Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ЛІПІТИН А-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Як доповнення з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 182. |
ЛІПІТИН А-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою (змішаною) гіперліпідемією і гетерозиготною і гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією у тих випадках, коли дієта й інші немедикаментозні методи не забезпечують очікуваного ефекту.З метою зниження ризику серцево-судинних захворювань у хворих на діабет, які мають і додатковий фактор ризику.Дітям 10 - 17 років з гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 183. |
ЛІПІТИН А-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Як доповнення з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 184. |
ЛІПОСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Зменшення ризику виникнення епізодів гострої коронарної недостатності, обумовлених підвищеним рівнем холестерину у пацієнтів при наявності або відсутності ішемічної хвороби серця та інші фактори ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 185. |
ЛІПОСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10
Показання: Зменшення ризику виникнення епізодів гострої коронарної недостатності, обумовлених підвищеним рівнем холестерину у пацієнтів при наявності або відсутності ішемічної хвороби серця та інших факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 186. |
ЛІПОФЕН СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія ізольована і змішана (дисліпідемія типу ІІа, ІІb, III, IV), якщо суворе та регулярне дотримання відповідної дієти та інші немедикаментозні заходи лікування виявляються недостатніми, особливо за наявності супутніх факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 187. |
ЛІПОФЕН СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 4х1, № 15х2, № 15х6
Показання: Гіперліпідемія (ІІа, ІІb, III, IV, V типу), ендогенні гіпертригліцеридемії (ізольованої і змішаної), діабетична дисліпідемія, якщо суворе та регулярне дотримання відповідної дієти виявляється недостатнім.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 188. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Німеччина/Iрландiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 189. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Німеччина/Iрландiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 190. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, Німеччина/Iрландiя/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 191. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Німеччина/Iрландiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 192. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2011 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Німеччина/Iрландiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 193. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH";"Pfizer Irland Pharmaceuticals" для "Pfizer Inc.", Німеччина/Ірландія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14, № 28, № 30
Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією, гетерозиготною або гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 194. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH";"Pfizer Irland Pharmaceuticals" для "Pfizer Inc.", Німеччина/Ірландія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14, № 28, № 30
Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією, гетерозиготною або гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 195. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH";"Pfizer Irland Pharmaceuticals";"Pfizer Pharmaceuticals LLS" для "Pfizer Inc.", Німеччина/Ірландія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14, № 28, № 30
Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією, гетерозиготною або гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 196. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH"; "Pfizer Irland Pharmaceuticals" для "Pfizer Inc.", Німеччина/Ірландія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14, № 28, № 30
Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією, гетерозиготною або гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 197. |
ЛІПРІСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія, комбінована (змішана) гіперліпідемія, гетеро- і гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія (доповнення до дієти).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 198. |
ЛІПРІСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія, комбінована (змішана) гіперліпідемія, гетеро- і гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія (доповнення до дієти).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 199. |
ЛІПРІСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 200. |
ЛІПРІСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 201. |
ЛІПРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гіперліпопротеінемія типів IIа та IIв) у пацієнтів, у яких дієтотерапія та інші фармакологічні методи не принесли ефекту; уповільнення процесу розвитку артеросклерозу коронарних судин.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 202. |
ЛОВАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Підвищений рівень загального холестерину і ЛПНЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, що не коригується спеціальною дієтою, особливо за наявності інших факторів ризику. Підвищений рівень холестерину у пацієнтів з комбінованою гіперхолестеринемією
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 203. |
ЛОВАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Підвищений рівень загального холестерину і ЛПНЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, що не коригується спеціальною дієтою, особливо за наявності інших факторів ризику. Підвищений рівень холестерину у пацієнтів з комбінованою гіперхолестеринемією
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 204. |
ЛОВАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30
Показання: Підвищений рівень загального холестерину і ЛПНЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, що не коригується спеціальною дієтою, особливо за наявності інших факторів ризику. Підвищений рівень холестерину у пацієнтів з комбінованою гіперхолестеринемією
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 205. |
ЛОВАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Підвищений рівень загального холестерину і ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, що не коригується спеціальною дієтою, особливо за наявності інших факторів ризику. Підвищений рівень холестерину у пацієнтів з комбінованою гіперхолестеринемією та гіпертригліцеридемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 206. |
ЛОВАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Підвищений рівень загального холестерину і ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, що не коригується спеціальною дієтою, особливо за наявності інших факторів ризику. Підвищений рівень холестерину у пацієнтів з комбінованою гіперхолестеринемією та гіпертригліцеридемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 207. |
ЛОВАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30
Показання: Підвищений рівень загального холестерину і ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, що не коригується спеціальною дієтою, особливо за наявності інших факторів ризику. Підвищений рівень холестерину у пацієнтів з комбінованою гіперхолестеринемією та гіпертригліцеридемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 208. |
ЛОВАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гіперліпопротеінемія типів IIа та IIв) у пацієнтів, яким дієтотерапія та інші фармакологічні методи не принесли ефекту; уповільнення процесу розвитку артеросклерозу коронарних судин.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 209. |
ЛОВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія:- первинна з високим вмістом ліпопротеїдів низької щільності (типи IIа і IIб) за відсутністю ефекту від дієтотерапії;- комбінована з гіпертригліцеридемією (гіперліпопротеїнемія типу IIб).Атеросклероз (для уповільнення прогресування коронарного атеросклерозу у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та гіперхолестеринемією).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 210. |
ЛОВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 10х3 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія: первинна з високим вмістом ЛПНЩ (типи IIа і IIб) за відсутністю ефекту від дієтотерапії; комбінована з гіпертригліцеридемією (гіперліпопротеїнемія типу IIб). Атеросклероз (для уповільнення прогресування коронарного атеросклерозу у пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією). Існують попередні дані про застосування Ловастатину для корекції рівня холестерину в крові у хворих, які перенесли операції на магістральних судинах.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12, 13
|
|
|