Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Авентіс Фарма Льо Тре, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10
Показання: - лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується легеневою тромбоемболією або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за виключенням легеневої тромбоемболії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з аспірином; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 212. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10
Показання: Профілактика венозного тромбозу та емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях;- профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі лікування у зв`язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність клас ІІІ або ІV за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання);- попередження тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі;- лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який не супроводжується або супроводжується тромбоемболією легеневої артерії, без будь-яких серйозних клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка підлягає лікуванню за допомогою тромболітичної терапії чи хірургічного втручання;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без патологічного зубця Q (у комбінації з аспірином).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 213. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialites";"Aventis Pharma Le Trait" для "Laboratories Aventis", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0.1 мл по 8000 анти-Ха МО/0,8 мл у шприц-дозах № 2
Показання: Профілактика тромбоемболій в ортопедичній практиці і загальній хірургії; профілактика гіперкоагуляції в системі екстракорпоральної циркуляції при проведенні гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 214. |
КЛЕКСАН® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 30 000 анти-Ха МО/ 3 мл по 3 мл у флаконах багатодозових
Показання: Профілактика венозної тромбоемболії при хірургічних втручаннях помірного або високого ризику;- попередження згортання крові в екстракорпоральній системі кровообігу під час процедури гемодіалізу (зазвичай при її тривалості 4 години або менше); - лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується легеневою тромбоемболією або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за виключенням легеневої тромбоемболії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з аспірином ацетилсаліциловою кислотою; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 215. |
КЛОПАКТ-75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 216. |
КЛОПАКТ-75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 217. |
КЛОПІГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 218. |
КЛОПІДОГРЕЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14, № 28
Показання: Профілактика атеротромботичних подій (інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, серцево-судинної смерті) у хворих з атеросклерозом, які перенесли інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, або з діагностованими захворюваннями периферичних артерій. Профілактика атеротромботичних подій (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, серцево-судинна смерть та/або рефрактерна ішемія) у хворих з гострим коронарним синдромом без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), при супутній терапії ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 219. |
КЛОПІДОГРЕЛ-АПОТЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14, № 28 , № 14 (14х1), № 28 (28х1) у банках; № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із гострим коронарним синдромом:– із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів, яким встановили стент після черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК); – із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 220. |
КЛОПІДОГРЕЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок); у хворих із гострим коронарним синдромом: із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), в тому числі у пацієнтів, яким було проведено шунтування у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 221. |
КЛОПІДОГРЕЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг №14, № 28
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 222. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг №10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:– у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування – від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій або атеротромбоз судин нижніх кінцівок);– у пацієнтів із гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 223. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk № 1000 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 224. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х1, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:– у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування – від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій або атеротромбоз судин нижніх кінцівок);– у пацієнтів із гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК), у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 225. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х1, № 10х3 (фасування із in bulk фірми виробника Ципла Лтд, Індія)
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз пери феричних артерій) у хворих на атероскле роз, гострий коронарний синдром без еле вації сегмента SТ.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 226. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk № 2000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 227. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м.Харків/м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г №10х1, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 228. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г №10х1, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 229. |
КЛОПІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10, № 30
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз периферичних артерій) у хворих на атеросклероз, гострий коронарний синдром без елевації сегмента ST.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 230. |
КЛОПІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 231. |
КЛОПІКС ФОРТЕ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз периферичних артерій) у хворих на атеросклероз; гострий коронарний синдром без елевації сегменту ST.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 232. |
КЛОПІКС ФОРТЕ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 233. |
КЛОПІКС ФОРТЕ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз периферичних артерій) у хворих на атеросклероз; гострий коронарний синдром без елевації сегменту ST.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 234. |
КЛОПІКС ФОРТЕ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 235. |
КЛОПІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10, № 30
Показання: Пофілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно проявним атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту від 7 днів до менш як 6 місяців).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 236. |
КЛОПІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту у хворих, які мають гострий коронарний синдром без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без Q на ЕКГ).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 237. |
КЛОПІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту у хворих, які мають гострий коронарний синдром без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без Q на ЕКГ).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 238. |
КЛОТІНАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ІСУ АБКСИС Ко., Лтд, Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб з гепарином та ацетилсаліциловою кислотою при підшкірній коронарній ангіопластиці для попередження ускладнень ішемічної хвороби серця:– у пацієнтів для здійснення підшкірної коронарної ангіопластики (ПКА);– у пацієнтів із нестабільною стенокардією, що не піддається медикаментозній терапії, якщо протягом 24 годин планується проводити підшкірну коронарну ангіопластику.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 239. |
КОНТРАКТУБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Гель по 10 г, або по 20 г, або по 50 г у тубах
Показання: Гіпертрофічні келоїдні рубці, що обмежують рухливість і псують зовнішній вигляд після операцій, ампутацій, опіків та інших травматичних ушкоджень шкіри; контрактури, наприклад пальців (контрактура Дюпюїтрена), а також травматичні контрактури сухожилля і рубцеві стриктури (атрофічні рубці).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 240. |
КОНТРАКТУБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Гель по 20 г у тубах
Показання: Гіпертрофічні келоїдні рубці, що обмежують рухливість і псують зовнішній вигляд після операцій, ампутацій, опіків та інших травматичних ушкоджень шкіри; контрактури, наприклад, пальців (контрактура Дюпюїтрена), а також травматичні контрактури сухожилля і рубцеві стриктури.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13, 14
|
|
|