Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ЛЕФЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; загострення хронічного бронхіту; інфекції шкіри та м'яких тканин; у складі комплексної терапії стійких до лікування форм туберкульозу; негоспітальна пневмонія; ускладнені та неускладнені інфекції нирок і сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит та простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 212. |
ЛЕФЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; загострення хронічного бронхіту; інфекції шкіри та м'яких тканин; у складі комплексної терапії стійких до лікування форм туберкульозу; негоспітальна пневмонія; ускладнені та неускладнені інфекції нирок і сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит та простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 213. |
ЛЕФЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 214. |
ЛЕФЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 215. |
ЛЕФЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 216. |
ЛЕФЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 217. |
ЛЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри, м'яких тканин, органів очеревини, нирок, сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції, септицемія, гонорея, менінгіт, сальмонельоз, остеомієліт; профілактика та лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 218. |
ЛЕФЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: Призначається при лікуванні бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м'яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 219. |
ЛЕФЛОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.5% по 50 мл, 100 мл, 200 мл у пляшках
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри, м'яких тканин, органів очеревини, нирок, сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції, септицемія, гонорея, менінгіт, сальмонельоз, остеомієліт; профілактика та лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 220. |
ЛЕФЛОЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія)
Показання: У дорослих з інфекціями легкої або помірної тяжкості Лефлоцин® призначають для лікування наступних інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: Гострі синусити. Загострення хронічних бронхітів. Пневмонії. Ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити). Інфекції шкіри і м'яких тканин. Септицемія/бактеріємія. Інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 221. |
ЛЕФЛОЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000 (10х100) у блістерах
Показання: фасування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 222. |
ЛЕФЛОЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у пляшках; по 100 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Лікування бактеріальних запальних проце сів у дорослих: пневмонія, ускладнені інфек ції сечовивiдних шляхів, інфекції шкiри та м'яких тканин, септицемія/бактеріємія, інт раабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 223. |
ЛЕФСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 224. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5 (5х1) у блістерах
Показання: Дорослим з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості, спричиненими чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 225. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Пневмонія, загострення хронічного бронхіту; інфекції ЛОР-органів, включаючи гострий синусит; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції сечового тракту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 226. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. 1. Гострий синусит.2. Негоспітальна пневмонія. 3. Інфекції шкіри та м’яких тканин.4. Хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 227. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 5
Показання: Пневмонія, загострення хронічного бронхіту; інфекції ЛОР-органів, включаючи гострий синусит; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції сечового тракту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 228. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах № 1
Показання: Пневмонія, загострення хронічного бронхіту; інфекції ЛОР-органів, включаючи гострий синусит; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції сечового тракту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 229. |
ЛОМАДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг №5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ломефлоксацину мікроорганізмами:- інфекції сечостатевих шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції сечових шляхів, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, інфекції, спричинені Pseudomonas aeruginosa та іншими полірезистентними мікроорганізмами, нозокомінальні інфекції сечових шляхів;- інфекції дихальних шляхів: пневмонія, плеврит, емпієма, інфікований бронхоектаз, загострення хронічного бронхіту, легеневі абсцеси і муковісцидоз;- інфекції ЛОР-органів, включаючи отит, синусит, тонзиліт;- інфекції шкіри та м'яких тканин;- інші інфекційні хвороби: черевний тиф, сальмонельози, шигельози, інфекції органів черевної порожнини, інфекції жовчних шляхів;- венеричні захворювання: гонорея, хламідіоз, уреаплазмоз, мікоплазмоз;- інфекції органів малого тазу;- туберкульоз (у складі комплексної терапії з основними протитуберкульозними препаратами, а також при стійкості до традиційних протитуберкульозних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 230. |
ЛОМАДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекції сечовидільних та дихальних шляхів, шлунково-кишкового таркту; інфекції м'яких тканин, остеомієліт, гонорея, хламідіоз та інші інфекції, спричинені чутливими до фторхінолонів мікроорганізмами; ефективний при блефаритах, кон'юнктивітах тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 231. |
ЛОМЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 232. |
ЛОМЕФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Інфекції сечовидільних та дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту; інфекції м'яких тканин, остеомієліт, гонорея, хламідіоз та інші інфекції, спричинені чутливими до фторхінолонів мікроорганізмами; блефарити, кон'юнктивіти тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 233. |
ЛОМФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5, № 20
Показання: Ускладнені та неускладнені (в тому числі рецидивуючі) інфекції сечових шляхів (цистит, пієлонефрит, простатит, уретрит); - передопераційна та післяопераційна проф-ка інфекцій; тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 234. |
ЛОМФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 20 (5х4)
Показання: Інфекції сечовидільних та дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту; інфекції м'яких тканин, остеомієліт, гонорея, хламідіоз та інші інфекції, спричинені чутливими до фторхінолонів мікроорганізмами; блефарити, кон'юнктивіти тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 235. |
ЛОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри та м'яких тканин, органів черевної порожнини, нирок, сечовидільних шляхів, гінекологічні інфекції, остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 236. |
ЛОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри та м'яких тканин, органів черевної порожнини, нирок, сечовидільних шляхів, гінекологічні інфекції, остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 237. |
ЛОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри та м'яких тканин, органів черевної порожнини, нирок, сечовидільних шляхів, гінекологічні інфекції, остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 238. |
МАКСІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1; по 20 мл у флаконі у комплекті з розчинником у контейнері по 100 мл у контурній чарунковій упаковці в пачці № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами: негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків (Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), цефалоспорини другого покоління (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол); ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин (включаючи інфіковану діабетичну стопу); ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 239. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин можна рекомендувати для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекцій, спричинених грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок та/або сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (наприклад інфекції травного тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м’яких тканин.• Інфекції кісток та суглобів.• Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії).• Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спиричинених Neisseria meningitidis.При призначенні слід брати до уваги діючу інструкцію для медичного застосування для належного застосування антибактеріального засобу.Діти.Ципрофлоксацин можна застосовувати дітям як препарат другої та третьої лінії для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та пієлонефриту, спричинених Escherichia coli (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 1 до 17 років), а також для лікування легеневих ускладнень, спричинених Pseudomonas aeruginosa у дітей з муковісцидозом (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 5 до 17 років).Лікування ципрофлоксацином може бути призначене тільки після ретельної оцінки співвідношення ризик-користь через імовірність розвитку побічних ефектів з боку суглобів та/або навколосуглобових тканин.Лікування дітей у рамках клінічних досліджень проводилося тільки за зазначеними вище показаннями. Клінічний досвід застосування ципрофлоксацину дітям за іншими показаннями обмежений.Інгаляційна форма сибірської виразки у дорослих та дітей.Зниження ризику виникнення або прогресування сибірської виразки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 240. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Неускладнені і ускладнені інфекційно-запальні захворювання, спричинені збудниками, чутливими до препарату: інфекції дихальних шляхів; середнього вуха та додаткових пазух носа, очей, (середній отит, мастоїдит, бактеріальний конюнктивіт); органів травлення; жовчного міхура і жовчних шляхів (холангіт, холецистит); нирок і сечових шляхів; органів малого таза (аднекситу і простатиту, ендометриту); гонорея; інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток і суглобів. Профілактика та лікування інфекцій у хворих з імунодефіцитними станами у тому числі на фоні терапії імунодепресантами та при нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 23
|
|
|