Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2611. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50 (5х1х10) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2612. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у in bulk у флаконах № 96
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2613. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Призначається при лікуванні бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2614. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Інфекції ЛОР-органів (гострий отит, синусит, гострий гайморит), дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечостатевих шляхів (гострий пієлонефрит, простатит), шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2615. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг № 50
Показання: Інфекції ЛОР-органів (гострий отит, синусит, гострий гайморит), дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечостатевих шляхів (гострий пієлонефрит, простатит), шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2616. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5х50, № 5х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2617. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 5х50, № 5х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2618. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (5х1)х10)
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; ЛОР-органів (гострий отит, синусит, гострий гайморит), дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечостатевих шляхів (гострий пієлонефрит, простатит), шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2619. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг № 50 (5х1)х10)
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; ЛОР-органів (гострий отит, синусит, гострий гайморит), дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечостатевих шляхів (гострий пієлонефрит, простатит), шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2620. |
ЛАВОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 3, № 6, № 10 у блістерах
Показання: Вірусні гепатити А, В, С; герпетична інфекція; цитомегаловірусна інфекція, у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліти, увеоенцефаліти); у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу; лікування та профілактика грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2621. |
ЛАВОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6, № 10
Показання: Вірусні гепатити А, В, С; герпетична інфекція; цитомегаловірусна інфекція у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліти, увеоенцефаліти); у складі комплексної
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2622. |
ЛАДАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємтсво "Ладижинський завод "Екстра" ДАК "Укрмедром", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 50 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Початкові стадії фурункулів, панариціїв, інфільтратів, маститів; знезаражування рук хірургів, обробка операційного поля; консервація біологічного матеріалу; обтирання, компреси, примочки; приготування настоянок і екстрактів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2623. |
ЛАДИВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 100
Показання: Комплексне антиретровірусне лікування інфекцій, що викликані ВІЛ
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2624. |
ЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 60 у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія)
Показання: У складі комбінованої антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2625. |
ЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 60
Показання: У складі комбінованої антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2626. |
ЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг in bulk № 6000 (60х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2627. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин оральний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2628. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2629. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, водний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах №1
Показання: Застосовують разом із зидовудином у до рослих та дітей при прогресуючому імуно дефіциті, пов'язаному з інфікуванням віру сом імунодефіциту людини.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2630. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, водний по 100 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Прогресуючий імунодефіцит, пов`язаний з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2631. |
ЛАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 60
Показання: Прогресуючий імунодефіцит, пов`язаний з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2632. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60 у контейнерах
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2633. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2634. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2635. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Постконтактна профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забрудненими ВІЛ матеріалами, мали статеві контакти з інфікованими вірусом імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2636. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 300 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Постконтактна профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забрудненими ВІЛ матеріалами, мали статеві контакти з інфікованими вірусом імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2637. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Постконтактна профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забрудненими ВІЛ матеріалами, мали статеві контакти з інфікованими вірусом імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2638. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 300 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Постконтактна профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забрудненими ВІЛ матеріалами, мали статеві контакти з інфікованими вірусом імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2639. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Лікування гострого та хронічного гепатиту В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2640. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Лікування гострого та хронічного гепатиту В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 83, 84, 85, 86, 87, [88], 89, 90, 91, 92, 93 . . . 219
|
|
|