Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
АМПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 242. |
АМПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 243. |
АМПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Лікування:- артеріальної гіпертензії;- застійної серцевої недостатності;- хронічної серцевої недостатності після інфаркту міокарда;- діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарду, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком, в тому числі ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 244. |
АМПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 245. |
АМПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Лікування:- артеріальної гіпертензії;- застійної серцевої недостатності;- хронічної серцевої недостатності після інфаркту міокарда;- діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарду, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком, в тому числі ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 246. |
АМПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Лікування:- артеріальної гіпертензії;- застійної серцевої недостатності;- хронічної серцевої недостатності після інфаркту міокарда;- діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарду, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком, в тому числі ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 247. |
АМПРИЛ HD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8), № 84 (7х12), № 98 (7х14), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії. Застосування цієї фіксованої комбінації показано пацієнтам, у яких артеріальний тиск не контролюється належним чином при монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 248. |
АМПРИЛ HD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 249. |
АМПРИЛ HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8), № 84 (7х12), № 98 (7х14); № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії. Застосування цієї фіксованої комбінації показано пацієнтам, у яких артеріальний тиск не контролюється належним чином при монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 250. |
АМПРИЛ HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 251. |
АНАВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 60 (20х3)
Показання: Хронічна недостатність вен, тромбоз вен на початкових стадіях, наслідки запалень глибоких вен; посттравматичні розлади кровообігу нижніх кіцівок; виразки гомілки та запалення вен.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 252. |
АНАВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 60 (20х3)
Показання: Хронічна недостатність вен, тромбоз вен на початкових стадіях, наслідки запалень глибоких вен; посттравматичні розлади кровообігу нижніх кіцівок; виразки гомілки та запалення вен.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 253. |
АНГІЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 254. |
АНГІЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 255. |
АНГІЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 4х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 256. |
АНГІЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 257. |
АНГІЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 4х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 258. |
АНГІЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 259. |
АНГІЗАР ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 260. |
АНГІЗАР ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 261. |
АНГІЗАР ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 262. |
АНГІОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 250 мг у флаконах № 2, № 10
Показання: Антикоагулянтна терапія при проведенні черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА) і стентування.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 263. |
АНТИКОАГУЛЯНТНИЙ І КОНСЕРВУЮЧИЙ РОЗЧИН ДЛЯ КРОВІ ЛЮДИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
Форма випуску: Розчин антикоагулянтний і консервуючий для крові по 250 мл у контейнерах
Показання: Запобігання згортанню донорської крові та зберігання крові або її компонентів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 264. |
АНТИСТАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Фарматон СА, Швейцарія
Форма випуску: Капсули тверді желатинові по 180 мг № 20, № 50, № 60, № 100 (20х5)
Показання: Профілактика та симптоматичне лікування хронічної венозної недостатності у поєднанні з варикозним розширенням вен (включаючи набряки нижніх кінцівок, відчуття тяжкості та втоми в нижніх кінцівках, відчуття напруження, парестезії та біль).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 265. |
АНТИТРОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 1% по 10 г або по 30 г у тубах
Показання: Поверхневий гострий тромбофлебіт, гострий аноректальний тромбоз, післяін'єкційний флебіт.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 266. |
АПО-ОКСИБУТИНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk по 15 кг у контейнерах; № 200, № 500 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 267. |
АПО-ОКСИБУТИНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 200, № 500 у баночці; по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 268. |
АПО-ОКСИБУТИНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 200, № 500 у баночці; по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 269. |
АПО-ПЕНТОКСИФІЛІН SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 270. |
АПО-ПЕНТОКСИФІЛІН SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 114
|
|
|