Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2341. |
КАРБОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Карбонем показаний для лікування інфекцій, спричинених одним або кількома чутливими до нього збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальну, - інфекції сечовивідних шляхів, - інтраабдомінальні інфекції;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит; інфекції шкіри та м’яких тканин,- менінгіт,- септицемія.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильними епізодами на фоні нейтропенії, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.При внутрішньовенному введенні Карбонем є ефективним у пацієнтів хворих на кістозний фіброз та хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів, в якості монотерапії або в комбінації з іншими антимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2342. |
КАРБОПЛАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем, 350 мг/г по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Видалення ураженої нігтьової пластинки при оніхомікозах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2343. |
КВАДРОЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит; – інфекції шкіри та підшкірної клітковини; – септицемія; – емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою; – бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2344. |
КВАДРОЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА ЛТД, Індія)
Показання: Дорослі. Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою: дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія. Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою. Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії. Діти. Пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит; інфекції шкіри та підшкірної клітковини; септицемія; емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2345. |
КВАРТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2346. |
КВАРТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,5 г у флаконах № 1 з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію), сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень, шкіри та м’яких тканин, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів), бактеріальний менінгіт, гінекологічні інфекції, септицемія, інфекції, пов’язані з імунодефіцитом (при фебрильній нейтропенії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2347. |
КВАРТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1 з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію), сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень, шкіри та м’яких тканин, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів), бактеріальний менінгіт, гінекологічні інфекції, септицемія, інфекції, пов’язані з імунодефіцитом (при фебрильній нейтропенії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2348. |
КВАРТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2349. |
КЕРАСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Шпіріг Фарма Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 50 г у тубах
Показання: Іхтіоз, кератози пальмоплантарні, волосяний лишай (lichen pilaris), фолікулярний гіперкератоз, екзема шкіри, псоріаз; як додатковий лікувальний засіб застосовується для видалення надмірно зроговілого шару шкіри, перед початком лікування та між періодами активного лікування, при PUVA-терапії та SUP-терапії, а також для початку лікування сквамозно-гіперкератичної форми мікозів ступнів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2350. |
КЕТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма С.п.А./Авентіс Фарма Інк., Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Кетек® застосовується для лікування наступних інфекцій у пацієнтів 18 років і старше, за виключенням фарингіту та тонзиліту, коли він призначається пацієнтам у віці 13 років і старше:• позагоспітальна пневмонія (легкої або помірної важкості);• загострення хронічного бронхіту; гострий синусит; тонзиліт або фарингіт , спричинений Streptococcus pyogenesПри призначенні Кетеку® слід враховувати вимоги щодо належного застосування антибактеріальних засобів і місцеве розповсюдження резистентності до антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2351. |
КЕТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма С.п.А./Авентіс Фарма Інк., Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Кетек® застосовується для лікування наступних інфекцій у пацієнтів 18 років і старше, за виключенням фарингіту та тонзиліту, коли він призначається пацієнтам у віці 13 років і старше:• позагоспітальна пневмонія (легкої або помірної важкості);• загострення хронічного бронхіту; гострий синусит; тонзиліт або фарингіт , спричинений Streptococcus pyogenesПри призначенні Кетеку® слід враховувати вимоги щодо належного застосування антибактеріальних засобів і місцеве розповсюдження резистентності до антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2352. |
КЕТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma S.A." на заводах: "Aventis Pharma S.p.A." та "Aventis Pharma Inc.", Франція/Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Позагоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту; гострий синусит; тонзиліт або фарингіт, спричинених бета-гемолітичним стрептококом групи А, як альтернатива при неможливості призначення бета-лактамних антибіотиків
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2353. |
КЕТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах; по 30 г у банках
Показання: Алергічний дерматит, сверблячі дерматози, контактний дерматит, атопічний дерматит, алергічні реакції на укуси комах, легкі сонячні та термічні опіки, мікробна екзема, мітотична екзема, себорейна екзема, дерматити у дітей.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2354. |
КЕФПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2355. |
КЕФСЕПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепіму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- фебрильна нейтропенія.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.- Пневмонія;- інфекції сечовивідних шляхів, у т.ч. пієлонефрит;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- септицемія;- фебрильна нейтропенія;- бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2356. |
КЕФСЕПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепіму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- фебрильна нейтропенія.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.- Пневмонія;- інфекції сечовивідних шляхів, у т.ч. пієлонефрит;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- септицемія;- фебрильна нейтропенія;- бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2357. |
КИСЛОТА САЛІЦИЛОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Приватне підприємство "Кілафф", м. Докучаєвськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Застосовують при інфекційних ураженнях шкіри: звичайних вуграх, піодермії.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2358. |
КІВЕКСА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/Глаксо Веллком С.А., Сполучене Королівство/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг/300 мг № 30, № 90 у блістерах, № 30 у флаконах
Показання: Ківекса – це комбінація двох аналогів нуклеозидів (абакавіру та ламівудину). Ківексу призначають у складі комбінованої антиретровірусної терапії для лікування вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2359. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, а також інфекції верхніх дихальних шляхів: бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів; інфекції ЛОР-органів: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит; інфекції сечостатевих шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія; інфекції шкіри та м'яких тканин: бешиха, ранові інфекції; інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит; інфекції органів малого таза; гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2360. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, а також- інфекції верхніх дихальних шляхів: бронхіти,інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів; інфекції ЛОР-органів: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит; інфекції сечостатевих шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія; інфекції шкіри та м'яких тканин: бешиха, ранові інфекції; інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит; інфекції органів малого таза; гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2361. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 (фасування із in bulk фірми Сінмедик Лабораторіз, Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками: інфекції дихальних шляхів, вуха, горла та носа (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); сечових шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, імпетиґо, піодермія); гонорея (гострий гонококовий уретрит і цервіцит). Лікування (на ранніх стадіях) і профілактика (пізніх стадій) хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2362. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (фасування із in bulk фірми Сінмедик Лабораторіз, Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками: інфекції дихальних шляхів, вуха, горла та носа (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); сечових шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, імпетиґо, піодермія); гонорея (гострий гонококовий уретрит і цервіцит). Лікування (на ранніх стадіях) і профілактика (пізніх стадій) хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2363. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: сепсис, бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, шкіри, кісток, ЛОР-органів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2364. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: сепсис, бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, шкіри, кісток, ЛОР-органів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2365. |
КІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД/Лабораторіо Італіано Біокіміко Фармасьютіко Лізафарма С.П.А., Кіпр/Італія
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків і гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae. Також препарат показаний тим, хто мав статевий контакт із пацієнтами з діагностованою гонореєю.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2366. |
КІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків та гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, які не піддаються лікуванню пенициліном, тетрацикліном і ко-тримоксазолом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2367. |
КІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін`єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3.2 мл (9мг/мл) в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків та гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, які не піддаються лікуванню пенициліном, тетрацикліном і ко-тримоксазолом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2368. |
КЛАБАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: – ЛОР-органів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);– дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);– виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);– поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium соmplex, M. kansasiі, M. marinum, M.leprae.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2369. |
КЛАБАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 12 (4х3)
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекції верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин; інфекції, спричинені Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2370. |
КЛАБАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1)
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекцій верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин; інфекції, спричинені Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 74, 75, 76, 77, 78, [79], 80, 81, 82, 83, 84 . . . 219
|
|
|