| 211. |
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000 (1000х5)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 212. |
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Aurochem Laboratories (India) PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 213. |
ЕНАЛОЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки (10 мг/12,5 мг) № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 214. |
ЕНАЛОЗИД® 12,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х2 у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів‚ в яких комбінована терапія вважається більш доцільною.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 215. |
ЕНАЛОЗИД® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 216. |
ЕНАЛОЗИД® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Есенціальна гіпертензія, симптоматичні артеріальні гіпертензії
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 217. |
ЕНАЛОЗИД® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Есенціальна гіпертензія, симптоматичні артеріальні гіпертензії
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 218. |
ЕНАЛОЗИД® МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 219. |
ЕНАЛОЗИД® МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 220. |
ЕНАЛОЗИД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 221. |
ЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якої стадії, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність будь-якої стадії. Профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності, профілактика коронарної ішемії у пацієнтів із дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 222. |
ЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якої стадії, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність будь-якої стадії. Профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності, профілактика коронарної ішемії у пацієнтів із дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 223. |
ЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якої стадії, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність будь-якої стадії. Профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності, профілактика коронарної ішемії у пацієнтів із дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 224. |
ЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 225. |
ЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 226. |
ЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 227. |
ЕНАПРИЛ-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 228. |
ЕНАПРИЛ-2.5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 229. |
ЕНАПРИЛ-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 230. |
ЕНАПРИЛ-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 231. |
ЕНАПРІЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 232. |
ЕНАПРІЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12.5 мг № 20
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів; серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 233. |
ЕНАПРІЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 234. |
ЕНАПРІЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 235. |
ЕНАПРІЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки (10 мг/12.5 мг) № 20 (10х2)
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів; серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 236. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування: артеріальної гіпертензії; серцевої недостатності.Профілактика: симптоматичної серцевої недостатності; коронарних ішемічних явищ.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 237. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування: артеріальної гіпертензії; серцевої недостатності.Профілактика: симптоматичної серцевої недостатності; коронарних ішемічних явищ.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 238. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування: артеріальної гіпертензії; серцевої недостатності.Профілактика: симптоматичної серцевої недостатності; коронарних ішемічних явищ.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 239. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 240. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,25 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертензивний криз. Еналаприлат показаний для лікування артеріальної гіпертензії у випадках, коли пероральне лікування неможливе.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|