| 2611. |
ПОСТЕРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супотизорії № 10
Показання: Гемороїдальні вузли, що знаходяться в прямій кишці, свербіж анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2612. |
ПОСТЕРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Геморой, екземи, свербіж, тріщини анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2613. |
ПОСТЕРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супотизорії № 10
Показання: Гемороїдальні вузли, що знаходяться в прямій кишці, свербіж анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2614. |
ПОСТЕРИЗАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах № 1 з аплікатором
Показання: Місцеве лікування симптомів геморою, екземи та тріщин анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2615. |
ПОСТЕРИЗАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Місцеве лікування симптомів геморою.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2616. |
ПОСТЕРИЗАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Геморой, екземи, свербіж, тріщини анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2617. |
ПОСТЕРИЗАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супотизорії № 10
Показання: Гемороїдальні вузли, що знаходяться в прямій кишці, свербіж анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2618. |
ПОСТЕРИЗАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Геморой, екземи, свербіж, тріщини анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2619. |
ПОСТЕРИЗАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супотизорії № 10
Показання: Гемороїдальні вузли, що знаходяться в прямій кишці, свербіж анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2620. |
ПРАВАСТАТИН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія. Проф-ка ішемічної хв- би серця. Первинна/вторинна проф-ка сер цево-судинних захв-нь.Зниження посттранс плантаційної гіперліпідемії у пацієнтів, які застосовують імуносупресори після транс плантації органів.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2621. |
ПРАВАСТАТИН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія. Проф-ка ішемічної хв- би серця. Первинна/вторинна проф-ка сер цево-судинних захв-нь.Зниження посттранс плантаційної гіперліпідемії у пацієнтів, які застосовують імуносупресори після транс плантації органів.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2622. |
ПРАВАСТАТИН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія. Проф-ка ішемічної хв- би серця. Первинна/вторинна проф-ка сер цево-судинних захв-нь.Зниження посттранс плантаційної гіперліпідемії у пацієнтів, які застосовують імуносупресори після транс плантації органів.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2623. |
ПРАДАКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 150 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Запобігання інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь з одним або більше наступних факторів ризику: перенесений інсульт, транзиторна ішемічна атака або системна емболія; фракція викиду лівого шлуночка < 40 %; симптоматична серцева недостатність, Клас 2 Нью-Йоркська Асоціація Кардіологів; вік 75 років; вік 65 років у поєднанні з одним із наступних станів: цукровий діабет, захворювання коронарної артерії або артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2624. |
ПРАДАКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 75 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах, № 60 у флаконах
Показання: Запобігання венозним тромбоемболічним ускладненням у пацієнтів, які перенесли обширну ортопедичну операцію.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2625. |
ПРАДАКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 110 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах, № 60 у флаконах
Показання: Запобігання венозним тромбоемболічним ускладненням у пацієнтів, які перенесли обширну ортопедичну операцію.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2626. |
ПРАЙТОРПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" та "Boehringer Ingelheim Pharma KG" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телмісартану або гідрохлоротіазиду самостійно.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2627. |
ПРАЙТОРПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" та "Boehringer Ingelheim Pharma KG" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телмісартану або гідрохлоротіазиду самостійно.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2628. |
ПРАЙТОРПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Як комбінований препарат з фіксованою дозою, ПрайторПлюс® призначається пацієнтам, чий артеріальний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телміcартану або гідрохлоротіазиду окремо.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2629. |
ПРАЙТОРПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Як комбінований препарат з фіксованою дозою, ПрайторПлюс® призначається пацієнтам, чий артеріальний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телміcартану або гідрохлоротіазиду окремо.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2630. |
ПРАЙТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Гіпертензія:Лікування есенціальної гіпертензії.Профілактика серцево-судинних захворювань у пацієнтів із: вираженими проявами атеротромботичного серцево-судинного захворювання (коронарною хворобою серця, інсультом або захворюванням периферичних артерій в анамнезі); цукровим діабетом типу ІІ з ускладненнями (діагностованим ураженням органів-мішеней).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2631. |
ПРАЙТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Гіпертензія:Лікування есенціальної гіпертензії.Профілактика серцево-судинних захворювань у пацієнтів із: вираженими проявами атеротромботичного серцево-судинного захворювання (коронарною хворобою серця, інсультом або захворюванням периферичних артерій в анамнезі); цукровим діабетом типу ІІ з ускладненнями (діагностованим ураженням органів-мішеней).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2632. |
ПРАЙТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2633. |
ПРАЙТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2634. |
ПРЕДИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща"/Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 35 мг № 60 (10х6)
Показання: • Кардіологія: довготривале лікування стенокардії: профілактика нападів стенокардії в монотерапії або в комбінації з іншими лікарськими засобами. • Отоларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху. • Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2635. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2636. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2637. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2638. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2639. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ/ТОВ "Сердікс", Франція/Польща/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2640. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Кардіологія:тривале лікування стенокардії: профілактика нападів стенокардії в монотерапiї або в комбінації з іншими препаратами.- Отоларингологія:лікування кохлеарно-вестибулярних розладів ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.- Офтальмологія:хорiоретинальнi розлади ішемічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|