форма випуску: Гель уретральний по 12,5 г у шприц-тубах № 1, № 5, № 25
Показання: Препарат застосовується для інсталяцій катетера або інших медичних інструментів в уретру.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
209.  КАТЕДЖЕЛЬ З ЛІДОКАЇНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гель уретральний по 12,5 г у шприц-тубах № 1, № 5, № 25
Показання: Препарат застосовується для інсталяцій катетера або інших медичних інструментів в уретру.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
210.  КІРОКАЇН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Нікомед Фарма АС/АББОТТ С.р.л., Норвегія/Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій/концентрат для розчину для інфузій, 2,5 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10
Показання: ДоросліАнестезія для хірургічних втручань: • великих, наприклад, епідуральна (у тому числі для кесарева розтину), інтратекальна, периферична нервова блокада; • малих, наприклад, місцева інфільтраційна анестезія, перибульбарна блокада в офтальмологічній хірургії.Знеболення:• тривала епідуральна інфузія, одноразове або багаторазове епідуральне болюсне введення для післяопераційного знеболення, знеболення при пологах, а також знеболення при хронічному болю. Для тривалої епідуральної аналгезії левобупівакаїн може застосовуватися у комбінації з епідуральним введенням фентанілу, морфіну або клонідину.ДітиІнфільтраційна аналгезія (іліоінгвінальна/іліогіпогастральна блокада).
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 18