Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2431. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 10 в блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння:- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2432. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо у пацієнтів, які страждають на ожиріння, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень. Метформін призначається як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими оральними протидіабетичними засобами або інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2433. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 30 (15х2)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2434. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 15х2
Показання: ІЦукровий діабет ІІ типу (особливо у пацієнтів з порушенням жирового обміну, ожирінням у випадках, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень); цукровий діабет ІІ типу – комбінована терапія з інсуліном, похідними сульфонілсечовини.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2435. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 15х2
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (особливо у пацієнтів з порушенням жирового обміну, ожирінням у випадках, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень); цукровий діабет ІІ типу – комбінована терапія з інсуліном, похідними сульфонілсечовини.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2436. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (3х10), № 120 (12х10) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) у дорослих, особливо у пацієнтів з надмірною вагою, у яких не був досягнутий достатній контроль рівня цукру в крові за допомогою тільки дієти і фізичних вправ. Застосовується самостійно або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами. Інсулінозалежний діабет (І типу) в комбінації з інсулінотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2437. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 850 мг № 30 (3х10), № 120 (12х10) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) у дорослих, особливо у пацієнтів з надмірною вагою, у яких не був досягнутий достатній контроль рівня цукру в крові за допомогою тільки дієти і фізичних вправ. Застосовується самостійно або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами.Інсулінозалежний діабет (І типу) в комбінації з інсулінотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2438. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; інсулінозалежний цукровий діабет І типу - з метою зниження потреби в інсуліні та запобігання збільшенню маси тіла (як доповнення до інсулінотерапії).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2439. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг № 30, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; інсулінозалежний цукровий діабет І типу - з метою зниження потреби в інсуліні та запобігання збільшенню маси тіла (як доповнення до інсулінотерапії).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2440. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30, № 120
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) у дорослих, особливо у пацієнтів з надмірною вагою, у яких не був досягнутий достатній контроль рівня цукру в крові за допомогою тільки дієти і фізичних вправ. Застосовується самостійно або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами.Інсулінозалежний діабет (І типу) в комбінації з інсулінотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2441. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг № 30, № 120
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) у дорослих, особливо у пацієнтів з надмірною вагою, у яких не був досягнутий достатній контроль рівня цукру в крові за допомогою тільки дієти і фізичних вправ. Застосовується самостійно або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами.Інсулінозалежний діабет (І типу) в комбінації з інсулінотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2442. |
МЕТФОРМІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Польща/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (3х10), № 120 (12х10) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння). Цукровий діабет І типу у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2443. |
МЕТФОРМІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Польща/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг № 30 (3х10), № 120 (12х10) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння). Цукровий діабет І типу у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2444. |
МИРОПРИСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 1, № 3 у блістерах
Показання: • Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 42 днів аменореї) у поєднанні з мізопростолом.• Підготовка та індукція пологів.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 2445. |
МІАКАЛЬЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/дозу по 2800 МО у флаконах № 1
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу. Біль у кістках, пов'язаний з остеолізом і/або остеопенією. Кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт). Нейродистрофічні порушення (подібні до альгодистрофії або хвороби Зудека), що виникають під дією різних етіологічних та зумовлюючих факторів, таких як посттравматичний больовий остеопороз, рефлекторна дистрофія, синдром "плече-кисть", каузалгії, нейротрофічні порушення при застосуванні лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 2446. |
МІАКАЛЬЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Остеопороз• первинний остеопороз, наприклад, ранні та пізні стадії постменопаузального остеопорозу, та сенільний остеопороз у чоловіків та жінок;• вторинний остеопороз, наприклад, спричинений лікуванням глюкокортикоїдами або іммобілізацією.Біль у кістках, пов'язаний з остеолізом і/або остеопенією.Кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт).Гіперкальціємія і гіперкальціємічний криз, зумовлені такими факторами:• остеоліз, спричинений злоякісними пухлинами (карциномою молочної залози, легенів або нирок, мієломою або іншими злоякісними пухлинами);• гіперпаратиреоїдизм, іммобілізація, інтоксикація вітаміном D (як для купірування невідкладних станів, так і для тривалого лікування хронічних станів – до того часу, поки не проявиться ефект специфічної терапії основного захворювання).Нейродистрофічні захворювання (синоніми: альгодистрофія або хвороба Зудека), зумовлені різними етіологічними і провокуючими чинниками, такими як посттравматичний остеопороз із больовим синдромом, рефлекторна дистрофія, синдром „плече-кисть”, каузалгія, нейротрофічні порушення, викликані застосуванням лікарських засобів.Ад’ювантна терапія гострого панкреатиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 2447. |
МІАКАЛЬЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/дозу по 2800 МО у флаконах № 1
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу. Біль у кістках, пов'язаний з остеолізом і/або остеопенією. Кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт). Нейродистрофічні порушення (подібні до альгодистрофії або хвороби Зудека), що виникають під дією різних етіологічних та зумовлюючих факторів, таких як посттравматичний больовий остеопороз, рефлекторна дистрофія, синдром "плече-кисть", каузалгії, нейротрофічні порушення при застосуванні лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 2448. |
МІАКАЛЬЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Остеопороз• первинний остеопороз, наприклад, ранні та пізні стадії постменопаузального остеопорозу, та сенільний остеопороз у чоловіків та жінок;• вторинний остеопороз, наприклад, спричинений лікуванням глюкокортикоїдами або іммобілізацією.Біль у кістках, пов'язаний з остеолізом і/або остеопенією.Кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт).Гіперкальціємія і гіперкальціємічний криз, зумовлені такими факторами:• остеоліз, спричинений злоякісними пухлинами (карциномою молочної залози, легенів або нирок, мієломою або іншими злоякісними пухлинами);• гіперпаратиреоїдизм, іммобілізація, інтоксикація вітаміном D (як для купірування невідкладних станів, так і для тривалого лікування хронічних станів – до того часу, поки не проявиться ефект специфічної терапії основного захворювання).Нейродистрофічні захворювання (синоніми: альгодистрофія або хвороба Зудека), зумовлені різними етіологічними і провокуючими чинниками, такими як посттравматичний остеопороз із больовим синдромом, рефлекторна дистрофія, синдром „плече-кисть”, каузалгія, нейротрофічні порушення, викликані застосуванням лікарських засобів.Ад’ювантна терапія гострого панкреатиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 2449. |
МІАКАЛЬЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/дозу по 2800 МО у флаконах № 1 у комплекті з дозатором
Показання: Постменопаузальний остеопороз на ранніх і пізніх стадіях (лікування та профілактика у жінок, яким не може бути призначена замісна гормональна терапія).
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 2450. |
МІАКАЛЬЦИК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Постменопаузальний остеопороз; біль у кістках, пов'язаний з остеолізом та/або остеопенією; кісткова хвороба Педжета; гіперкальціємія та гіперкальціємічний криз; нейродистрофічні захворювання; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 2451. |
МІЗОНЬЮВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Шанхай Хуаліан", Лтд, Китай
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 2
Показання: Преривання вагітності у ранньому періоді до 49 днів (у поєднанні з міфепристоном).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2452. |
МІЗОНЬЮВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Shanghai Hualian Pharmaceutical", Китай
Форма випуску: Таблетки по 0.2 мг № 2
Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів) у поєднанні з міфепристоном.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2453. |
МІЗОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мкг № 4 у блістерах
Показання: Лікування виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, а також виразки, що індукується застосуванням нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ); профілактика виразкової хвороби, що спричиняють НПЗЗ.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2454. |
МІЗОПРОСТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Зіжу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 3
Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів), починаючи з першого дня останньої менструації (у поєднанні з міфепристоном).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2455. |
МІЗОТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Пар Лабораторіс, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мкг № 2, № 10 у блістерах
Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів), починаючи з першого дня останньої менструації (у поєднанні з міфепристоном).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2456. |
МІКРАЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "СТІ-МЕД-СОРБ", м. Кіров, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули, 10000 ОД № 10, № 20, № 30
Показання: Замісна терапія при ферментній недостатності підшлункової залози, пов’язаної з: • хронічним панкреатитом;• муковісцидозом;• рак підшлункової залози;• панкреатектомія.У складі комплексного лікування для корекції порушень процесу травлення, що виникають при захворюваннях або патологічних станах шлунково-кишкового тракту: • стан після резекції шлунка, жовчного міхура, частини кишечнику;• захворювання та стани, які супроводжуються порушенням процесу жовчовиділення (захворювання печінки, холецистит, камені у жовчному міхурі, хронічні захворювання жовчовивідних шляхів, здавлювання жовчовивідних шляхів новоутвореннями, кістозними розростаннями);• захворювання тонкого кишечнику та дванадцятипалої кишки, товстого кишечнику, що супроводжуються порушенням просування кишкового вмісту.Для покращання процесу травлення у дорослих та дітей з нормальною функцією шлунково-кишкового тракту у випадках:• погрішностей у дієті (вживання жирної та грубої їжі, переїдання, нерегулярне харчування);• порушень жувальної функції, при малорухливому способі життя, тривалій іммобілізації.Підготовка до рентгенологічного або ультразвукового обстеження органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 2457. |
МІКРАЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "СТІ-МЕД-СОРБ", м. Кіров, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули, 25000 ОД № 10, № 20, № 30
Показання: Замісна терапія при ферментній недостатності підшлункової залози, пов’язаної з: • хронічним панкреатитом;• муковісцидозом;• рак підшлункової залози;• панкреатектомія.У складі комплексного лікування для корекції порушень процесу травлення, що виникають при захворюваннях або патологічних станах шлунково-кишкового тракту: • стан після резекції шлунка, жовчного міхура, частини кишечнику;• захворювання та стани, які супроводжуються порушенням процесу жовчовиділення (захворювання печінки, холецистит, камені у жовчному міхурі, хронічні захворювання жовчовивідних шляхів, здавлювання жовчовивідних шляхів новоутвореннями, кістозними розростаннями);• захворювання тонкого кишечнику та дванадцятипалої кишки, товстого кишечнику, що супроводжуються порушенням просування кишкового вмісту.Для покращання процесу травлення у дорослих та дітей з нормальною функцією шлунково-кишкового тракту у випадках:• погрішностей у дієті (вживання жирної та грубої їжі, переїдання, нерегулярне харчування);• порушень жувальної функції, при малорухливому способі життя, тривалій іммобілізації.Підготовка до рентгенологічного або ультразвукового обстеження органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 2458. |
МІКСТАРД® 30 НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2459. |
МІКСТАРД® 30 НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2460. |
МІКСТАРД® 30 НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
Сторінки: 1 . . . 77, 78, 79, 80, 81, [82], 83, 84, 85, 86, 87 . . . 149
|
|
|