Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ДЕНЕБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах № 5
Показання: Гострий та хронічний остеоартрит; полегшення болю; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 242. |
ДЕНЕБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt Limited";"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг, 50 мг № 10
Показання: Гострий та хронічний остеоартрит; полегшення болю; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 243. |
ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД./Теміз Медікеар Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Гель по 30 г у тубах
Показання: Місцеве лікування запальної реакції та зменшення больового синдрому у дорослих при гострому та хронічному остеоартриті, ревматоїдному артриті; періартриті, бурситі, тендиніті, при травмах опорно-рухового апарату, остеохондрозі, остеоартрозі, невралгії, люмбаго; посттравматичні запалення сухожиль, зв'язок, м'язів і суглобів, наприклад, внаслідок розтягнень, перенапруження та ударів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 244. |
ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2011 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД./Теміз Медікеар Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Гель по 30 г у тубах
Показання: Місцеве лікування запальної реакції та зменшення больового синдрому у дорослих при гострому та хронічному остеоартриті, ревматоїдному артриті; періартриті, бурситі, тендиніті, при травмах опорно-рухового апарату, остеохондрозі, остеоартрозі, невралгії, люмбаго; посттравматичні запалення сухожиль, зв'язок, м'язів і суглобів, наприклад, внаслідок розтягнень, перенапруження та ударів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 245. |
ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Rexcin Pharmaceuticals PVT Limited";"Themis Medicare Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Гель по 30 г у тубах
Показання: Гострий та хронічний остеоартрит; полегшення болю; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 246. |
ДЖЕНОСПА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 4
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, хвороба Бехтерева, неспецифічний інфекційний поліартрит, артралгії, м’язовий біль, невралгії, головний та зубний біль, гарячкові стани. Больові синдроми, що пов’язані зі спазмами гладеньких м’язів кишечнику (кишкові коліки), сечового міхура (як причина нетримання сечі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 247. |
ДЖЕНОСПА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 4 (4х1) у стрипах
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, хвороба Бехтерєва, неспецифічний інфекцйний поліартрит, артралгії, м'язові болі, невралгії, головний та зубний біль, гарячкові стани; больові синдроми, що пов'язані зі спазмами гладеньких м'язів кишечнику, сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 248. |
ДИКЛАК ID® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 75 мг, № 20, № 100
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 249. |
ДИКЛАК ID® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 150 мг № 20, № 100
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 250. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Веймер Фарма ГмбХ/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів та хребта: ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерєва), остеартроз, спондилоартроз; ревматичні захворювання навколосуглобних м’яких тканин; гострий подагричний артрит; посттравматичний та післяопераційний біль та запалення; симптоматичне лікування неревматичних запальних станів, що супроводжуються больовим синдромом (первинна дисменорея або аднексит; ни¬р¬ко¬ві, кишкові та жовчні коліки).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 251. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз до Бразил Фармацевтика Лтда, Німеччина/Бразилія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 50 мг № 20
Показання: Запальні та дегенеративні форми ревматичних захворювань (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартрити), больові синдроми з локалізацією у хребті; несуглобовий ревматизм;– гострі напади подагри;– посттравматичні і післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряками, наприклад, після стоматологічних та ортопедичних втручань;– гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом і запаленням, наприклад, первинна дисменорея або аднексит;– як допоміжний засіб при тяжких запальних захворюваннях ЛОР-органів, які супроводжуються відчуттям болю, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті.Дотримуючись загальних терапевтичних принципів, основне захворювання слід лікувати засобами базисної терапії. Гарячка сама по собі не є показанням для застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 252. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Веймер Фарма ГмбХ/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Внутрішньом’язове введення:– запальні та дегенеративні форми ревматизму (ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, вертебральний больовий синдром, позасуглобовий ревматизм);– гострі напади подагри;– ниркові та біліарні коліки;– посттравматичний і післяопераційний больові синдроми, що супроводжуються запаленням та набряками;– тяжкі напади мігрені.Внутрішньовенні інфузії: – лікування або профілактика післяопераційного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 253. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 50 мг № 20
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів та хребта: ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерєва), остеартроз, спондилоартроз; ревматичні захворювання навколосуглобних м’яких тканин; гострий подагричний артрит; постравматичний та післяопераційний болі та запалення; симптоматичне лікування неревматичних запальних станів, що супроводжуються больовим синдромом (первинна дисменорея або аднексит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 254. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Weimer Pharma GmbH" та "JenaHexal Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 255. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Веймер Фарма ГмбХ/ЙенаГексал Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів та хребта: ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерєва), остеартроз, спондилоартроз; ревматичні захворювання навколосуглобних м’яких тканин; гострий подагричний артрит; посттравматичний та післяопераційний біль та запалення; симптоматичне лікування неревматичних запальних станів, що супроводжуються больовим синдромом (первинна дисменорея або аднексит; ни¬р¬ко¬ві, кишкові та жовчні коліки).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 256. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH";HEXAL POLSKA Sp. z.o.o.,company belonging to Hexal AG для "Hexal AG", Німеччина/Польша/Німеччина
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 50 мг № 20
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 257. |
ДИКЛАК® ID - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 75 мг № 20, № 100 у блістерах
Показання: - Ревматизм (ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, больовий синдром різної локалізації, позасуглобовий ревматизм);- посттравматичний і післяопераційний больові синдроми, що супроводжуються запаленням та набряками;- больові та/або запальні стани в гінекології (наприклад, первинна дисменорея, аднексит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 258. |
ДИКЛАК® ID - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 150 мг № 20, № 100 у блістерах
Показання: - Ревматизм (ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, больовий синдром різної локалізації, позасуглобовий ревматизм);- посттравматичний і післяопераційний больові синдроми, що супроводжуються запаленням та набряками;- больові та/або запальні стани в гінекології (наприклад, первинна дисменорея, аднексит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 259. |
ДИКЛАК® ID - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 75 мг № 20, № 100 у блістерах
Показання: - Ревматизм (ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, больовий синдром різної локалізації, позасуглобовий ревматизм);- посттравматичний і післяопераційний больові синдроми, що супроводжуються запаленням та набряками;- больові та/або запальні стани в гінекології (наприклад, первинна дисменорея, аднексит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 260. |
ДИКЛАК® ID - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 150 мг № 20, № 100 у блістерах
Показання: - Ревматизм (ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, больовий синдром різної локалізації, позасуглобовий ревматизм);- посттравматичний і післяопераційний больові синдроми, що супроводжуються запаленням та набряками;- больові та/або запальні стани в гінекології (наприклад, первинна дисменорея, аднексит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 261. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г або по 100 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку:– при пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад, внаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;– при локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у тому числі «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія; – при локалізованих формах дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 262. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку:– при пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад, внаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;– при локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у тому числі «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія; – при локалізованих формах дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 263. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компінії "Hexal AG" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 264. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компінії "Hexal AG" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 265. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 266. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 267. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку:– при пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад, внаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;– при локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у тому числі «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія; – при локалізованих формах дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 268. |
ДИКЛАК® ЛІПОГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гель 1 % по 50 г у тубах № 1
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку:– при пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад унаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;– при локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у тому числі «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія; при локалізованих формах дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 269. |
ДИКЛАК® ЛІПОГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 50 г у тубах
Показання: Для зняття болю, запалення й набряку у випадках:– дегенеративних захворювань суглобів, кінцівок і у ділянці хребетного стовпа;– локалізованих форм ревматичних захворювань м’яких тканин (тендиніт і тендосиновіт, бурсит, синдром „плече-кисть” (невропатія плечового сплетення), запалення в м’язових і капсульних ділянках);– посттравматичних запалень сухожиль, зв’язок, м’язів і суглобів (розтягнення, перевантаження, забиття).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 270. |
ДИКЛО ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Теммлер Верке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 75 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при:- ревматоїдному артриті, анкілозивному спондиліті, остеоартриті, спондилоартриті, больовому синдромі різної локалізації, позасуглобовому ревматизмі;- набряку з больовим синдромом або посттравматичних запаленнях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 51
|
|
|