Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ОЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, 10 мг № 30
Показання: Широфренія та ін. психічні захворювання, коли явно виражені позитивні або негативні симптоми
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 212. |
ОЛАНКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном.Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.Профілактика рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 213. |
ОЛАНКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном.Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.Профілактика рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 214. |
ОЛАНКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном.Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.Профілактика рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 215. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 216. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 217. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 218. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 219. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 220. |
ПАРНАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серій)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тривале підтримуюче лікування пацієнтів, які страждають на шизофренію, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування у його початковій фазі; • лікування помірно виражених або тяжких маніакальних епізодів;• попередження рецидивів біполярного афективного розладу у пацієнтів, у яких спостерігається позитивна реакція на лікування оланзапіном маніакальної фази.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 221. |
РЕСТФУЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6, № 30
Показання: - Гострі й хронічні психози (у тому числі шизофренія);- невротичні, психофункціональні й психоафективні розлади, пов’язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 222. |
РЕСТФУЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6, № 30
Показання: Гострі і хронічні психози, що супроводжуються маренням, сплутаністю свідомості, шизофренія; психози з превалюванням загальмованості, аграматизмом, абулією: невротичний стан, алгічні міофасціальні болі, мігрень; психосоматична симптоматика
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 223. |
РИДАЗИН 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 224. |
РИДАЗИН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 225. |
РИДАЗИН® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 226. |
РИДАЗИН® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 227. |
РИДОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 20
Показання: Різноманітні форми шизофренії та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 228. |
РИДОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20
Показання: Різноманітні форми шизофренії та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 229. |
РИДОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 20
Показання: Різноманітні форми шизофренії та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 230. |
РИСПАКСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: - Гостра і хронічна шизофренія (включаючи перший епізод психозу) та інші психотичні стани із переважанням продуктивної (марення, галюцинації, ворожість, розлади мислення, підозрілість) та негативної (убогість мовлення, емоційна і соціальна відчуженість) симптоматики;- афективні розлади при шизофренії (тривога, страх, депресія);- поведінкові розлади у пацієнтів із деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), при порушеннях діяльності (збудження, марення) або психотичних симптомах;- маніакальні епізоди при біполярних розладах;- розлади поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною у клінічній картині хвороби.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 231. |
РИСПАКСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: - Гостра і хронічна шизофренія (включаючи перший епізод психозу) та інші психотичні стани із переважанням продуктивної (марення, галюцинації, ворожість, розлади мислення, підозрілість) та негативної (убогість мовлення, емоційна і соціальна відчуженість) симптоматики;- афективні розлади при шизофренії (тривога, страх, депресія);- поведінкові розлади у пацієнтів із деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), при порушеннях діяльності (збудження, марення) або психотичних симптомах;- маніакальні епізоди при біполярних розладах;- розлади поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною у клінічній картині хвороби.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 232. |
РИСПАКСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60
Показання: Гострий напад шизофренії; хронічна шизофренія; інші психози (маніакальні епізоди при біполярних розладах, деменція з симптомами агресивності); афективна симптоматика (депресія, відчуття провини, тривога) у пацієнтів із шизофренією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 233. |
РИСПАКСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20, № 60
Показання: Гострий напад шизофренії; хронічна шизофренія; інші психози (маніакальні епізоди при біполярних розладах, деменція з симптомами агресивності); афективна симптоматика (депресія, відчуття провини, тривога) у пацієнтів із шизофренією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 234. |
РИСПАКСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 20, № 60
Показання: Гострий напад шизофренії; хронічна шизофренія; інші психози (маніакальні епізоди при біполярних розладах, деменція з симптомами агресивності); афективна симптоматика (депресія, відчуття провини, тривога) у пацієнтів із шизофренією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 235. |
РИСПЕН 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія- гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мовлення) симптоматикою;- афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія);- порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;- розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною в клінічній картині хвороби;- для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 236. |
РИСПЕН 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 237. |
РИСПЕН 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія- гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мовлення) симптоматикою;- афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія);- порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;- розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною в клінічній картині хвороби;- для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 238. |
РИСПЕН 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія- гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мовлення) симптоматикою;- афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія);- порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;- розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною в клінічній картині хвороби;- для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 239. |
РИСПЕН 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 240. |
РИСПЕН 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія- гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мовлення) симптоматикою;- афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія);- порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;- розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною в клінічній картині хвороби;- для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 16
|
|
|