Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2281. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Ебботт Лабораторіз Лтд, Великобританiя вироблено Кардінал Хелф 409 Інк./Кардінал Хелф 409 Інк., Великобританія/США
Форма випуску: Капсули м'які № 90 у флаконах № 2
Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2282. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5
Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.Найбільший досвід застосування Калетри стосується застосування препарату у пацієнтів, які раніше не одержували антиретровірусної терапії. Дані щодо застосування у пацієнтів, які раніше приймали інгібітори протеази, відсутні. Існують обмежені дані стосовно терапії порятунку у пацієнтів, у яких терапія Калетрою була неефективною. Вибір Калетри при лікуванні ВІЛ-1 інфікованих пацієнтів, які раніше отримували інгібітори протеази, повинен ґрунтуватися на результатах тестування індивідуальної вірусної резистентності та попередньої терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2283. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули № 90 у флаконах № 2
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2284. |
КАЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2285. |
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Исток-Плюс" , м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для зовнішнього застосування по 5 г у флаконах № 1
Показання: Інфіковані рани, опіки, виразки шкіри, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, баланопостит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт. Отруєння опіоїдами, алкалоїдами, фосфором, нікотином, синильною кислотою, хініном; для промивання шлунка; при потраплянні аніліну на шкіру; для припікання місця укусу комах і змій.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2286. |
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок по 3 г або по 5 г у флаконах.
Показання: Інфіковані рани, опіки, виразки шкіри, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, баланопостит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт. Отруєння опіоїдами, алкалоїдами, фосфором, нікотином, синильною кислотою, хініном; для промивання шлунка; при потраплянні аніліну на шкіру; для припікання місця укусу комах і змій.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2287. |
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок по 3 г або 5 г у банках
Показання: Інфіковані рани, опіки, виразки шкіри, дер матомікози, вагініт, уретрит, цистит, фарин гіт, ларингіт, тонзиліт; отруєння алкалоїда ми, опіоїдами, нікотином, хініном,синильною кислотою; потрапляння аніліну на шкіру; ура ження очей отруйними комахами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2288. |
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Исток Плюс", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування по 3 г або по 5 г у флаконах
Показання: Інфіковані рани, опіки, виразки шкіри, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, баланопостит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт. Отруєння опіоїдами, алколоїдами, фосфором, нікотином, синильною кислотою, хініном; для промивання шлунка; при потраплянні аніліну
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2289. |
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Порошок по 3 г або 5 г у флаконах
Показання: Як антисептичний засіб (інфіковані рани, опіки, виразки, дерматомікози, вагініти, уретрити, цистити та ін.), як окислювач (отруєння фосфором, опієм, морфіном, аконітином та іншими алкалоїдами), для припікання місць укусу отруйних змій.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2290. |
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок по 3 г, 5 г у банках
Показання: Інфіковані рани, опіки, виразки шкіри, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт; отруєння алкалоїдами, опіоїдами, нікотином, хініном, синильною кислотою; потрапляння аніліну на шкіру; ураження очей отруйними комахами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2291. |
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Кристалічний порошок по 5 г у флаконах
Показання: Інфіковані рани, опіки, виразки, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, баланопостит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт; отруєння опіоїдами, алкалоїдами, нікотином, хініном; ураження очей отруйними комахами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2292. |
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Львiвська фармацевтична фабрика", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок по 3 г, 5 г у флаконах
Показання: Атисептичний засіб (інфіковані рани, опіки, виразки, дерматомікози, вагініти, уретрити, цистити та ін.), як окислювач (отруєння фосфором, опієм, морфіном, аконітином та іншими алкалоїдами, для припікання місць укусу отруйних змій).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2293. |
КАМЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 г у балонах з розпилювачем № 1
Показання: Гострі і хронічні (переважно у стадії загострення) запальні захворювання носа, глотки і гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2294. |
КАМЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 г у балонах
Показання: У складі комплексної терапії гострих і хронічних (переважно в стадії загострення) запальних захворювань носоглотки та гортані: тонзиліту, фарингіту, ларингіту, риніту, ларинготрахеїту, а також для лікування опіків I та II ступеня.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2295. |
КАМЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей оромукозний і назальний по 25 г у балонах
Показання: Місцеве лікування гострих і хронічних (переважно у стадії загострення) запальних захворювань носа, глотки і гортані. Атрофічні риніти, що супроводжуються утворенням в носі сухих кірок, відчуттям сухості, травматизацією слизової оболонки носа, незначними носовими кровотечами, спричиненими, наприклад, застосуванням назальних лікарських форм симпатоміметиків: оксиметазоліну, ксилометазоліну.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2296. |
КАМЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 г у балонах
Показання: Гострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання носа, глотки і гортані переважно в стадії загострення.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2297. |
КАМЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 г у балонах
Показання: . Гострі і хронічні (переважно в стадії загострення) запальні захворювання носа, глотки і гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2298. |
КАМЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль дозований по 30 г у балонах аерозольних
Показання: Гострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання носа, глотки і гортані переважно в стадії загострення.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2299. |
КАМЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 г у балонах аерозольних алюмінієвих
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання носа, глотки і гортані переважно в стадії загострення.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2300. |
КАМЕТОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний та оромукозний по 25 г у балонах.
Показання: Місцеве лікування гострих і хронічних (переважно в стадії загострення) інфекційно-запальних захворювань горла і носа: тонзиліту, фарингіту, ларингіту, риніту
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2301. |
КАМЕФЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі й хронічні (переважно у стадії загострення) запальні захворювання носа, глотки і гортані (риніт, фарингіт, ларингіт та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2302. |
КАМОКС-КЛАВ 375 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; гострий/хроніч ний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфек ції шкіри, м'яких тканин; інфекції кисток, суг лобів;лік-ня змішаних інфекцій; холангіт, піс ляопераційні внутрішньчеревні
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2303. |
КАМОКС-КЛАВ 625 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; гострий/хроніч ний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфек ції шкіри, м'яких тканин; інфекції кисток, суг лобів;лік-ня змішаних інфекцій; холангіт, піс ляопераційні внутрішньчеревні
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2304. |
КАМФОМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 г у балонах з розпилювачем № 1
Показання: У складі комплексного лікування гострих запальних процесів верхніх дихальних шляхів: фарингітів і фаринголарингітів, ринітів, а також у післяопераційний період після тонзилектомії і видалення поліпів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2305. |
КАМФОМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 г у балонах
Показання: Лікування гострих катарів верхніх дихальних шляхів, фарингітів і ларингофарингітів, ринітів, а також у післяопераційному періоді при тонзилектомії і видалені поліпів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2306. |
КАМФОМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей оромукозний і назальний по 25 г у балонах
Показання: Місцеве лік-ня гострих запальних процесів верхніх дихальних шляхів: фарингітів і лари нгофарингітів; ринітів; у післяопераційному періоді після тонзилектомії і видалення по ліпів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2307. |
КАМФОМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 г у балонах
Показання: Застосовують для лікування гострих запальних процесів верхніх дихальних шляхів: фарингітів і фаринголарингітів, ринітів, а також у післяопераційний період після тонзилектомії і видалення поліпів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2308. |
КАНАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах; у флаконах № 10 в пачці
Показання: - Тяжкі гнійно-септичні захворювання (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит);- інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів; - гнійні ускладнення у післяопераційному періоді;- інфіковані опіки; - туберкульоз легенів і туберкульозні ураження інших органів, спричинені мікроорганізмами, резистентними до протитуберкульозних засобів І та ІІ ряду та чутливими до канаміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 2309. |
КАНАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Канаміцин застосовують для лікування тяжких гнійно-септичних захворювань (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит), інфекційно-запальних захворювань органів дихання (пневмонія, емпіема плеври, абсцес легенів), інфекцій нирок та сечовивідних шляхів, гнійних ускладнень у післяопераційному періоді, інфікованих опіків, туберкульозу (у випадку стійкості мікобактерій до протитуберкульозних препаратів I та II ряду, спричинених мікроорганізмами, чутливими до канаміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 2310. |
КАНАМІЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; інфекційно-запальні захворювання органів дихання; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; інфекційні опіки та ін. захворювання, спричинені переважно грамнегативними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: 1 . . . 72, 73, 74, 75, 76, [77], 78, 79, 80, 81, 82 . . . 219
|
|
|