| 2311. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ВАТ "Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація)
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, епієма плеври, абсцес легені та ін.; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфекційні опіки; туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 2312. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація)
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, епієма плеври, абсцес легені та ін.; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфекційні опіки; туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 2313. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 2314. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 2315. |
КАНДИБІОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічні та запальні захв-ня зовнішнього і середнього вуха; оторея; інфекційні захв- ня зовнішнього та середнього вуха, спричи нені чутливими до дії препарату мікроорга нізмами. Хірургічні втручання на соскопо дібному відростку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2316. |
КАНДИБІОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2012 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічні та запальні захворювання зовнішнього та середнього вуха, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; хірургічні втручання на сосцепобібному відростку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2317. |
КАНДИБІОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Glenmark Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах
Показання: Алергічні та запальні захворювання зовнішнього та середнього вуха, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; хірургічні втручання на сосцепобібному відростку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2318. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія)
Показання: Комбіноване лікування туберкульозу легень, спричиненого чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2319. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування легеневих форм туберкульозу, спричинених чутливими до капреоміцину мі кобактеріями при неефективності або непе реносимості протитуберкульозних препара тів першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2320. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2321. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, in bulk № 500
Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2322. |
КАПОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія)
Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2323. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах
Показання: Комбіноване лікування туберкульозу легень, спричиненого чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2324. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах (пакування із in bulk фірми ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Комбіноване лікування легеневих форм ту беркульозу, спричинених чутливими до кап реоміцину мікобактеріями при неефектив ності або непереносимості протитуберкуль озних препаратів першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2325. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2326. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2327. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2328. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Комбіноване лікування туберкульозу легень, у т.ч. у випадку неефективності або непереносимості препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2329. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Неон Антібіотікс Пвт. Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2330. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2331. |
КАПРЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Легеневі форми туберкульозу, спричинені чутливими до капреоміцину мікобактеріями при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2332. |
КАПСИОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування випадіння волосся, видалення та запобігання появи лупи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2333. |
КАПСИОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 80 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування випадання волосся, видалення та запобігання появі лупи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2334. |
КАРБОДЕРМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем 5% по 30 г у тубах
Показання: Іхтіоз, іхтіоформні дерматози, екзема з явищами гіперкератозу; сухість шкіри, кандидоз шкіри, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2335. |
КАРБОДЕРМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем 10% по 30 г у тубах
Показання: Іхтіоз, іхтіоформні дерматози, екзема з явищами гіперкератозу; сухість шкіри, кандидоз шкіри, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2336. |
КАРБОДЕРМ-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем, 50 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Лікування хронічної ліхеніфікованої екземи, нейродерміту, атопічного дерматиту, псоріазу (за винятком ексудативних форм).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2337. |
КАРБОДЕРМ-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем, 100 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Лікування псоріазу (у стаціонарній стадії при значній інфільтрації), себореї, кератомікозів, гіперкератозів, гіперкератичних форм екземи, іхтіозу.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2338. |
КАРБОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2339. |
КАРБОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2340. |
КАРБОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Карбонем показаний для лікування інфекцій, спричинених одним або кількома чутливими до нього збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальну, - інфекції сечовивідних шляхів, - інтраабдомінальні інфекції;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит; інфекції шкіри та м’яких тканин,- менінгіт,- септицемія.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильними епізодами на фоні нейтропенії, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.При внутрішньовенному введенні Карбонем є ефективним у пацієнтів хворих на кістозний фіброз та хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів, в якості монотерапії або в комбінації з іншими антимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|