Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2161. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк. (Паладін Лабс Інк.), Канада
Форма випуску: Розчин оральний, 1 мг/мл по 250 мл у флакон
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих на опіатну наркоманію;– больовий синдром (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними аналгетиками).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2162. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк. (Паладін Лабс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 100 у флаконах
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих на опіатну наркоманію;– больовий синдром: від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними анальгетиками (для таблеток 1 мг, 5 мг, 10 мг).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2163. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк. (Паладін Лабс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №100 у флаконах
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих на опіатну наркоманію;– больовий синдром: від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними анальгетиками (для таблеток 1 мг, 5 мг, 10 мг).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2164. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк. (Паладін Лабс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 100 у флаконах
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих на опіатну наркоманію;– больовий синдром: від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними анальгетиками (для таблеток 1 мг, 5 мг, 10 мг).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2165. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк. (Паладін Лабс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 100 у флаконах
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих на опіатну наркоманію;– больовий синдром: від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними анальгетиками (для таблеток 1 мг, 5 мг, 10 мг).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2166. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 100
Показання: Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності; для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією; як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіат
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2167. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності; для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією; як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіат
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2168. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 100
Показання: Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності; для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією; як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіат
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2169. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 100
Показання: Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності; для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією; як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препарат
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2170. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 250 мл у флаконах
Показання: Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності; для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією; як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препарат
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2171. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 100
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією;– застосовується як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2172. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією;– застосовується як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2173. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 100
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією;– застосовується як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2174. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 100
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією;– застосовується як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2175. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 250 мл у флаконах
Показання: Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією;– застосовується як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2176. |
МЕТАДОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Маллінкродт Інк, США
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 40 мг № 100
Показання: • Детоксикація при лікуванні опіатної залежності (героїн або інші морфіноподібні наркотики).• Підтримуюче лікування опіатної залежності (героїн та інші морфіноподібні наркотики) в комбінації з відповідними соціальними та медичними заходами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2177. |
МЕТАДОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Bufa B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Розчин концентрований для перорального застосування (20 мг/мл) по 0.5 л, 1 л, 5 л in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2178. |
МЕТАДОНУ ГІДРОХЛОРИД МОЛТЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Л. Молтені і К. деі Фрателлі Алітті Сосіета ді Езерчиціо С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин оральний, 1 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 60 мл у флаконі в упаковці; по 100 мл або по 1000 мл у флаконі з мірним ковпачком в упаковці
Показання: Для детоксикації при лікуванні наркотичної опіатної залежності, лікуванні симптомів абстиненції та при тривалій підтримуючій терапії.Якщо метадон застосовується для лікування героїнової залежності більше 3 тижнів, переходять з лікування гострих симптомів абстиненції до підтримуючої терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2179. |
МЕТАДОНУ ГІДРОХЛОРИД МОЛТЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Л. Молтені і К. деі Фрателлі Алліті Сосіета ді Езеркіціо С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 60 мл, або по 100 мл, або по 1000 мл у флаконах № 1
Показання: - Сильний біль, що не купірується застосуванням знеболювальних препаратів, таких як нестероїдні протизапальні засоби, стероїди, слабкі опіоїди.- Для детоксикації при лікуванні наркотичної опіатної залежності пацієнтів, лікування симптомів абстиненції та при тривалій підтримуючій терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2180. |
МЕТИНДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Системні захворювання сполучної тканини, ревматизм, ревматичний артрит, анкілозуючий артрит хребта, а також оститоартрит; гострий бурсит та тендовагініт; гострий подагричний артрит
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2181. |
МЕТИНДОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 25, № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Застосовується для нетривалого симптоматичного лікування гострого та хронічного болю при запальних і дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату: анкілозуючий спондиліт, ревматоїдний артрит, коксит, гострі запальні стани скелетних м'язів, біль у крижово-поперековій ділянці хребта; запалення навколосуглобових тканин (бурсит, тендиніт, синовіт, тендовагініт, теноніт); запалення, біль та набряки, пов’язані з ортопедичними процедурами.Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2182. |
МЕТИНДОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 25, № 50
Показання: Системні захворювання сполучної тканини, ревматизм, ревматоїдний артрит, анкілозуючий артрит хребта, а також остеоартрит; гострий бурсит та тендовагініт; гострий подагричний артрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2183. |
МЕТИНДОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 25, № 50
Показання: Системні захворювання сполучної тканини, ревматизм, ревматоїдний артрит, анкілозуючий артрит хребта, а також остеоартрит; гострий бурсит та тендовагініт; гострий подагричний артрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2184. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 (5х1); № 10 (5х2); № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках у пачці; № 10 у коробці
Показання: – Порушення моторики верхнього вiддiлу шлунково-кишкового тракту;– нудота, позиви до блювання та блювання (при мiгренi, захворюваннях печiнки i нирок, черепно-мозкових травмах, непереносимості ліків);– парез шлункa діабетичного ґенезу;– для полегшення зондування дванадцятипалої кишки та тонкої кишки, для сприяння випорожнення шлунка та тонкої кишки при рентгенівському обстеженні шлунка і тонкої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2185. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: – Порушення моторики верхнього вiддiлу шлунково-кишкового тракту;– нудота, позиви до блювання та блювання (при мiгренi, захворюваннях печiнки i нирок, черепно-мозкових травмах, непереносимості ліків);– парез шлункa дiабетичного ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2186. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Нудота та блювання; післяопераційна ато нія шлунка, гастропарези різної етіології; виразкова хвороба шлунка та 12-типалої кишки, рефлюкс-езофагіт, холелітіаз, пост холецистектомічна диспепсія, анорексія, ги кавка; діагностичні обстеження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2187. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота та блювання; післяопераційна ато нія шлунка, гастропарези різної етіології; виразкова хвороба шлунка та 12-типалої кишки, рефлюкс-езофагіт, холелітіаз, пост холецистектомічна диспепсія, анорексія, ги кавка; діагностичні обстеження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2188. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Нудота та блювання; післяопераційна атонія шлунка, гастропарези різної етіології; виразкова хвороба шлунка та 12-типалої кишки, рефлюкс-езофагіт, холелітіаз, постхолецистектомічна диспепсія,
анорексія, гикавка; діагностичні обстеження
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2189. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота та блювання; розлади вивільнення шлунка при виразковій хворобі шлунка; гастроезофагальний рефлюкс; функціональна диспепсія при цирозі печінки; анорексія, гикавка
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2190. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х2, № 10х5
Показання: • Порушення моторики верхнього відділу шлунково-кишкового тракту. • Нудота, потяг до блювання та блювання (при мігрені, захворюваннях печінки і нирок, черепно-мозкових травмах, непереносимості ліків).• Парез шлунка діабетичного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 68, 69, 70, 71, 72, [73], 74, 75, 76, 77, 78 . . . 138
|
|
|