| 241. |
ВАЗОКАРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть). Стенокардія. З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 242. |
ВАЗОКАРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 243. |
ВАЗОКАРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 244. |
ВІОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД/Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 245. |
ГЛАУМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5 мг/мл по 0,5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск різного походження (відкритокутова глаукома, афакічна глаукома, вторинна глаукома). Закритокутова глаукома у комбінації з міотичними засобами. Очна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 246. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56 (№ 14х4)
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 247. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "Sanofi-Synthelabo", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 248. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 249. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 250. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 251. |
ДАЛЬФАЗ® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних порушень при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Додаткове лікування після катетеризації сечового міхура при гострій затримці сечі, пов’язаній з доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 252. |
ДАЛЬФАЗ® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 253. |
ДАЛЬФАЗ® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 254. |
ДАЛЬФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 255. |
ДАЛЬФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг №10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 256. |
ДАЛЬФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг №10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 257. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 258. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 259. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 260. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 261. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг, 8 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія, так і у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 262. |
ДИНОРИК-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х1, № 10х3 у контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 263. |
ДИНОРИК-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 264. |
ДИНОРИК®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 265. |
ДИСТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "S.C. Europharm S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Румунія/Великобританія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Нейро-циркуляторна дистонія, що супроводжується симптомами тахікардії, екстрасистолії та психоемоціональної лабільності. Симптоматичне лікування розладів травлення, синдром подразненої товстої кишки.
Передменструальний синдром.
Тривожно-фобічні розлади
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 266. |
ДИСТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: С.С. Єврофарм C.A., Румунія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Нейро-циркуляторна дистонія, що супроводжується симптомами тахікардії, екстрасистолії та психоемоціональної лабільності.Симптоматичне лікування розладів травлення, синдром подразненої товстої кишки.Передменструальний синдром.Тривожно-фобічні розлади.Тепловий удар.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 267. |
ДОКСАЗИН-АВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг № 10, № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 268. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 269. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 270. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|