Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
САГЕНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10, № 20
Показання: Клімактеричний синдром, який виявляється припливали, пітливістю, порушенням сну,дративливістю, депресією, погіршенням пам'яті, дегенеративними змінами шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 182. |
СЕЛЕНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 10
Показання: Клінічно доведена недостатність селену, яку не можна компенсувати вживанням продуктів харчування із високим вмістом селену.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 183. |
СЕЛЕНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 50 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 20, по 10 мл у флаконах № 10
Показання: Недостатність селену, яку не можна компенсувати за рахунок джерел селену в продуктах харчування.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 184. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2)
Показання: Нервове та фізичне перевтомлення, астенізація, аліментарна та інфекційна дистрофія; неврити, поліневрити, радикyлiти, нeвpалгiї, фантомний бiль, для пpoфiлaктики нaдмipного розростання сполучної тканини у ранньому пicляoпepацiйному пepiодi, пом'якшення та розсмоктування pубцeвої тканини, лiкувaння опiкових, пicляопepaцiйних, кeлoїдних та iншого походження великих pубцiв, контрактурах суглoбiв, при кератитах, для прискорення утворення кicткової мозолi при переломах, виразках i опiках рогівки (у регресивному періоді), а також при травмах очей.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 185. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Скловидне тіло застосовують для пом’якшення і розсмоктування рубцевої тканини при контрактурах суглобів різного генезу, при післяопераційних, опікових, посттравматичних та інших великих рубцях, для стимуляції утворення кісткової мозолі. Невралгії, радикуліти, фантомний біль.Кератити, виразки та опіки рогової оболонки ока (у регресивному періоді), травми очей
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 186. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів різного генезу, післяопераційні, опікові, травматичні та ін. рубці; стимуляція утворення кісткової мозолі; невралгії, радикуліти, фантомні болі; кератити, виразки, опіки рогової оболонки (період регресії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 187. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів різного генезу, післяопераційні, опікові, травматичні та ін. рубці; стимуляція утворення кісткової мозолі; невралгії, радикуліти, фантомні болі; кератити, виразки, опіки рогової оболонки (період регресії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 188. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів різного генезу, післяопераційні, опікові, травматичні та інші рубці; стимуляція утворення кісткової мозолі; невралгії, радикуліти, фантомні болі; кератити, виразки, опіки рогової оболонки (період регресії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 189. |
СОЙФЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Усунення симптомів, пов’язаних із менопаузою у жінок: припливи, надмірне потовиділення, розлади сну, підвищена збудливість, депресія, у тому числі профілактика серцево-судинних розладів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 190. |
СОЙФЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Усунення симптомів, пов'язаних із менопаузою у жінок: припливи, надмірне потовиділення, розлади сну, підвищена збудливість, депресія, в тому числі профілактика серцево-судинних розладів
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 191. |
СОЙФЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Усунення симптомів, пов'язаних із менопаузою у жінок: припливи, надмірне потовиділення, розлади сну, підвищена збудливість, депресія, в тому числі профілактика серцево-судинних розладів
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 192. |
СОЛКОСЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах № 25 або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу, органічні мозкові синдроми, периферичні артеріальні оклюзивні захворювання, діабетична ангіопатія, трофічні виразки, пролежні, опіки, радіаційні ураження, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 193. |
СОЛКОСЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Желе, 4,15 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Виразки гомілок різного походження; виразки, спричинені рентгенівськими променями, пролежні; трофічні ураження атеросклеротичного та/або діабетичного походження; великі опіки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 194. |
СОЛКОСЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Артеріовенозна виразка, гангрена, пролежні та рентгенівські виразки, опіки, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 195. |
СОЛКОСЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Желе, 4,15 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Виразки гомілок різного походження; вираз ки, спричинені рентгенівськими променями, пролежні; трофічні ураження атеросклеро тичного/діабетичного походження; великі опіки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 196. |
СОЛКОСЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Артеріовенозна виразка, гангрена, пролежні та рентгенівські виразки, опіки, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 197. |
СОЛКОСЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах № 25 або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі/хронічні порушення мозкового крово обігу, органічні мозкові синдроми, перифе ричні артеріальні оклюзивні захв-ня, діабе тична ангіопатія, трофічні виразки, пролеж ні, опіки, радіаційні ураження, транспланта ція шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 198. |
СОЛКОСЕРИЛ ДЕНТАЛЬНА АДГЕЗИВНА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Паста по 5 г у тубах
Показання: Місцеве лікування захворювань та ураження слизової оболонки порожнини рота, що супроводжуються болем.Запальні захворювання слизової оболонки порожнини рота, ясен та губ: афти, простий герпес губ, гінгівіт, парадонтит; місця, на яких встановлені імедіат-п
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 199. |
СОЛКОСЕРИЛ ДЕНТАЛЬНА АДГЕЗИВНА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Паста по 5 г у тубах
Показання: Болючі запальні процеси слизової оболонки ротової порожнини, ясен, губ, стоматит, простий герпес губів, гінгівіт, парадонтоз, ускладнення при прорізуванні молочних зубів та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 200. |
СОЛКОСЕРИЛ ДЕНТАЛЬНА АДГЕЗИВНА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Паста по 5 г у тубах
Показання: Болючі запальні процеси слизової оболонки ротової порожнини, ясен, губ, стоматит, простий герпес губів, гінгівіт, парадонтоз, ускладнення при прорізуванні молочних зубів та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 201. |
СОЛКОСЕРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2010 р.
Виробник: ICN Switzerland AG, Швейцарія
Форма випуску: Мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Артеріовенозна виразка, гангрена, пролежні та рентгенівські виразки, опіки, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 202. |
СОЛКОСЕРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2010 р.
Виробник: ICN Switzerland AG, Швейцарія
Форма випуску: Желе, 4,15 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Виразки гомілок різного походження; виразки, спричинені рентгенівськими променями, пролежні; трофічні ураження атеросклеротичного та/або діабетичного походження; великі опіки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 203. |
СОЛКОСЕРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2010 р.
Виробник: ICN Switzerland AG, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах № 25; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу, органічні мозкові синдроми, периферичні артеріальні оклюзивні захворювання, діабетична ангіопатія, трофічні виразки, пролежні, опіки, радіаційні ураження, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 204. |
СОЛКОСЕРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Мазь, 2.07мг/г по 20 г у тубах
Показання: Артеріовенозна виразка, гангрена, пролежні та рентгенівські виразки, опіки, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 205. |
СОЛКОСЕРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Желе, 4.15 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Виразки гомілок різного походження; виразки, спричинені рентгенівськими променями, пролежні; трофічні ураження атеросклеротичного та/або діабетичного походження; великі опіки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 206. |
СОЛКОСЕРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 42.5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 25; по 5 мл в ампулах № 5; по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу, органічні мозкові синдроми, периферичні артеріальні оклюзивні захворювання, діабетична ангіопатія, трофічні виразки, пролежні, опіки, радіаційні ураження, трансплантація шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 207. |
СПЕМАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Hymalaja Drug Company", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 у флаконах
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування); гострий і хронічний простатит; чоловіча безплідність внаслідок олігоспермії, зниження рухливості сперматозоїдів та підвищення в'язкості сперми.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 208. |
СПЕМАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: У складі комплексної терапії симптомів, зумовлених гіперплазією передміхурової залози. Олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 209. |
СПЕМАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2012 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: У складі комплексної терапії симптомів, зумовлених гіперплазією передміхурової залози. Олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 210. |
СПІРУЛІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Фарметікс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 60 у флаконах
Показання: Захв-ня ШКТ: гастрит, дисбактеріоз, вираз ка шлунка чи ДПК; захв-ня щитовидної зало зи; атеросклероз, ІХС, серцева недостат ність. Для зміцнення імунітету, як допоміж на терапія при онкологічних захв-нях.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9
|
|
|